索拉非尼 /索拉菲尼(SORAFENIB)是一种多激酶抑制剂。临床前研究显示，索拉非尼能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶，包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）、血管内皮生长因子受体-3（VEGFR-3）、血小板衍生生长因子受体－β（PDGFR ...
艾乐替尼 是第二代用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌的ALK酪氨酸酶抑制药，2015年12月美国食品与药品管理局批准了抗癌药物艾乐替尼，它能克服克唑替尼耐药的多个靶点，临床试验中具有很好的安全性及耐受性。 艾乐替尼 分子结构包含一个单独的苯 ...
瑞复美 是一种口服免疫调节药物，于2013年首次在中国获得CFDA批准与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的MM的成年患者。在中国，瑞复美被批准与地塞米松合用治疗先前未经治疗且不适合接受移植的MM成人患者。该药于2013年获批与地塞米松合用治疗曾 ...
阿哌利西 /阿培利司(ALPELISIB)这款药物是一种α特异性PI3K激酶抑制剂。在2019年5月获得美国食品药品监督管理局的批准，在2020年6月获得欧盟批准，适应症与加拿大批准的适应症相同。阿哌利西是第一款在治疗这类乳腺癌患者方面具有临床益处的PI3K抑制剂 ...
针对于ALK突变阳性的肺癌靶向药克唑替尼（Crizotinib，赛可瑞）于2011年经FDA批准在美国上市，该药物上市后便在全美甚至全球引起了轰动，其显著的临床疗效也让发明人华裔科学家崔景荣博士获得第38届美国国家发明者年度奖。 克唑替尼 在2013年正式在我们 ...
阿哌利西 /阿培利司(ALPELISIB)用于治疗绝经后女性及男性特定晚期或转移性乳腺癌患者，阿哌利西/阿培利司是第一款在治疗这类乳腺癌患者方面具有临床益处的PI3K抑制剂。今天咱们来了解一下阿哌利西/阿培利司适用于PIK3CA突变的乳腺癌。 阿哌利西 / ...
塞瑞替尼 具有对ALK高选择性、可透过血脑屏障、能克服一代耐药突变的特点。常用剂型为胶囊剂，规格为每粒150mg。适应症主要用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的，或者对克唑替尼不耐受的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 塞瑞替尼推荐 ...
拉帕替尼 /泰立沙(LAPATINIB)是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体2(ErbB2)。4种乳腺癌细胞株中BT474和SKBr3对拉帕替尼敏感，半抑制浓度为25和32 nmol/L，MDA-MB-468和T47D细胞株不敏感，半抑制 ...
索拉非尼 是一种多靶点抗肿瘤药物，能对肿瘤细胞增殖及肿瘤血管生成起到抑制作用，从而有效延缓肿瘤进展，延长患者的生存期，是晚期肝癌与透明细胞型肾癌的一线治疗用药，此外还在我国获批用于局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌。 ...
拉帕替尼 /泰立沙(LAPATINIB)是英国研发的乳腺癌靶向治疗新药，是一种酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制人类表皮生长因子受体-1和人类表皮生长因子受体-2酪氨酸肌酶活性。 拉帕替尼 的推荐剂量为1250mg，每日1次，第1～21天服用，与卡培他宾2000 mg/d ...
一项研究显示，舒尼替尼维持治疗是安全有效的，可改善广泛期小细胞肺癌（SCLC）无进展生存期（PFS）。一项随机、安慰剂对照的II期研究，旨在评估SCLC化疗后 舒尼替尼 维持治疗的有效性。受试者首先接受化疗，顺铂80 mg/m2或卡铂曲线下面积5（第一天）， ...
伊马替尼 （imatinib）是一类选择性BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），因其对慢性粒细胞白血病（CML）患者的预后改善明显，一经问世，就开创了CML治疗的新时代，同时也开启了肿瘤分子靶向治疗的新时代。此次，研究进一步公布了总生存、治疗反应和严重不 ...
普纳替尼 /普奈替尼(PONATINIB)被美国食品药品管理局(FDA)特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病(ALL)。根据近期发表的关 ...
在临床上，慢性髓系白血病（CML）是成人常见的血液系统恶性肿瘤，通常采用 伊马替尼 作为一线治疗方案。与成人相比，CML在20岁以下青少年及儿童中的发病率相对较低。因此，青少年及儿童患者的治疗策略往往参考成人的治疗经验。既往研究发现，CML青少年和 ...
第十八届世界肺癌大会（WCLC）上公布了BENEFIT研究结果该研究评估了 吉非替尼 一线治疗ddPCR检测出血浆ctDNA中EGFR突变阳性的NSCLC患者的疗效。BENEFIT研究是一项单臂、多中心、前瞻性、大型II期临床试验（CTONG1405；NCT02282267），自2014年12月至2016 ...
普纳替尼 /普奈替尼(PONATINIB)是一种新型激酶抑制剂，结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现，普纳替尼可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现，当 普纳替尼 达到药理学有效浓度水平时，可抑制所有BCR-ABL突变（是CML的使动和核心 ...
泰瑞莎 /奥希替尼(AZD9291)高效选择性EGFR突变体抑制剂，用于治疗晚期非小细胞肺癌患者的口服药物。随着第三代靶向药物泰瑞沙被批准用于一线，关于泰瑞沙的耐药原因也成为一个亟待解决的问题，泰瑞沙耐药突变的4种情况具体是哪些呢？ 1、C797S突变 ...
一项2期验证试验的初步结果，在接受2线化疗后，使用 瑞格非尼 和纳武单抗联合治疗的所有HCC患者中，有一半实现了疾病控制。这种疾病的控制率（DCR）是在这些患有晚期，预先治疗的HCC的患者中出乎意料。 该研究包括10例晚期或转移性HCC患者，这些患者 ...
一项多中心回顾性研究，旨在探讨TACE联合 瑞戈非尼 治疗不能切除且一线治疗失败的晚期HCC患者的疗效和安全性。共纳入38例患者，中位随访时间为5.6个月。18名（47.4%）患者为BCLC B期，20名（52.6%）患者为BCLC C期。所有患者均接受TACE治疗，在第1次TACE ...
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