一项II期临床研究COMBI-MB的数据。该研究数据显示,BRAF V600突变阳性转移性MM患者接受达拉非尼+ 曲美替尼 组合治疗后,实现了统计学上显着的颅内缓解。 COMBI-MB研究是一项开放标签II期研究,共入组了125例患者,根据突变状态、黑色素瘤脑转移(MBM)症 ...
瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日在美国芝加哥举行的第53届美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2017)上公布了靶向组合疗法 达拉非尼 (dabrafenib)+曲美替尼(trametinib)治疗BRAF V600突变阳性转移性黑色素瘤(MM)的一项II期临床研究BRF113220的数据。此次公 ...
吉非替尼( 易瑞沙 )是一种口服靶向药物,用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。EGFR在正常细胞和肿瘤细胞均有表达,在细胞的生长分化过程中起重要的作用。非小细胞肺癌细胞中的EGFR突变(外显子19 ...
PALETTE是一项于2012年发表于Lancet杂志的Ⅲ期临床试验,试验结果显示, 帕唑帕尼 组中位无进展生存期(PFS)为4.6个月,安慰剂组为1.6个月;帕唑帕尼组中位总生存期(OS)优于安慰剂组,分别为12.6个月和10.7个月。基于此,帕唑帕尼作为靶向药物,于同年被 ...
软组织肉瘤(STS)是来源于间叶组织的恶性肿瘤,其临床相对罕见、病理类型复杂、进展迅猛、手术难度高、易复发转移,患者预后较差。随着STS发病率上升,开发针对STS的有效药物迫在眉睫。 培唑帕尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,2012年美国食品与药物管理局 ...
2022欧洲肺癌大会正式公布了阿斯利康的泰瑞沙(通用名:甲磺酸 奥希替尼 片)用于早期EGFR突变阳性(外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变)非小细胞肺癌(NSCLC)患者完全切除术后辅助治疗的III期临床试验ADAURA研究的中国亚组分析数据。 ADAUR ...
FDA已于2015年2月3日批准辉瑞公司CDK4/6双抑制剂 哌柏西利 与诺华公司来曲唑联合使用作为一种一线疗法,用于对早先未接受系统治疗的雌激素受体阳性(ER+)、HER2阴性晚期乳腺癌绝经后妇女的治疗,比原计划提前两个多月。 哌柏西利疗法由于其高度的特异性、 ...
治疗非小细胞肺癌脑转移的手段包括手术切除,立体定向放疗 和 全脑放疗(WBRT)。然而,有研究表明,与单独的支持治疗相比,WBRT不能提高生存率或生活质量。对于EGFR突变阳性的患者,与化疗或WBRT相比,使用EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)可以降低脑部转 ...
帕博西尼(Palbociclib,IBRANCE,爱搏新),也叫哌柏西利,已经在世界多个国家批准用于晚期乳腺癌的治疗,是一款CDK4/6抑制剂即靶点是细胞周期蛋白4和细胞周期蛋白6的肿瘤靶向药物,可以破坏癌细胞的增殖。与来曲唑联合,相比于单独使用来曲唑或氟维司群,无 ...
2018年11月,全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药--larotrectinib( 拉罗替尼 ,Vitrakvi)获得FDA批准在美国震撼上市。2019年1月,国内也传来了拉罗替尼在中国申报临床试验(IND),并获得正式受理的好消息。2021年5月,中国药品审评中心(CDE)正式受 ...
目前,已经获得FDA批准应用于ALK突变非小细胞肺癌患者的靶向治疗药物共有五款,除 劳拉替尼 以外,艾乐替尼(阿来替尼)、色瑞替尼(赛瑞替尼)、布加替尼、克唑替尼四款药物均被NCCN指南列为一线单药治疗方案。作为唯一一款第三代ALK抑制剂的劳拉替尼, ...
非小细胞肺癌EGFR突变患者的突变以及用药变化情况,有EGFR突变的肿瘤细胞在经历第一代肺癌靶向药吉非替尼/厄洛替尼/埃克替尼之后会产生T790M突变,奥希替尼的主要靶点,继续使用奥希替尼之后,肿瘤细胞又被抑制,但是不久之后就会产生C797S顺式突变,造 ...
布加替尼 (Brigatinib,又译为:布吉他滨或布格替尼)是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日,布加替尼获美国FDA加速批准上市,用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。 布加替尼克服ALK ...
约30%的非小细胞肺癌患者可接受手术治疗,术后分期为II-IIIA期的患者及部分有高危因素的IB期患者可以从术后辅助治疗中获益,但化疗仅能降低16%左右的复发风险,五年OS率仅提高5%左右。经过约5年的随访后,接受手术治疗的患者复发率仍然较高,IB、II、IIIA期 ...
NEOS是一项前瞻性、多中心、单臂、II期研究,旨在评估 奥希替尼 作为新辅助治疗方案在可切除的EGFR突变(19del/L858R)肺腺癌中的疗效和安全性。研究纳入符合条件的18-75岁的可切除、II-IIIB期(T3-4N2)、EGFR突变肺腺癌患者,接受奥希替尼80mg每日一次治疗 ...
图卡替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂。酪氨酸激酶是一种帮助控制细胞生长和分裂等功能的酶。如果酶太活跃或者细胞中酶太多,就会使细胞无法控制地生长。TUKYSA阻断了癌细胞中HER2基因的一个特定区域,从而阻止癌细胞的生长和扩散。2020年4月17日,图卡替尼 ...
在Ⅲ期LEAP-007临床试验(NCT03829332)中,派姆单抗联合 乐伐替尼 与单独使用派姆单抗相比,用于一线治疗转移性PD-L1阳性NSCLC患者时并未提高总生存期,但将这种免疫疗法/TKI方案与化学疗法相结合却可以改善这些患者的预后。 派姆单抗联合铂类化疗是转移 ...
Lumakras(Sotorasib) 索托拉西布 是一种有效的,口服生物可利用的、选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂,将 KRAS G12C锁定在非活跃的GDP约束状态,从而特异性地、不可逆地抑制KRAS。索托拉西布选择性靶向的 KRAS p.G12C 突变体,具有抗肿瘤活性。KRAS是一种G ...
高达40-50%的NSCLC中存在KRAS或EGFR驱动基因突变,由于作用机制的关系,目前针对KRAS或EGFR的靶向治疗不可避免地会产生耐药性,联合用药或许是可选的治疗策略之一。 比美替尼 (binimetinib)是MEK1/2抑制剂,在KRAS突变的癌细胞种系中表现出了临床活性。 ...
近日,一篇发表于国际顶尖期刊Clinical Cancer Research的研究评估了三代TKI强效BCR-ABL1抑制剂普纳替尼在既往TKI治疗失败的晚期GIST的疗效和安全性,并探索了循环肿瘤DNA(ctDNA)和肿瘤生物标志物与 普纳替尼 间的关系。这一临床结果或将打破困局,为GIST ...

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