Tepotinib（ 特泊替尼 ）是一种口服的高度选择性的IB型MET抑制剂，已在美国和日本获批。2021年2月3日，FDA加速批准特泊替尼上市，用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。NCCN V4版指南也将特泊替尼升级为晚期MET14 ...
卡马替尼 （Capmatinib,INC280）是一种是一种口服的高度选择性的Ia型MET抑制剂，也是FDA批准的首个针对METex14转移性NSCLC的靶向治疗药物（2020.5），获批的适应症为治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性NSCLC患者，包括一线治疗（初治）患者和先前接受过治 ...
美国食品和药物管理局(FDA)批准 恩考芬尼 (BRAFTOVI,ArrayBioPharmaInc.)与西妥昔单抗联合用于治疗具有BRAFV600E突变的转移性结直肠癌(CRC)成人患者，该突变通过在预先治疗后进行FDA批准的测试。 在一项随机、活性对照、开放标签、多中心试验（BEACONCRC ...
肿瘤流行病学报告显示，结直肠癌发病率及死亡率均排在所有恶性肿瘤的第3位。其中10%的转移性结直肠癌患者属于BRAF基因突变所致，该部分患者与其它基因突变患者相比，治疗难度和死亡风险更高，且国内现有常规治疗方案疗效不理想，众多患者面临“无药可医”的 ...
克唑替尼 对于国内ALK阳性晚期NSCLC患者的长期生存确实贡献巨大，临床中获得长生存的患者案例非常多。过往第二代和第三代ALK抑制剂不可及时，患者单纯应用克唑替尼也能够取得很好的OS获益，同时当患者接受克唑替尼治疗进展之后，后续接受化疗治疗一段时间后 ...
瑞格菲尼 （regorafenib）和TAS102是治疗消化道肿瘤的新型药物。嘧啶类药物5-氟尿嘧啶（5-fluorouracil,5-FU）联合瑞格菲尼可抑制多药耐药转移性结肠癌的进展。肿瘤干细胞（cancer stem cell,CSC）决定肿瘤的自我更新，异质性及治疗耐受等，靶向CSC为治愈肿 ...
2022年1月4日， 劳拉替尼 （lorlatinib）针对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床试验申请（IND）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。这是全球首个劳拉替尼用于治疗ROS1阳性NSCLC的关键性研究。 劳拉替尼 由辉瑞研发，是一种具中枢神经系统 ...
达拉非尼（Dabrafenib）和 曲美替尼 （Trametinib）联合疗法获美国FDA批准，用于治疗肿瘤携带BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者，也包括非鳞非小细胞肺癌患者。这也是在美国获批的首款特异性针对转移性非小细胞肺癌患者BRAF V600E突变的靶向疗法。 达拉 ...
科学家发现，将现有的白血病药物与黑色素瘤治疗药物一起使用，可以减缓从弥漫性内源性脑桥胶质瘤（DIPG）患者身上提取的癌细胞的生长。曲美替尼与 达拉菲尼 在实验室中，针对已经进化出对单一药物治疗产生耐药性的细胞有效，有望帮助患者更长时间地控制疾病 ...
《Targeted Oncology》报告了Ib期CodeBreak 101研究（NCT04185883）的结果，评估了 索托拉西布 （代号：AMG 510）联合曲美替尼在KRAS G12C突变实体瘤患者中的疗效和安全性。此前，2021年5月29日，FDA批准索托拉西布用于KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小 ...
卫材公司研发的新药—— 呲仑帕奈 就是新三代ASM中的代表药物，是一个高选择性、非竞争性的α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸（AMPA）受体拮抗剂，可通过靶向抑制突触后膜AMPA受体的谷氨酸活性，减少与癫痫发作相关的神经元的过度兴奋。呲仑帕奈已被全球70 ...
奥希替尼 是第一个获批的三代TKI,对del19、L858R、T790M和G719等激活突变均敏感，奥希替尼目前获批适应症为19del和21L858R突变晚期NSCLC一线治疗和早期NSCLC辅助治疗，以及一代、二代TKI治疗失败合并T790M突变NSCLC二线治疗。尽管最先的研究认为奥希替尼对EG ...
波齐替尼 （HM781-36B）可以与EGFR和HER2共价结合，并且能够抑制携带EGFR经典突变、T790M突变以及HER 2高表达NSCLC细胞株生长。其结构与二代TKI 阿法替尼类似，体外研究显示，波齐替尼对于最常见的EGFRins20以及HER2ins20突变的Ba/F3细胞具有显著增殖抑制作 ...
Study608是一项开放标签对照试验，招募非中性粒细胞减少念珠菌血症患者，按照2：1的比例随机分配成 伏立康唑 组（283人） VS 两性霉素B+氟康唑组（139人），大多数患者念珠菌血症是由白色念珠菌引起的（46%），其次是热带念珠菌（19%）、parapsilosis念珠菌 ...
吉列替尼 Xospata是一种用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者的海外新特药，和其他药物一样，它用于治疗的过程中也可能带来不良反应。那么要如何应对呢？ 1、吉列替尼可能会引起严重的副作用，包括： 后部可逆性脑病综合征。 ...
泊沙康唑 (POS)的新型制剂(耐胃片和静脉内溶液剂)已被批准用于预防和治疗侵入性真菌病(IFD)。近期研究目的是分析治疗策略和临床效果。数据分析分为两组，分别接受新的POS制剂用于抗真菌预防(posaconazole预防组)和抗真菌治疗(posaconazole治疗组)的患者。 ...
Amivantamab-vmjw（ Rybrevant ）是一类EGFR/cMET双抗抑制剂，特异性地靶向EGFR和cMET突变和扩增，可以在细胞外结合，抑制肿瘤生长并导致肿瘤细胞死亡。近日，Rybrevant被FDA批准用于治疗肿瘤细胞中携带EGFR外显子20插入突变的NSCLC,成为首款获批用于此类适 ...
Rybrevant 三大技能：20ins、解决奥希替尼耐药以及EGFR泛突变！ 2021 ASCO:Rybrevant二线治疗20ins,OS长达22.8个月（#9052） 所有的患者含铂化疗进展后的EGFR 20ins肺癌患者，其中Rybrevant组（n=81），接受化疗/免疫/靶向治疗组（n=126），其中接受 ...
抗癌新药 莫博替尼 是第一个专门选择性靶向EGFR外显子20插入突变的口服疗法，最新试验数据显示，莫博替尼针对该类患者显示出有临床意义的治疗益处，中位总生存期达24个月。 1/2期试验评估了口服莫博替尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的安全性、药代动力学和抗 ...
卡那单抗 是一种全人源化IgGκ单克隆抗体，同时是一种选择性IL-1β抑制剂，对IL-1β具有高亲和力和特异性，可靶向肿瘤炎症反应并减少免疫抑制。在卡那单抗的Ⅲ期抗炎性血栓终点结局研究 (CANTOS)中，卡那单抗可显著降低高敏C-反应蛋白 (hs-CRP≥2 mg/L) 水平 ...
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