2019年5月24日，美国食品药品管理局（FDA）批准 阿培利司 （PIQRAY，alpelisib）上市，与氟维司群联合用于治疗携带有PIK3CA基因突变的激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）且既往接受内分泌治疗期间或之后疾病出现进展的晚期或转移性 ...
厄达替尼 (BALVERSA/ERDAFITINIB)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点有FGFR1-4、RET、CSF1R、PDGFRA/B、FLT4、KIT和VEGFR2。厄达替尼导致的高磷血症来自其对FGFR信号通路的持续抑制。用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新 ...
哌柏西利 为细胞周期蛋白依赖型激酶4和6（CDK4/6）抑制剂之一。PALOMA-3研究初步结果表明，哌柏西利与氟维司群联合，可以延长激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌患者的无进展生存。 2018年10月20日，美国麻省医学会《新英格兰医学杂志》在线发表了PALO ...
波齐替尼 /波奇替尼(POZIOTINIB)为EGFR和HER2基因的20号外显子插入突变患者带来了希望，最新的临床数据显示：波齐替尼的有效率高达64%，疾病控制率高达100%。2018年4月23号，权威的学术期刊《自然-医学》，发表了美国MD安德森癌症中心头颈胸肿瘤科主任J ...
2015年 帕博西尼 于美国获批上市。2018年7月31日，乳腺癌靶向药帕博西尼（palbociclib）正式在我国获批上市，是国内首款获批上市的CDK4/6激酶抑制剂，用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者，帕博西 ...
波齐替尼 /波奇替尼(POZIOTINIB)是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗NSCLC、乳腺癌和胃癌，且具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。对于吉非替尼和厄洛替尼耐药性EGFR L858R/T790M双突变细胞有很强的抑制作用。 波齐替尼 (HM781-36B)和5-氟脲嘧 ...
去纤苷 也就是去纤维钠，它是一种多聚脱氧核糖核酸的单链钠盐，拥有抗炎症、促纤维蛋白溶解以及抗血栓的特点，是目前为止，全球公认的治疗肝小静脉闭塞病的最具有前景的新药，也是治疗肝小静脉闭塞病最安全有效的药物之一。 肝小静脉闭塞症（HVOD） ...
伊布替尼 /依鲁替尼(IMBRUVICA)为B细胞恶性肿瘤的治疗带来了疗效上的突破性进展，开启了新药治疗的新时代。作为全球首创BTK抑制剂，伊布替尼对BTK和ITK具有多靶点协同抑制作用，强效持久地抗击B细胞肿瘤。迄今为止已有十余项全球多中心Ⅱ/Ⅲ期研究，发 ...
Ambisome，注射用两性霉素B脂质体，又名 安必素 。适用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。目前已知下列药物与普通两性霉素B同时使用时发生药物相互作用 ...
伊布替尼 /依鲁替尼(IMBRUVICA)具有丰富的临床数据和临床用药经验，既往的研究数据表明，接受伊布替尼治疗的患者，感染最常见于前6个月，随后感染率逐渐下降。一项包含4项关于伊布替尼的III期随机对照研究的荟萃分析结果表明，治疗暴露时间调整后，伊布 ...
美国药监局批准普乐沙福注射液与粒细胞集落刺激因子联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者血液，来方便完成造血干细胞采集与自体移植。 患者接受粒细胞集落刺激因子每天1次，连续给药4天后开始 普乐沙福 治疗。在开始 ...
艾乐明 /巴瑞替尼(BARICITINIB)是一种口服、选择性JAK1和JAK2抑制剂，作为单药治疗或与外用糖皮质激素（TCS）联用，已证实可改善中重度特应性皮炎（AD）患者的症状和体征，本研究显示：在对环孢素A（CyA）应答不佳、不耐受或存在禁忌的中重度AD患者中， ...
来那度胺 是一种具有抗肿瘤活性的小分子化合物，临床主要用于治疗多发性骨髓瘤、套细胞淋巴瘤和有5q缺失的骨髓增生异常综合症。来那度胺是国内治疗多发性骨髓瘤的一线药物，而且疗效非常好，有效抑制癌症的进一步扩散和转移。2017年2月，美国FDA批准来 ...
艾乐明 /巴瑞替尼(BARICITINIB)适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARD）疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者，可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 类风湿关节炎是一种慢性炎症性自身免疫性疾病，严重影响 ...
美国FDA批准了 鲁索替尼乳膏 的上市申请，批准的适应症为治疗短期或非持续性慢性特异性皮炎患者，值得一提的是，此次鲁索替尼乳膏获批也是美国FDA批准的唯一一款JAK抑制剂的局部治疗制剂，意味着外用治疗正式开启新篇章。 2019年6月在意大利米兰举行 ...
阿伐曲泊帕 /阿伐曲波帕(DOPTELET)是被欧洲和美国批准用于ITP的最新药物。其优势在于：口服给药，机制方面与内源性TPO协同升血小板；无肝毒性；无饮食限制。 研究目的：通过meta分析评估 阿伐曲泊帕 相对于艾曲泊帕、罗米司亭及福他替尼的疗效和安 ...
在白癜风治疗中，光疗与药物相结合的综合性治疗方法是比较常见的。2022年7月18日，美国FDA已批准Opzelura(ruxolitinib，芦可替尼，鲁索替尼)乳膏1.5%用于局部治疗成人和12岁及以上非节段性白癜风儿童患者。Opzelura 芦可替尼乳膏 是治疗白癜风的外用药， ...
尽管慢性淋巴细胞白血病（CLL）的5年生存率相对较高（在20岁及以上的人群为85％），但仍需要有效的疗法来治疗晚期疾病。联合使用或单药酪氨酸激酶（BTK）抑制剂治疗对CLL患者显示出良好的疗效，BTK抑制剂依鲁替尼（ibrutinib）已经成为全年龄段患者的标 ...
阿伐曲泊帕 /阿伐曲波帕(DOPTELET)是一种可口服的小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂，可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。阿伐曲泊帕不与TPO竞争结合TPO受体，在血小板生成上与TPO具有累加效应。阿伐曲泊帕能使成人血 ...
索托拉西布 (SOTORASIB/AMG510)是一种特异性不可逆的KRAS蛋白抑制剂。CodeBreaK100研究的I期临床阶段，索托拉西布单药即可有效治疗包括结直肠癌在内的多种KRAS突变的实体肿瘤。本文进一步分析了该研究II期临床阶段，索托拉西布的临床疗效和安全性。 ...
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