2020ASH年会即将以LBA口头报告形式进行报道的ASCEMBL研究中的药物 asciminib ,是首个全新型的特异性靶向ABLMyristoylPocket（STAMP）抑制剂。Bosutinib是一种具有ATP竞争能力的TKI,在前瞻性临床试验中，已对接受≥2个TKI的患者和新诊断的CML表现出临床疗 ...
Margetuximab（商品名 MARGENZA ）是一款靶向人表皮生长因子受体2（HER2）的单克隆抗体药物，其具有与曲妥珠单抗类似的HER2结合和抗增殖效应。此外，Margetuximab通过MacroGenics的Fc优化技术进行了工程设计，以增强其免疫系统的参与度，并通过抗体依赖 ...
目前FDA批准两类药物用于治疗在铂类化疗期间或之后疾病进展的 EGFR ex20ins 局部晚期或转移性 NSCLC 患者，一种是双特异性抗体Amivantamab，另外一种是小分子TKI 莫博替尼 。两类药物机制不同，那么疗效或者安全谱是否也不一样呢。 使用非锚定匹配调整 ...
2015年2月23日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了Panobinostat联合硼替佐米和地塞米松用于治疗已经接受过包括硼替佐米和免疫调节剂在内的至少两个方案治疗的多发骨髓瘤。 帕比司他 是一种组蛋白脱乙酰酶抑制剂。 这项批准是基于一项临床试验的有效 ...
Margenza 的活性药物成分为margetuximab,这是采用MacroGenics专有Fc优化技术平台开发的一种靶向阻断HER2蛋白的新型Fc结构域优化免疫增强单克隆抗体。margetuximab具有与曲妥珠单抗相似的HER2结合和抗增殖作用，同时其工程化的Fc结构域能够增强免疫系统 ...
ublituximab则是一种新型糖工程化抗CD20单克隆抗体，靶向成熟B淋巴细胞上CD20抗原的一个独特表位。 厄布利塞 (umbralisib,商品名:Ukoniq)是一种口服、每日一次的、新一代PI3Kδ抑制剂，可独特地抑制CK1-ε，这可能使其克服第一代PI3Kδ抑制剂相关的某些 ...
据估计，BRAF突变出现在约8-12%的转移性结直肠癌(mCRC)患者中，通常预后很差。近日，欧盟委员会(EC)已批准 康奈非尼 与西妥昔单抗Erbitux联合用于治疗先前已接受过系统疗法但病情进展(经治)、携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌成人患者。 此次批准，基 ...
Ivosidenib（依维替尼）和enasidenib（ 恩西地平 ）分别是IDH1突变（mIDH1）和IDH2突变（mIDH2）的口服抑制剂，经FDA批准用于治疗伴IDH突变的复发/难治急性骨髓系白血病（AML）。本文报告了这些药物与强化化疗联合治疗新诊断的mIDH1/2型AML患者的Ⅰ期研究的 ...
Leqvio （inclisiran）是siRNA类别中的第一种降胆固醇疗法，靶向前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9），这是人体调节LDL-C的关键机制。PCSK9蛋白可降低肝脏从血液中清除低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的能力，而LDL-C被公认为心血管疾病（CVD）的主要风险因 ...
在一项针对复发或难治性急性白血病（AML）的研究中，实验性药物 艾伏尼布 显示了良好的安全性并且可使患者获得持久缓解。该项Ⅰ期多中心试验主要由来自德克萨斯大学安德森癌症中心的研究者领导，目的是确定艾伏尼布治疗具有异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1)突变的AML ...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准Cosela（trilaciclib）注射液，用于广泛期非小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者，在接受含铂/依托泊苷的化疗方案或含拓扑替康的化疗方案之前给药，以降低化疗诱导的骨髓抑制的发生率。 Cosela 通过优先审查程序获得批准， ...
依维替尼 是一种异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)抑制剂，通过靶向和阻断IDH1酶而发挥作用。在一些癌症中，这种受体过度活跃，导致细胞生长和分裂过快。通过抑制这种受体，IDH1靶向药可以减缓或停止肿瘤的生长。目前，该药已被获批治疗检测出的具有易感IDH1突变的成年 ...
Thyrogen（ 促甲状腺素α ）是一种重组人促甲状腺激素(RhTSH)，是一种与天然人促甲状腺激素(TSH)完全相同的蛋白质。Thyrogen于1998年在美初步获批，作为一种工具用于升高促甲状腺激素水平，而不需要甲状腺激素戒断(THW)。注射Thyrogen会提高体内TSH水平 ...
一项前瞻性、国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验（CALGB10603/RATIFY）结果表明，在伴有FLT3突变的AML患者中，标准一线化疗基础上加用米哚妥林可改善患者的总生存期（OS）。近日有研究者进一步分析了CALGB10603/RATIFY试验中 米哚妥林 对AML患者累 ...
COPIKTRA/duvelisib( 杜韦利西布 )是磷酸肌醇3-激酶（PI3K）的口服抑制剂，也是第一个被批准的PI3K-delta和PI3K-gamma的双重抑制剂，已知这两种酶有助于支持恶性B细胞的生长和存活。PI3K信号传导可能导致恶性B细胞的增殖，并被认为在支持性肿瘤微环境的 ...
美国FDA宣布批准阿利斯康（AstraZeneca）公司和默沙东（MSD）公司共同开发的 司美替尼 （selumetinib）上市，治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者，这些患者携带有表现出症状和/或进行性，不能通过手术治疗的丛状神经纤维瘤（PN）。 司美 ...
临床研究“评估 劳拉替尼 治疗既往接受过治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性的中国Ⅱ期研究”取得最新进展，相关研究成果刊登在国际肺癌研究协会（IASLC）的官方期刊Journal of Thoracic Oncology（JTO），影响因子15.609。研究发现，劳 ...
美国食品和药物管理局定期批准duvelisib（COPIKTRA, 杜韦利西布 ）用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成年患者疗法。此外，在至少两次既往全身治疗后，杜韦利西布获得加速批准复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的 ...
阿那白滞素 （Anakinra）药物已经被美国食品和药物管理局和欧洲药物管理局批准用于治疗类风湿性关节炎、静止性疾病和复发性发热。它通过阻断促炎细胞因子IL-1发挥作用。一项研究的目的是与曲安奈德相比，评价阿那白滞素治疗痛风发作中的疗效和安全性。 ...
阿培利司 （alpelisib）是一种选择性PI3Kα抑制剂，2019年经FDA批准上市，NCCN指南推荐阿培利司联合氟维司群用于内分泌治疗进展的PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌。但Ⅲ期SOLAR-1注册研究排除氟维司群经治患者，因此，氟维司群经治患者继续应用阿培利司+氟 ...
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