阿斯利康（AstraZeneca）在2021年第63届美国血液学会（ASH）年会上提出的ASCEND 3期试验的最新结果。数据显示，在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（R/R CLL）成人患者中，与研究者选择的利妥昔单抗+idelalisib（IdR）方案或利妥昔单抗+苯达莫司汀（BR）方案 ...
罗氏集团成员基因泰克（Genentech）公司公布了3期POLARIX研究数据，结果显示在既往未治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中，与目前的护理标准相比， 泊洛妥珠单抗 组合治疗将疾病进展、复发或死亡(无进展生存期；PFS) 显著降低了27%。 标准护理：利妥 ...
根据在ASH年会上发表的一项研究结果，发生化疗引起的血小板减少症 (CIT) 的癌症患者通常需要延迟、减少或停止治疗，但romiplostim（ 罗米司亭 ）似乎可以让患者继续接受化疗，同时还可以改善他们的血小板计数。来自哈佛医学院和马萨诸塞州总医院的首席研究员 ...
目前， 妥卡替尼 已在36个国家获得批准。2020年4月，FDA批准妥卡替尼与曲妥单抗和卡培他滨联合治疗不能切除的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者，包括脑转移患者，在转移性环境中至少接受了1次基于抗HER2的方案治疗。那么，妥卡替尼对HER2+乳腺癌脑转移患 ...
2022年1月6日，《OncLive》医学在线期刊公布了一项关键的II期HER2CLIMB试验（NCT02614794）的最新结果，旨在研究图卡替尼（TUKYSA）联合曲妥珠单抗和卡培他滨在稳定或活跃的HER2阳性转移性乳腺癌脑转移患者中的疗效。 图卡替尼 是一种口服的HER2蛋白TKI ...
艾伏尼布 是第一个也是唯一一个被批准用于先前治疗过的 IDH1 突变胆管癌患者的靶向治疗。在美国，艾伏尼布还被批准作为单药疗法，用于治疗IDH1突变的复发性或难治性急性髓性白血病(AML)成人患者，以及≥75岁或有合并症妨碍使用强化诱导化疗的新发IDH1突变AML ...
特泊替尼 是一种口服、每日1次、高选择性的MET酪氨酸酶抑制剂，在MET-驱动肿瘤中有确切疗效，具有穿透血脑屏障的能力，25%血浆中的特泊替尼可以进入脑内。VISION 的初步分析显示 特泊替尼 具有对MET 外显子 14 (METex14)跳跃突变患者的长期疗效。本文披露了 ...
说起 莫博替尼 这个名字可能大家会比较陌生，但它的代号TAK-788可早已是名声在外了。无论是ASCO还是WCLC上都能看到TAK-788的身影，会议上不断更新的数据持续佐证着TAK-788对于EGFR 20ins患者的治疗效果，终于FDA根据NCT02716116试验的结果正式批准其上市。 ...
急变期的慢性髓系白血病（CML-BP）患者的预后极差，异基因干细胞移植（alloSCT）是唯一的治愈方式。更重要的是，移植后是否能长期生存取决于能否通过挽救性治疗恢复到慢性阶段。因此，需要新的治疗方案来改善反应及移植结果。在TKI时代，CML-BP已经较为罕见 ...
外周T细胞淋巴瘤（PTCL）是一种非霍奇金淋巴瘤（NHL），在西方国家，PTCL的发病率占NHL的5%-10％，在亚洲和南美国家则更高，达15%-20％。此外，PTCL患者面临生存率低，复发率高，治疗单一等亟需解决的多重问题。 磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）δ/γ抑制剂 ...
三阴性乳腺癌是指癌组织免疫组织化学检查结果为雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和原癌基因Her-2均为阴性的乳腺癌。这类乳腺癌占所有乳腺癌病理类型的10.0%～20.8%，具有特殊的生物学行为和临床病理特征，预后较其他类型差，复发风险较高。标准的治疗方法 ...
赛妥珠单抗 （IMMU-132）是由伊立替康的活性代谢产物SN-38与靶向TROP-2的人源化Ig G抗体（一种细胞表面糖蛋白）相偶联形成的ADC型药物。主要的分子靶标是一种新型的分子蛋白，TROP-2，在三阴乳癌中表达高达90%以上。从机制上表现出极强的三阴乳癌治疗潜力。 ...
泰瑞沙 的耐药原因颇为复杂，其中广为人知的C797S突变概率其实只占总概率的五分之一，其它耐药原因则比较零散。有鉴于此，不建议泰瑞沙耐药病人盲试其它药物，应通过基因检测机构明确耐药原因后，再有针对性地选择后续治疗方案。 泰瑞沙及其主要耐药原因 ...
在很多患者和家属眼中，抗癌靶向药物是用来杀伤肿瘤癌细胞的，不会杀伤健康正常的细胞，这种想法是完全不正确的。抗癌靶向药的服用和治疗过程中会存在一定程度的副作用，同一种靶向药物在不同的患者身上产生的副作用也不同，有的患者有可能只是轻微的皮肤瘙 ...
套细胞淋巴瘤是一种罕见且生长迅速的非霍奇金淋巴瘤，根据美国国家癌症研究所的统计，套细胞淋巴瘤占美国所有非霍奇金淋巴瘤病例的3%-10%。套细胞淋巴瘤是淋巴系统的癌症，套细胞淋巴瘤被诊断出来时，往往已经转移到淋巴结、骨髓和其他器官。 美国FDA加 ...
美国FDA宣布加速批准阿斯利康（AstraZeneca）的 阿卡替尼 （acalabrutinib），用于治疗罹患套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma）且曾接受过至少一次治疗的成人患者。值得一提的是，该药物曾获得FDA颁发的优先审评资格、突破性疗法认定和孤儿药资格。 套 ...
HER2是一种帮助乳腺癌细胞快速生长的蛋白质，与HER2阴性患者相比，HER2含量高于正常水平的患者的肿瘤往往生长和扩散得更快，但更可能对针对HER2蛋白的药物治疗产生反应。近日，欧洲药品管理局(EMA)批准 Enhertu (DS-8201)用于治疗以前接受过1种或更多抗HER2 ...
图卡替尼 是一种口服药物，是HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂。在体外（在实验室研究中），图卡替尼抑制HER2和 HER3的磷酸化，从而抑制下游 MAPK 和AKT信号传导和细胞生长（增殖），并在表达 HER2的肿瘤细胞中显示出抗肿瘤活性。在体内（在活生物体中），图卡替 ...
卡博替尼 作为一款多靶点激酶抑制剂，III期CELESTIAL试验显示，卡博替尼与安慰剂相比，在先前使用索拉非尼治疗的患者中有显著的生存效益，相对死亡风险降低了24%。也因此，卡博替尼获批用于索拉非尼经治肝癌患者的二线治疗。那么对于患者来说，一线治疗选择 ...
普乐沙福 系一新颖的小分子CXCR4趋化因子受体阻断剂，在多项早期研究显示可快速有效地增加NHL和MM患者血液循环中的干细胞数。普乐沙福在治疗需干细胞移植的某些类型癌症患者是一重大进展。由于普乐沙福有益于患者、医生和移植治疗中心将成为干细胞移植治疗方 ...
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