勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)TKI抑制剂 尼达尼布 (nintedanib,Ofev)在中国提交的新适应症上市申请获得批准。根据勃林格殷格翰早前发布的新闻稿,此次获批的新适应症为:用于治疗进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD)。值得一提的是,FDA曾授予 ...
瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准新的速释片剂剂型 吡非尼酮 (pirfenidone,比非尼酮)用于轻度至中度特发性肺纤维化(IPF)患者的治疗。罗氏已计划于2017年在数个欧洲国家推出片剂吡非尼酮。 此次批准的新的片剂剂型吡非尼 ...
长期输血会给人们造成很大的问题,如引起慢性铁过载,而体内总铁量的增加会给身体带来负荷,引起多脏器功能损害。而 地拉罗司 是一类用于治疗长期输血所致的慢性铁过载的首选药物,疗效显著。 功效:地拉罗司用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者(如 ...
目前肺癌治疗, 吉非替尼 发挥着很大的作用,是一种控制肺癌,治疗肺癌的高效药物,但是每一种抗癌药物都是有着副作用的,吉非替尼也不例外,虽然吉非替尼的副作用相对很小。但是,如果服用方法不正确,服用量过大或或少,将引起一些病症,可能会出现严重的 ...
西多福韦 (Cidofovir,CDV)是一种具有广泛抗病毒活性的开环核苷酸类似物,被美国FDA批准用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。 西多福韦的优点和缺点 优点: 1.西多福韦与其它抗巨细胞病毒药物相比,疗效更显著且更 ...
Prevymis(Letermovir) 莱特莫韦 是一种每日一次的片剂或静脉注射疗法。Prevymis是一种新型非核苷巨细胞病毒抑制剂(3,4-二氢喹唑啉),通过特异性靶向病毒终止酶复合物来抑制病毒复制。它与非同类药物不易存在交叉耐药性。Prevymis对巨细胞病毒耐DNA聚合 ...
两项单臂、多中心研究评估了 索坦 单药治疗细胞因子耐药性肾癌的安全性与有效性。所有参与研究的患者先前接受过细胞因子治疗且失败。106例患者纳入Study 4(NCT#00077974)研究中,63例纳入Study 5 (NCT#00054886)研究中。所有患者均接受索坦(每次50mg,每日 ...
MEDI0680 是一种人源化抗程序性细胞死亡-1 (PD-1) 抗体, 德瓦鲁单抗 (Durvalumab)是一种抗 PD-L1 抗体。与单独阻断 PD-1 相比,使用这两种抗体联合治疗可能会提高疗效。 肾细胞癌(RCC)是一类起源于肾小管上皮细胞的恶性肿瘤,约占所有恶性肿瘤 ...
德瓦鲁单抗 (Durvalumab)是一种选择性、高亲和力的人源化IgG1单克隆抗体,可阻断程序性死亡配体1(PD-L1)与程序性死亡受体1(PD-1)及CD80的结合,使T细胞识别并杀死肿瘤细胞。 一项针对包括IIIB期或IV期NSCLC在内的多种进展期实体瘤的早期临床 ...
2020年4月23日,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理胃肠道间质瘤(GIST)精准靶向药Avapritinib( 阿伐普替尼 ,Ayvakit,BLU-285)的新药上市申请(NDA),此药涵盖两个适应症:分别为用于治疗携带血小板衍生生长因子受体α(PDGFRA)外显子18突变(包括 ...
特泊替尼 是一种口服、每日1次、高选择性的MET酪氨酸酶抑制剂,在MET-驱动肿瘤中有确切疗效,具有穿透血脑屏障的能力,25%血浆中的特泊替尼可以进入脑内。 一个2期、开放标签、多队列研究,了解 特泊替尼 500mg(450mg活性成分)在MET14跳跃突变的N ...
VISION(NCT02864992)是一项正在进行的关键性II期、多中心、多队列、单臂、非随机、开放标签研究,该研究调查了152名中位年龄为73岁的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的 特泊替尼 Tepmetko单药治疗,这些患者伴有MET外显子14(METex14)跳跃性突变。 ...
凡德他尼 (Vandetanib是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。凡德他尼于2011年4月6日获FDA批准上市,用于治疗不可切除的局部晚期或转移 ...
针对胶质母细胞瘤(GBM) 特定激活途径的治疗可能会提高药物对肿瘤细胞的杀伤力和患者生存率。 凡德他尼 可抑制表皮生长因子(EGF)受体和血管内皮生长因子(VEGF)受体。西罗莫司可抑制哺乳动物雷帕霉素(mTOR) 靶蛋白,即磷酸肌醇3-激酶信号通路的一部分 ...
在过去十年间,多项临床试验表明,通过“强化”ADT(即加用多西他赛、 阿比特龙 、恩扎卢胺和阿帕他胺等药物),大多数新诊断的转移性前列腺癌患者的总生存期(OS)出现有临床意义的延长。此次,在工业界资助的欧洲3期PEACE-1试验中,研究者评估了进一步强化 ...
胆管癌是一种罕见的恶性肿瘤,发生在肝脏内外的胆管。据估计,美国每年有8000人被诊断为胆管癌。然而,这些病例的实际数量可能会更高,因为胆管癌诊断困难,可能会被误诊为其他类型的癌症。艾伏尼布(ivosidenib)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准 ...
前列腺癌(Prostate Cancer, PCa)是一种常见的男性生殖系统恶性肿瘤,该病的发生与性激素、遗传等因素密切相关,且多发生于中老年男性群体,可随着病情的进展演变为去势抵抗性PCa(Castration-Resistant Prostate Cancer, CRPC),严重增加了治疗难度。一项 ...
Ivosidenib( 依维替尼 )是突变型异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)的一种口服抑制剂,已获批用于治疗IDH1突变型(mIDH1)急性髓细胞性白血病(AML)。既往研究表明,将阿扎胞苷加入依维替尼可增强mIDH1抑制相关的分化和凋亡。 一项开放标签、多中心的Ib期试 ...
Poziotinib( 波齐替尼 )是一种口服的广谱人表皮生长因子受体基因(HER)抑制剂,可以不可逆地阻断her家族的酪氨酸激酶受体的信号通路,从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。 目前该药正广泛用于肺癌、乳腺癌、胃癌和头颈癌的临床试验之中。而ZE ...
乌帕替尼 是一种每日一次口服的JAK 抑制剂,目前欧盟批准乌帕替尼的适应症有:中重度类风湿关节炎患者、活动性银屑病关节炎患者、活动性强直性脊柱炎患者。 有研究表明,在疾病活动性、瘙痒、皮肤疼痛和AD对生活质量的影响的评估中,乌帕替尼优于安 ...

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