利伐沙班 主要通过抑制凝血因子Xa的活性，进而减少凝血酶（凝血因子Ⅱa）生成发挥抗凝作用，不影响已生成的凝血酶活性，因此对生理性止血功能影响小。作为新型口服抗凝药，利伐沙班已广泛用于静脉血栓栓塞性疾病的预防与治疗，以及非瓣膜性房颤的卒中预 ...
化疗是NSCLC脑转移患者系统治疗的重要支柱，但以铂类为基础的化疗难以透过血脑屏障抵达脑部病灶，疗效仍难以令患者及临床医师满意。通过对驱动基因的探索及临床实践，ALK TKI的问世改善了ALK阳性NSCLC脑转移患者的诊疗现状。相较于化疗，第一代ALK TKI克唑替 ...
鲁比卡丁 （lurbinectedin,Zepzelca）在小细胞肺癌（SCLC）患者中表现出了显著的活性和肿瘤减少，将鲁比卡丁加入治疗库对该选择有限的领域来说，是一个良好的进步。然而，与其临床应用有关的问题仍然存在。2020年6月，FDA批准鲁比卡丁用于治疗铂类化疗 ...
肺癌是威胁人类健康的常见恶性肿瘤之一，不少人曾谈“癌”色变。靶向药物的问世开启了肺癌精准治疗的新纪元。在众多驱动基因突变中，间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因突变被称为“钻石突变”。有研究显示，ALK阳性NSCLC患者往往易发生脑转移，如何更好地控制脑转 ...
氨己烯酸 是婴儿痉挛症（Infantilespasm,IS）的一线治疗药物，是伴有结节性硬化（Tuberoussclerosiscomplex,TSC）的婴儿痉挛症患儿的首选药物。2017年，《癫痫》（IF=5.864）杂志发表了一篇美国波士顿儿童医院接受氨己烯酸治疗的癫痫儿童的回顾性研究。 ...
大家知道现在我们在临床上所有的治疗措施的制定都是基于循证医学的证据，也就是说，必须去通过大规模的临床试验得到的结论，这样的结论才有它的普世性。那么在PROFILE1029试验之前，全球已经做了非常多的临床试验关于 克唑替尼 治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺 ...
在中国，肺癌高居发病率和死亡率首位，疾病负担日益增加。NSCLC是最常见的肺癌类型，NSCLC患者中约有3-7%的患者具有ALK基因突变，是肺癌亚型中患者人群相对较少的一类。 然而ALK基因突变又被称为“钻石突变”，这类患者对于靶向药物效果较好，随着ALK抑 ...
NEOS是一项多中心、单臂、开放标签研究，旨在探索II-IIIB（N2）期可手术切除的EGFRmNSCLC中 奥希替尼 新辅助治疗的疗效。研究计划纳入40例患者，接受6周奥希替尼新辅助治疗后进行手术切除，主要研究终点为新辅助治疗的ORR.2021年，研究中期分析结果公布 ...
肿瘤精准治疗看肺癌，肺癌精准治疗看靶向，靶向治疗最漂亮的要数三代同堂的ALK抑制剂，三代ALK TKI完美传递接力棒，疗效呈阶梯式上升，共同助力患者中位总生存破7年，实现“临床治愈”。这也是为什么ALK重排被称为“钻石突变”，如不幸身患肺癌，但恰巧属于 ...
Cyramza是一种抗血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）单抗， 厄洛替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向抑制EGFR激酶活性。2种药物联合用药，将VEGFR和EGFR通路结合起来，将为转移性EGFR突变的NSCLC患者提供一种新的一线治疗选择。FDA已批准Cyramza（雷 ...
目前针对少见EGFR突变患者接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗疗效的报道较少，缺乏确切的临床数据。近日，一项对多项III期临床研究中总计693例伴有少见EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受 阿法替尼 治疗疗效的数据的汇总分析指出，阿法替尼对少见EGF ...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因融合突变是非小细胞肺癌（NSCLC）常见的一种驱动基因，约3%~5%的NSCLC患者携带ALK基因重排。布加替尼（Brigatinib）是新一代ALK抑制剂，对克唑替尼（Crizotinib）难治性ALK阳性NSCLC患者有较好的疗效。对于既往未接受过ALK抑 ...
克唑替尼 是一种以ALK、ROS-1和c-MET酪氨酸激酶为作用靶点的口服小分子抑制剂。AcSé研究是一项由法国国立癌症研究所于2013年牵头启动的Ⅱ期临床试验，研究启动之初，克唑替尼仅获批用于单药治疗ALK突变阳性NSCLC患者。根据克唑替尼的作用机制，研究者 ...
劳拉替尼 作用多样且效果强大，对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC,FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。 劳 ...
阿法替尼 是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够不可逆性地阻断EGFR（HER1）、HER2、HER4，永久关闭癌细胞赖以生存的信号传导通道，使癌细胞不能生长、繁殖，从而治疗癌症。 1 腹泻：几乎全部（96%）接受阿法替尼治疗的患者均出现腹泻， ...
阿法替尼 治疗主要非经典突变（G719X/L861Q/S768I）具备临床疗效，同时细胞试验表明其对非经典突变可表现出广泛的抑制作用。目前，阿法替尼治疗其他类型非经典突变的疗效报道较少，具体突变亚型在不同人种之间的发生频率及临床结局差异尚不清楚。本研究 ...
Caspian研究是一项全球随机、开放性、多中心III期研究，旨在确定 德瓦鲁单抗 (durvalumab)±tremelimumab联合依托泊苷+铂（EP）、随后德瓦鲁单抗±tremelimumab维持疗法与仅以EP作为一线治疗在广泛期SCLC患者中的疗效和安全性，主要研究终点为OS,次要研 ...
厄达替尼 是一种激酶抑制剂，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者，这些患者需满足以下条件：有FGFR3或FGFR2基因突变，以及在至少一种先前的铂类化疗方案进行中或化疗后出现疾病进展，包括新辅助或辅助铂类化疗方案治疗的12个月内。在启用厄 ...
波齐替尼 是新一代EGFR/HER2双靶点抑制剂及泛HER抑制剂当中的代表之一。同类的药物当中，阿法替尼的整体缓解率为13%，疾病控制率57%，中位缓解持续时间6个月，中位总生存期23个月；达克替尼的整体缓解率为12%。与既往的药物相比，波齐替尼显著提升了HER ...
RESONATE-2研究是一项治疗初治CLL/SLL的Ⅲ期、开放标签、多中心、国际性随机研究，研究共纳入269例初治老年(≥65岁)CLL/SLL患者，按1:1的比例随机分配，试验组接受 伊布替尼 420 mg每日一次治疗，直至疾病进展或患者无法耐受；对照组接受最多12个周期的 ...
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