克唑替尼 于2011年被美国FDA获批用于ALK融合基因阳性晚期NSCLC患者的治疗，并于2013年在国内获批上市，实际上临床医生已经有着非常丰富的克唑替尼应用经验。观察克唑替尼在真实世界研究和临床实践中的疗效数据，其实与临床试验的数据存在着一定的差异。例如P ...
阿昔替尼 （axitinib）是一种酪氨酸激酶抑制剂，选择性作用于VEGF受体1/2/3，阿韦鲁单抗（avelumab）是一种pd-L1 IgG1抗体，具有多种肿瘤类型的临床活性。将免疫检查点抑制剂与靶向抗血管生成药物联合使用，可以利用互补的作用机制治疗晚期/转移性(a/m) ...
阿昔替尼 （Axitinib、Inlyta）是辉瑞（Pfizer）公司研发的一款酪氨酸激酶抑制剂TKI，于2012年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。阿昔替尼是作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新 ...
原发性肝癌是中国常见恶性肿瘤，发病率占所有恶性肿瘤的第四位，死亡率为第二位，新发病例和死亡病例占全世界的50%以上，严重影响了国民的生命健康。国家卫健委为提高中国肝癌诊疗水平，自2011年起定期发布《原发性肝癌诊疗指南》（以下简称《指南》），采纳 ...
2018年美国ASCO会议上，发布了一项关于中度和高度风险的转移性肾癌患者的3期临床试验结果，该试验揭示了 舒尼替尼 单药治疗患者的总生存期并不比减瘤性肾切除术（CN）与舒尼替尼联用短。这项试验的结果改变了这种情况下减瘤性肾切除术（CN）的治疗标准。 ...
我国结直肠癌（CRC）发病率呈上升趋势，国家癌症中心最新数据显示，现我国结直肠癌发病率为23.9/10万，每年新发病例数达55万，居我国肿瘤性疾病第三位。为提高我国CRC患者5年生存率，需从疾病预防、早筛、早诊、早治各个方面入手。首先是预防方面，结直肠癌 ...
sunitinib( 舒尼替尼 )是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。2016年12月FDA批准舒尼替尼用于治疗患有进行性神经内分泌癌性肿瘤位于胰腺且不能通过手术或已经扩散到身体的其他部分(转移)的患者。 临床研究显示，治疗晚期非小细胞肺癌（NSCL ...
恩考芬尼 可以抑制导致肿瘤细胞增殖的BRAF激酶，是BRAF V600E、野生型BREF以及CREF激酶的抑制剂。体外实验表明，恩考芬尼通过与NK1、LIMK1、LENK2、JEK1、JEK2、JEK3、MEK4以及STK36等激酶结合，能够有效抑制BRAF V600E、V600G以及V600K鼠源性肿瘤细胞系的增 ...
本研究探讨了 索拉非尼 序贯瑞戈非尼治疗肝细胞癌肝移植术后复发的临床疗效与安全性。回顾性分析青岛大学附属医院2014年2月至2020年9月收治的14例肝癌肝移植术后复发接受索拉非尼序贯瑞戈非尼治疗的患者资料。14例患者经临床确诊为肝癌复发后，予索拉非 ...
索拉非尼 (Sorafenat)是一种口服活性多激酶抑制剂，在欧盟获批用于治疗肝细胞癌。索拉非尼单药治疗可延长不适合潜在治愈性治疗或化疗的晚期HCC患者的总生存期并延迟进展时间。索拉非尼在晚期HCC患者中通常具有良好的耐受性。因此，索拉非尼代表了晚期HC ...
BEACON CRC试验评估了 康奈非尼 联合西妥昔单抗±比尼替尼 vs 研究者选择的伊立替康或FOLFIRI联合西妥昔单抗治疗既往经1-2线治疗后进展的携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC)患者的疗效。在先前报道的初步分析中，与标准治疗相比，康奈非尼+比尼替尼+ ...
2017年7月17日，美国食品和药物管理局批准 来那替尼 NERLYNX(neratinib)用于以曲妥珠单抗为基础，对早期her2过表达或扩增的乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。 批准基于ExteNET试验(NCT00878709)。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 来那替尼 ...
HER2阳性的乳腺癌患者的临床表现常为病情进展迅速，易于转移，生存期短。HER2过表达是独立的预后不良因素。抗HER2靶向治疗联合化疗可显着提高HER2阳性乳腺癌患者的疗效，但常在1年内发生耐药。目前国内针对曲妥珠单抗治疗失败的患者可选择T-DM1、 拉帕替尼 ...
地中海贫血是由于红细胞生成无效导致的遗传性贫血。特别是，患有重型地中海贫血症的人会因定期输血红细胞而出现继发性铁过载。需要铁螯合疗法来预防长期并发症。 一项研究纳入了 16 项研究，涉及1807名随机参与者(范围23至586名参与者)。12项双臂研究将 ...
2017年4月，美国食品和药品监督管理局（FDA）批准Rydapt（ 米哚妥林 ）与化疗疗法联合使用，治疗新确诊的、有特定基因突变FLT3的急性髓系白血病成年患者，这也使得米哚妥林当时成为了美国首个与化疗疗法联合用于治疗急性髓系白血病的靶向药物。与其他急 ...
维奈克拉 Venclexta是一种BCL-2抑制剂：（1）用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。（2）与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷联用，治疗新诊断的年龄≥75岁或因合并症不能使用强化诱导化疗的急性粒细胞白血病（AML）成人 ...
有家公司于2022年1月6日宣布，国家药品监督管理局批准创新药物康新博（硫酸 艾沙康唑 胶囊，CRESEMBA,100mg）用于治疗成人侵袭性曲霉病。这是康新博侵袭性毛霉病适应症获批后，在中国获批的第二个适应症。康新博成为我国目前唯一一个获批用于治疗成人患 ...
作为广谱的新型三唑类抗真菌药物，康新博（硫酸 艾沙康唑 胶囊）先后于2021年12月和2022年1月获批成人侵袭性毛霉病和侵袭性曲霉病两个适应症，成为我国目前唯一一个同时获批用于治疗成人患者侵袭性毛霉病和曲霉病的口服抗真菌药物。 毛霉菌和曲霉菌 ...
侵袭性真菌病是一种常见的并发症，在免疫力低下的患者中具有较高的发病率和死亡率，比如晚期HIV感染患者和癌症患者。该病的发病率呈逐年上升趋势，是当下全球面临的重大公共卫生挑战之一。对于诊断为侵袭性曲霉病和毛霉菌病的患者，目前可以利用的治疗方案非 ...
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