恶液质也称恶病质(cachexia),目前恶液质的定义是:在正常营养支持下无法完全恢复机体状态,陷入晚期功能性障碍,骨骼肌量持续下降的多因素综合征。癌症恶液质是癌症最常见的并发症之一,癌症的各个阶段都可能会发生,癌症恶液质可看作是由于全身许多脏器 ...
塞替派 是一种细胞毒性药物,对多种肿瘤均有明显的抑制作用,目前有两种常用的基于塞替派的调理方案,即TBC(塞替派+白消安+环磷酰胺)和TT-BCNU(塞替派+卡莫司汀)。 根据《美国医学会杂志》中发表的一项研究,与BEAM(卡莫司汀+依托泊苷+阿糖胞苷+美 ...
晚期胃癌(GC)和胃食管连接处(GEJ)癌症是高度侵袭性的癌症,预后不佳,化疗方案已经取得了进展,但5年生存率仍不到25%,后线治疗方案有限。国际研究已经确定了雷莫芦单抗的安全性和最大耐受剂量,还发现该药对难治性实体器官癌症患者的疾病控制率非常高。 ...
就目前而言,转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存率较低,其获得性耐药后的疾病进展仍然是一个艰难挑战,而酪氨酸激酶抑制剂(TKI)是治疗EGFR突变NSCLC的标准选择。 雷莫芦单抗 Cyramza+Tarceva(厄洛替尼)是一线治疗转移性EGFR突变NSCLC的全新方案,这种联合 ...
艾伯维(AbbVie)公司宣布,其JAK1特异性抑制剂 乌帕替尼 (upadacitinib),在治疗活跃性银屑病关节炎成人患者的3期临床试验SELECT-PsA 2中,达到试验的主要终点和主要次要终点。 银屑病关节炎是一种慢性炎症性疾病,可导致无法逆转的关节变形和残疾。 ...
生物制药巨头艾伯维(AbbVie)近日公布了JAK1抑制剂 乌帕替尼 (upadacitinib;15mg和30mg,每日一次)治疗银屑病关节炎(PsA)的III期SELECT-PsA 2研究(NCT03104374)的积极顶线结果。该研究是评估乌帕替尼治疗活动性PsA成人患者疗效和安全性的首个研究, ...
慢性髓系白血病(CML)的主要治疗药物就是靶向药,目前获批上市的药物有伊马替尼、达沙替尼、尼洛替尼等。慢性髓系白血病的治疗新药 Asciminib 研究如何? 虽然靶向药的出现可极大程度上改善慢粒病友的生存预后,但仍有20%~30%的病友在服用治疗药物一段 ...
玛格妥昔单抗 是一款作用于人表皮生长因子受体2(HER2)的单克隆抗体药物。玛格妥昔单抗被设计用于阻断HER2,具有与曲妥珠单抗类似的HER2结合和抗增殖效应。此外,玛格妥昔单抗的Fc区域被工程性优化,以增强其免疫系统的效应。玛格妥昔单抗也被评估与抗PD-1 ...
2021年2月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)加快批准了包括PI3K-δ和酪蛋白激酶CK1-ε的激酶抑制剂 厄布利塞 (商品名:Ukoniq)用于以下适应症: 患有复发性或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)的成年患者,先前已接受至少一种基于抗CD20的治疗方案; 患 ...
诺华(Novartis)近日在2021年欧洲心脏病学会(ESC)大会上公布了降胆固醇创新药 Leqvio (inclisiran)3期ORION-9、-10、-11试验的2项汇总时候分析结果。 数据显示:在动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的2个亚群患者中——存在脑血管疾病(CeVD)和多 ...
目前临床上,化疗仍是针对广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的主要治疗方式,但会导致患者出现骨髓抑制(CIM)。本次ASCO年会公布了一项旨在评估在接受化疗的ES-SCLC患者中, 科塞拉 对骨髓保护作用的研究,而这项研究是一项关于G1T28-02研究、G1T28-05研究以及G1 ...
IL-1受体家族包括6种受体链、2种诱饵受体(IL-1RⅡ,IL-18BP)和2种负调节剂(TIR8或SIGIRR,IL-1RAcPb)。固有免疫系统几乎所有细胞的表达均受IL-1家族成员的影响,适应性免疫的淋巴细胞分化也受到IL-1家族成员的调控。IL-1跨膜受体分 Ⅰ 型和 Ⅱ 型2种,几 ...
2022年5月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准 艾伏尼布 (Tibsovo,ServierPharmaceuticalsLLC)与阿扎胞苷联合用于新诊断的具有易感IDH1突变的急性髓性白血病(AML),经FDA批准的测试检测到在75岁或以上的成年人中,或患有无法使用强化诱导化疗的合并症。 ...
体外研究结果显示, 凡德他尼 联合依维莫司可以增强凡德他尼的血脑屏障穿透能力和RET抑制活性,以及可能可以克服凡德他尼的原发或继发耐药。NCT01582191是一项凡德他尼联合依维莫司治疗实体瘤的一期临床试验,扩展组纳入了17名晚期RET融合NSCLC患者,检测方 ...
2022年1月6日,国家药监局官网发布,默沙东新型非核苷类巨细胞病毒(CMV)抑制剂 莱特莫韦 (商品名:普瑞明)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和 ...
阿斯利康及其全球生物研发部门在西班牙马德里举行的欧洲肿瘤内科学会年会(EuropeanSocietyofMedicalOncology,ESMO)上发布了三期临床试验PACIFIC完整的无疾病进展生存(PFS)数据。结果表明,对于罹患无法手术切除的局部晚期(III期)非小细胞肺癌、在接受标 ...
Blueprint Medicines公司宣布,其精准疗法 阿伐普替尼 (avapritinib)在治疗晚期全身性肥大细胞增多症(SM)患者的1期临床试验EXPLORER和2期临床试验PATHFINDER中获得积极顶线结果。注册性数据显示阿伐普替尼显著降低肥大细胞负荷,患者表现出高总缓解率和 ...
巴瑞替尼 是一种可逆性、选择性的JAK1和JAK2小分子抑制剂,每日口服一次,具体用法用量根据治疗不同的病症会有不同的剂量,目前巴瑞克替尼获得批准的适应症为类风湿性关节炎、斑秃、银屑病、强直性脊柱炎、特应性皮炎、系统性红斑狼疮等多种自身免疫性 ...
近日,英国药品和保健品监管局 (MHRA) 有条件地授权默克 (Merck) 的MET抑制剂 特泊替尼 (tepotinib) 用于治疗某些非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。值得一提的是,2020年3月,该药物获得日本厚生劳动省(MHLW)批准,也使得特泊替尼成为了全球第一个被批准用于治 ...
阿伐曲泊帕 是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),作为国内首款针对慢性肝病(CLD)相关血小板减少症的治疗药物,阿伐曲泊帕在中国的上市填补了国内该领域的用药空白,为中国慢性肝病(CLD)相关血小板减 ...

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