达沙替尼 获批用于对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性慢性髓细胞白血病患者。达沙替尼（施达赛）能够抑制多种构型酪氨酸蛋白激酶，通过抑制相关激酶的作用，可抑制骨髓中白血病细胞的增殖，但正常红细胞、白细胞和血小板仍可继续增殖。那达沙替 ...
达沙替尼 是多酪氨酸激酶抑制剂，抑制性较强，具有广泛的抗突变活性，用于治疗慢性髓性白血病。达沙替尼在临床上可用于对包含伊马替尼在内的医治计划耐药或不能耐受的缓慢髓细胞样白血病所有病期的成人患者，是一种灰白至黄色固体的化学品。 达沙替尼 ...
尼达尼布 是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR） 、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了Ofev(Ninte ...
布吉他滨 （Alunbrig）主要用于二线治疗接受克唑替尼后病情进展或对该药不耐受的ALK+非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2020年5月，布吉他滨（Alunbrig）被FDA扩大其适应症，用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。那布吉 ...
克唑替尼（Crizotinib，商品名：赛可瑞）是目前常用的肺癌靶向药，主要针对ALK基因突变型和ROS1基因突变型非小细胞肺癌。作为第一代ALK 抑制剂，治疗初治晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的疗效明显优于化疗，但由于获得性耐药突变或中枢神经系统渗透性差，导致 ...
一项由符合IPAF诊断标准的患者组成的回顾性队列研究，评价 吡非尼酮 胶囊对具有自身免疫性特征的间质性肺炎(IPAF)患者的疗效。该研究对2014年1月至2019年1月，共1070例就诊于上海肺科医院诊断为间质性肺疾病( ILD )的患者进行筛选。最终，有242例患者符合IPA ...
慢性铁过载（CIO）是由于过量的铁长期在机体组织和器官（特别是心脏和肝脏）中积累所致，多见于频繁输血治疗的贫血患者，若不及时治疗可导致致命性的肝脏和心脏损伤。此外，慢性铁过载（CIO）也可能发展成一种名为血色素沉着症（Hemochromatosis）的疾病，该 ...
在非小细胞肺癌(NSCLC)中,MET 14外显子跳跃突变(跳读)发生率在3% ~ 4% ,而MET扩增发生率为1%~ 6%。Capmatinib(卡马替尼)是MET受体的选择性抑制剂，在MET激活的各种癌症模型中显示出抗肿瘤活性。 卡马替尼 是一种选择性激酶抑制剂,包括MET外显子14跳跃突 ...
EGFR，是一个跨细胞膜的蛋白，可以感知细胞外的信号并传递该信号到细胞内而调节细胞的增殖和凋亡等活动。一旦EGFR发生某些过度活化，比如在外显子18-21之间的突变，细胞的生长会失控从而形成肿瘤。EGFR突变的肺癌人群使用EGFR-TKI可以得到很好的治疗效果。20 ...
卡马替尼 （Capmatinib）是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂，用于治疗非转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。卡马替尼（Capmatinib）在耐受良好剂量的c-met依赖性肿瘤模型中显示出很强的抗肿瘤活性。它能有效抑制c-met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并能有效 ...
靶向HER2的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 妥卡替尼 已经在美国上市了，该药获得了突破性药物资格和优先审查，对HER2具有高度特异性，是由Seattle Genetics生产研发的。 妥卡替尼在美国上市的时间是2020年，主要用于治疗人类表皮生长因子受体2 (HER2 ...
IMPRESS研究在EGFR突变阳性且经过一线 易瑞沙 治疗之后出现进展（按实体瘤疗效评价标准1.1）的晚期非小细胞肺癌患者中，比较了继续应用易瑞沙加化疗与安慰剂加化疗的治疗结果。 该研究由欧洲及亚太地区共11个国家71个中心共同参与，入组265人，全部为18 ...
图卡替尼 对HER2的选择性比对EGFR的选择性高，而且该药穿越血脑屏障的能力强，是一款治疗乳腺癌的口服药物，图卡替尼能延长患者的生存期，提高患者的生活质量，该药改善患者的治疗效果，并真正扩展有无脑转移的患者的治疗选择。2020年图卡替尼正式在美国上市 ...
一研究回顾性分析了2014～2019年在宾夕法尼亚大学接受皮损内注射 西多福韦 治疗的难治性疣病例。排除了对丙磺舒或磺胺类严重过敏的患者。收集患者的年龄、性别、合并症、疣体部位和数量、既往治疗、注射次数、西多福韦用量和副作用等数据。主要结局为疣体缩 ...
巴瑞克替尼 是一种口服、选择性Janus激酶（JAK）抑制剂。研究已证实，其可有效治疗类风湿关节炎（RA）。RA是一种需要长期用药的慢性炎症性疾病，因此评估治疗药物的长期安全性非常重要。在这一背景下，Taylor等开展研究，评估巴瑞克替尼治疗活动性RA患者的长 ...
西多福韦对CMV有高度的抑制活性，对某些耐更昔洛韦或膦甲酸的病毒株也有活性。并对单纯疱疹病毒（HSV）、带状疱疹病毒（VZV）、人类乳头瘤病毒（HPV）等也有很强的活性。与其它抗CMV药物相比， 西多福韦 的疗效显著且持久，开始使用头两周每周给药一次，此后 ...
治疗前列腺癌3期ACIS研究的结果显示，该研究达到了主要终点：在先前没有接受过化疗（化疗初治）、正接受雄激素剥夺疗法（ADT）的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中，与安慰剂+Zytiga（泽珂，醋酸阿比特龙）+泼尼松治疗组（对照组）相比，Erleada+醋酸 ...
前列腺癌细胞的生长需要雄性激素的供给。雄激素的生物合成有三个来源：睾丸、肾上腺和前列腺癌细胞。亮丙瑞林等去势治疗药物只能抑制睾丸产生雄激素，对肾上腺和前列腺癌细胞无抑制作用。醋酸 阿比特龙 为17α-羟化酶/C17，20-裂解酶(CYP17A)抑制剂，其抑制 ...
波齐替尼 Poziotinib（HM781-36B）是韩国韩美药品研发的pan-HER酪氨酸酶抑制剂，Spectrum拥有中国和韩国市场之外的权利，波齐替尼Poziotinib 是一种酪氨酸激酶抑制剂。NSCLC的EGFR突变有几十种亚型，大部分患者属于L858R、19号外显子插入突变（ins），是对靶 ...
EGFR是非小细胞肺癌（NSCLC）常见的突变基因，其中的20外显子插入突变（20ins）由于在治疗上存在一定难度，属于常见突变、罕见突变之外的第三类，被称之为难治突变。 波奇替尼 （poziotinib）是近几年新起的针对EGFR 20外显子插入突变的良药，20插入性突变会 ...
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