类风湿关节炎(RA)是一种慢性疾病,疾病的进展会导致免疫力降低,侵蚀性的关节损害,严重可导致残疾。RA虽无法根治,但可以通过药物控制进行达标治疗,从而有效缓解症状和控制RA病情。JAK-STAT信号通路是近年来发现的一条由细胞因子刺激的信号转导通路 ...
托法替尼是一种口服小分子Janus激酶(JAK)抑制剂,已被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于中度至重度UC的诱导和维持治疗。多达25%的溃疡性结肠炎(UC)患者会因急性重症溃疡性结肠炎(ASUC)的发作而需住院治疗,这其中超过30%的患者需要进行结肠切除术。 托 ...
尽管表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)对EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效已经确定,但是,药物最佳剂量仍有待确定,尤其是对于那些老年或体弱患者。因此,西南肿瘤协作组(SWOG)开展了一项单臂的2期临床研究,旨在探索低剂 ...
表皮生长因子受体(EGFR)在正常细胞和癌细胞表面均有表达。 特罗凯 可逆地抑制EGFR的激酶活性,阻止与受体相关的酪氨酸残基的自磷酸化,从而抑制进一步的下游信号。胰腺癌是一种恶性程度很高,诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤,约90%为起源于腺管上皮 ...
吉瑞替尼 是二代、高选择性、口服FLT3抑制剂,ADMIRAL研究已证实在FLT3突变(FLT3mut+)的复发/难治性(R/R)AML中,吉瑞替尼单药的疗效优于挽救性化疗(SC)。2021年第26届欧洲血液学协会(EHA)期间更新了吉瑞替尼相关研究的随访数据,显示造血干细胞 ...
作为针对这类突变的最新精准靶向治疗手段, 阿泊替尼 是一款口服,在研、强效、高选择性的KIT和PDGFRA突变激酶抑制剂。阿泊替尼是由Blueprint Medicines公司开发的一款KIT/PDGFRA抑制剂,于2020年1月在美国获FDA批准上市,用于治疗携带PDGFRA外显子18突 ...
莱特莫韦是一种新型非核苷CMV抑制剂(3,4-二氢喹唑啉)。公开资料显示,该产品具有新型抗CMV的作用,通过抑制巨细胞病毒末端酶复合物的活性,阻止病毒DNA的加工和包装,从而发挥抗病毒的作用。与DNA聚合酶抑制剂的不同之处在于, 莱特莫韦 对CMV选择性更 ...
盐酸 丙卡巴肼 胶囊(Procarbazine Hydrochloride)属于一种烷化剂药物,也是一种周期非特异性抗肿瘤药,在临床上适用于治疗晚期霍奇金淋巴瘤及部分脑癌(例如多形性胶质母细胞瘤)。霍奇金淋巴瘤是一种较为罕见的B细胞恶性淋巴瘤,多发生于20~40岁的年 ...
初期研究表明PI3Kδ/γ抑制剂 杜韦利西布 duvelisib(D)治疗复发/难治性T细胞淋巴瘤(R/R TCL)的ORR达50%,CR率达19%。但最大耐受剂量(MTD)75mg BID时3/4级ALT升高发生率高达40%。基于临床前研究,设计了杜韦利西布(D)联合罗米地辛(R)或硼替佐米的I ...
厄达替尼 是一种靶向FGFR的激酶抑制剂,通过阻断FGF/FGFR途径来阻止癌细胞增殖生长,使得有FGFR3或FGFR2基因突变的膀胱癌患者可以通过服用厄达替尼受益。在过去,化疗可以说是治疗膀胱癌的唯一手段,而随着免疫治疗的发展,也有越来越多的PD-1/PD-L1抑 ...
HER2突变在NSCLC中以酪氨酸激酶域的18-21外显子多见,发生率约为2%-4%,而在EGFR/ALK/ROS1均阴性的NSCLC中,突变率高达6.7%。HER2突变型NSCLC的临床特征为女性、非吸烟和肺腺癌较多见,通常不与其它驱动基因变异(EGFR/ALK)同时出现。中国人群HER2突变 ...
伊布替尼是套细胞淋巴瘤(MCL)患者具有里程碑意义的治疗方法。 伊布替尼 单药方案和基于伊布替尼的联合方案都是复发/难治性(R/R MCL)患者的重要挽救治疗方案。但这两种策略在中国R/R MCL患者真实世界中的实际疗效和安全性尚不清楚。 本研究回顾性 ...
艾乐明/ 巴瑞克替尼 (Baricitinib)是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂,目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗,包括类风湿性关节炎(RA)、强直性脊柱炎(AS)、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC ...
第二代TPO-RAs 阿伐曲泊帕 于2019年被美国FDA批准用于ITP治疗。经研究发现,约90%的患者对服用阿伐曲泊帕有应答;但是临床上关于阿伐曲泊帕失效(LOR)发生的时间以及相应的应答持久性数据有限。 III期研究(NCT01438840)招募了32名接受阿伐曲泊帕 ...
2021年5月29日,美国食品和药物管理局(FDA)批准抗癌药物 索托拉西布 Sotorasib(代号AMG510)上市,这是抗癌药领域中新的里程碑,打破了KRAS突变无靶向药的僵局!索托拉西布Sotorasib(AMG510)并非对所有KRAS突变的患者都适用,目前它的适用症是对携 ...
2020年5月8日,LOXO-292(商品名:Retevmo,通用名:Selpercatinib, 塞尔帕替尼 )获美国FDA加速批准用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)、晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)和晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌,成为全球首个获批用于 ...
凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。 1.治疗晚期NSCLC 003号研究比较了 ...
Calquence( 阿卡替尼 )的活性药物成分为acalabrutinib,这是一种下一代、高度选择性、强效、共价Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过永久性结合抑制BTK发挥作用。BTK是B细胞受体(BCR)信号通路的关键调节因子,在不同类型血液系统恶性肿瘤中广泛表达 ...
Durvalumab( 德瓦鲁单抗 )作为一种人源化的抗PD-L1蛋白蛋克隆抗体,与肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞上表达的PD-L1结合,可以阻断PD-L1与T细胞表面的P-D1结合介导的免疫抑制,重新激发T细胞识别杀伤肿瘤细胞,从而抑制肿瘤生长。另外,PD-L1单抗只阻断PD- ...
特泊替尼 是德国默克开发的一种高选择性口服MET抑制剂,在MET过度表达或扩增的NSCLC患者中显示出抗肿瘤活性。除了在治疗NSCLC患者的临床试验中得到应用,Tepotinib也在II期临床试验中治疗肝细胞癌患者。此前,它已获得美国FDA授予的突破性疗法认定。日 ...

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