依帕伐单抗 （NI-0501）是一种完全人源的抗IFN-γ单克隆抗体，可与IFN-γ结合并中和，目前正在开发用于治疗HLH.2018年第60届美国血液学会（ASH）年会上公布 依帕伐单抗治疗小儿原发性噬血淋巴组织细胞增多症的最新研究。 这项开放标签的关键性研究纳入了 ...
美国食品和药物管理局批准 吉妥珠单抗 吉妥珠单抗奥佐米星（Mylotarg,Pfizer Inc.）用于治疗成人新确诊的CD33阳性急性髓细胞白血病（AML）、成人复发或难治性AML和2岁及儿科患者的AML.对于新诊断的AML患者，吉妥珠单抗可与柔红霉素和阿糖胞苷联合使用，或用 ...
塞利尼索 （Selinexor）在MM中的应用受到了广泛关注。塞利尼索（Selinexor）通过多种机制来抑制MM的生长并促进凋亡，主要作用机制包括三方面：促进多种MM相关肿瘤抑制蛋白留在核内发挥抗肿瘤作用；使致癌蛋白mRNA留在细胞核内降低胞内致癌蛋白的翻译水平；激 ...
T细胞淋巴瘤(TCL)是一组异质性非霍奇金淋巴瘤，其中初治后复发或进展的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者的生存结果较差，中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）分别为3.1个月和5.5个月。然而，对挽救性治疗获得完全缓解的患者具有更好的中位PFS和OS分别为12.2个 ...
近期，一项评估PD-L1免疫疗法 阿维鲁单抗 (Avelumab)治疗尿路上皮癌III期研究显示达到了总生存期(OS)主要终点，该数据有望支持阿维鲁单抗新适应症的获批。 阿维鲁单抗属于PD-(L)1肿瘤免疫疗法，这是当前备受瞩目的一类肿瘤免疫疗法，旨在利用人体自身的 ...
Blueprint Medicines公司宣布，其开发的口服KIT和PDGFRα抑制剂 阿伐普替尼 ，在治疗惰性系统性肥大细胞增多症（systemic mastocytosis,SM）患者的2期临床试验PIONEER中，对患者的综合症状显示出具有临床意义的显著改善。 SM是由于肥大细胞不可控制的增 ...
神经母细胞瘤是一种容易发生在幼儿身上的肿瘤，大约一半的患者均为2岁以内的婴幼儿。该病是由未分化的神经母细胞构成，属于一种比较罕见的癌症。通常发生于颅内者以额叶和顶叶最常见，而发生于交感神经系统的神经脊部位者以肾上腺最常见，不过也有少数发生在 ...
INTEGUMENT 1和2试验（评价 罗氟司特 治疗特应性皮炎的介入性试验）是相同的、平行组、双盲和溶媒对照的3期临床试验。每项试验将对650名年龄在6岁以上，体表面积≥3%的轻度至中度AD患者进行为期4周的罗氟司特0.15%或赋形剂每日一次的评估。 试验的主要终 ...
丙卡巴肼 一般指甲基苄肼(Procarbazine,PCZ)，周期非特异性抗肿瘤药，抑制DNA和蛋白质的合成，进入人体后自身氧化形成H202和OH基，可引起类似电离辐射样作用，特别使鸟嘌呤的第三位和腺嘌呤的第一位上甲基化。临床上主要用于霍奇金病治疗，对多发性骨髓瘤及 ...
根据相关研究表明，前列腺癌对雄激素敏感，对雄激素消融有反应，在与之相关的动物研究中， 尼鲁米特 (nilutamide)在没有其他激素(雌激素、孕酮、盐皮质激素和糖皮质激素)作用的情况下显示出了抗雄激素活性。在体外，尼鲁米特(nilutamide)在雄激素受体水平上 ...
他替瑞林 （Taltirelin），促甲状腺激素释放激素（TRH）类似物，在日本已经获准作为治疗脊髓小脑变性疾病（SCD）药物进入临床，用于改善共济失调步态，商品名为Ceredist,目前仅在日本作为处方药，5mg一片，一日2片，费用大约为每月6000-7000元人民币。目前国 ...
CASPIAN是一项随机、多中心、活性药物对照、开放标签的试验(NCT03043872)，研究了这种组合对先前未治疗过的广泛期小细胞肺癌（ESSCLC）患者的疗效。该评估基于随机接受 德瓦鲁单抗 加化疗与单独化疗的患者的比较。主要疗效结果指标是总生存期(OS)。根据RECIS ...
巨细胞病毒作为一种广泛存在的疱疹病毒，对造血干细胞移植患者的生命健康构成了严重威胁。研究表明，这些患者当中，巨细胞病毒的血清阳性率可高达92%，病毒复燃比例高达30%-80%。近日，新型非核苷类巨细胞病毒抑制剂 莱特莫韦 已获得国家药品监督管理局（NMP ...
2022年1月6日，国家药监局官网发布，默沙东新型非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂 莱特莫韦 片（商品名：普瑞明）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染 ...
凡德他尼 （Vandetanib）是一种VEGFR/RET/EGFR抑制剂，靶向抑制ACVR1，降低了DIPG细胞的体外活性，但其穿过血脑屏障的能力有限。除了mTOR外，依维莫司还可抑制ABCB1 (P-gp)和ABCG2（BCRP），在体外与凡德他尼联合应用时，在DIPG细胞中表现出协同作用。动物实 ...
近日，施维雅（Servier）宣布美国血液学会（ASH）年会上公布口服选择性IDH1抑制剂 依维替尼 （ivosidenib），与阿扎胞苷（azacitidine）联用，一线治疗携带IDH1突变的急性髓系白血病（AML）的3期临床试验结果。依维替尼和阿扎胞苷的组合达到试验的主要终点， ...
Horizon Therapeutics公司在美国眼科学会年会（AAO2021）上公布了单抗药物 Tepezza （teprotumumab）治疗甲状腺眼病（TED）的一项真实世界研究依从性分析结果。Tepezza是美国FDA批准的第一种也是唯一一种治疗TED的药物，于2020年1月获批上市，该药是一种全人 ...
小细胞肺癌（SCLC）新药 鲁比卡丁 （lurbinectedin 鲁比卡丁）于2020年6月获批上市，适用于治疗在铂类化疗时或化疗后出现疾病进展的成人转移性SCLC患者。这是近30年来首个二线治疗能改善患者生存率的化疗药物。 FDA批准 鲁比卡丁 基于一项开放标签、多中 ...
广谱抗癌药” 恩曲替尼 （entrectinib，ROZLYTREK）获得欧盟批准，用于治疗治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性实体瘤儿科及成人患者，具体为：疾病局部进展、转移或手术切除可能导致严重患病、且先前没有接受过NTRK抑制剂、没有令 ...
诺华（Novartis）公司公布了新的 瑞博西林 (ribociclib)数据，表明在激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)晚期或转移性乳腺癌(mBC)的基因组亚型中，使用kisqali+内分泌治疗(ET)的总体生存期(OS)获益是一致的，在惰性和侵袭性内分泌治疗(ET)耐 ...
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