2019年4月，FDA加速批准 Balversa (Erdafitinib, 厄达替尼 ) 用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌成人患者，包括新辅助或辅助铂化疗12个月内的患者。成为了首款获批针对转移性膀胱癌的靶向药物。Erdafitinib（厄达 ...
没有针对晚期肛门鳞状细胞癌（aSCAC）建立一线以外的标准疗法。早期的初步数据表明，表皮生长因子受体（EGFR）抑制和程序性细胞死亡配体PD-（L）1阻断在先前治疗过的患者中具有活性。本研究的目的是探索 阿维单抗 联合/不联合西妥昔单抗在aSCAC患者中的活性 ...
2019年4月12日，美国FDA加速批准了强生公司旗下杨森公司的口服小分子泛FGFR抑制剂 厄达替尼 （Erdafitinib,商品名Balversa），用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或转移性尿 ...
ENHERTU 是由第一三共和阿斯利康合作开发的新型HER2靶向ADC.在治疗难治性HER2+转移性乳腺癌患者中显示出显著的抗肿瘤活性。在2021年晚些时候，FDA将该疗法作为一个突破性疗法，在ASMA大会上，也发表了相应的研究结果。 研究的主要终点是BICR评估的无进展 ...
高血压(hypertension)是指以体循环动脉血压(收缩压和/或舒张压)增高为主要特征(收缩压≥140毫米汞柱，舒张压≥90毫米汞柱)，可伴有心、脑、肾等器官的功能或器质性损害的临床综合征。高血压是最常见的慢性病，也是心脑血管病最主要的危险因素。 FDA(美国 ...
Myovant Sciences公布了SPIRIT 1研究的顶线结果，这是评估 瑞卢戈利 组合疗法（瑞卢戈利 40mg + 雌二醇1.0mg + 醋酸炔诺酮0.5mg）治疗女性子宫内膜异位症相关疼痛SPIRIT项目的第2项III期研究。数据显示，与安慰剂相比，瑞卢戈利组合疗法达到了共同主要疗效终 ...
子宫肌瘤是一种常见子宫良性肿瘤，高达50%的患者有症状，例如月经过多，贫血，盆腔疼痛和压迫感，甚至不孕及妊娠并发症。子宫肌瘤可能对女性生活质量、心理和整体健康影响巨大，并给女性和社会带来严重经济负担。美国与子宫肌瘤相关的医疗花费可能高达340亿 ...
阿帕鲁胺 （apalutamide,又译为：阿帕他胺）是第二代因非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，能有效防止雄激素与受体结合，阻止AR向肿瘤细胞的细胞核中转移，起到抑制雄激素促进肿瘤细胞生长的作用。 阿帕鲁胺由美国加利福尼亚大学首先研制，2009年授权美国Ara ...
前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤。根据最新的GLOBOCAN数据，2020年全球有140余万例新发前列腺癌，发病率高居男性第2位；而中国2020年的新发病例就占到了11.5万余例，近年来也呈明显上升趋势，并且中国前列腺癌患者5年生存率远低于西方发达国家，总体生存现状 ...
拉罗替尼 （LOXO-101）的适应症是用于治疗具有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤成人和儿童患者。当神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）基因与另一个不相关基因融合，并产生改变的原肌球蛋白受体激酶（TRK）蛋白时，就会诱发TRK融合癌症。改变的蛋白质或TRK ...
与舒尼替尼（Sutent）相比，纳武单抗和 卡博替尼 （Cabometyx）的组合可将疾病进展或死亡的风险降低49％，同时还可以显着提高总体生存率（OS）和客观反应率（ORR）翻倍）在2020年ESMO虚拟大会上展示的CheckMate-9ER 3期临床试验的第一批结果显示，在晚期肾细 ...
纳武单抗联合 卡博替尼 的疗效数据显示生存率和缓解率得到改善，在ESMO虚拟大会上已公开的安全性数据支持这种组合作为晚期透明细胞肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗选择。 该研究评估了纳武单抗联合卡博替尼与舒尼替尼作为晚期透明细胞RCC的一线治疗。有报 ...
维奈妥拉 是一种新型口服靶向BCL-2的小分子药物，其主要通过诱导内源性凋亡途径杀伤肿瘤细胞。其中文名字分别有：维奈托克、维奈妥拉、维纳妥拉等，对应的英文名字分别是︰VENCLEXTA、VENETOCLAX和VENCLYXTO.一般情况下，在学术研究中我们常看到的为VENETOCL ...
近年来，随着新型药物包括蛋白酶体抑制剂(PI)和免疫调节剂(IMiD)的应用，显著改善了多发性骨髓瘤(MM)患者的缓解率和生存期。第二代PI和IMiD以及单克隆抗体和抗体药物偶联物（ADC）在MM治疗中取得了持续进展，但目前该病仍无法治愈。 维奈克拉 是一种BCL ...
有研究发现 米哚妥林 （midostaurin）联合7+3诱导方案治疗FLT3-ITD或FLT3-TKD AML时，可以改善生存。此外，AML患者样本中CD33的表达增加也与FLT3-ITD+原始细胞有关。这表明在AML患者中联合靶向CD33和FLT3是一种新的治疗方法。因此，研究者进行了Gemtuzumab o ...
伴FGFR1重排的髓系/淋系肿瘤（MLNFGFR1）是一种罕见的血液肿瘤，通常与嗜酸性粒细胞增多症相关。MLNFGFR1可能表现为慢性期或急变期（CP或BP）骨髓(BM)受累和/或BP髓外病变(EMD)部位受累。诊断需要t(8；13)(p11；q12)或另一种涉及染色体带8p11的易位，可导致F ...
6-10%的急性髓性白血病(AML)患者会发生异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变， 艾伏尼布 是一种高效的口服IDH1(mIDH1)抑制剂，FDA批准其用于复发性/难治性mIDH1AML成人患者和年龄≥75岁的新诊断mIDH1AML成人患者，或无法使用强化诱导化疗(IC)的合并症成人患者。一项纳 ...
尽管第一代、二代TKIs改善了CML及Ph+ALL患者的临床结局，但耐药仍发生在一些BCR-ABL突变患者中，尤其是T315I突变。在第三代TKIs普纳替尼获批之前，市场上没有TKIs能克服这些BCR-ABL突变患者耐药、难治或不耐受的情况。在加速期CML、急变期CML和Ph+急淋患者中 ...
米托坦 适用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。米托坦对不能手术切除或有远处转移的肾上腺皮质癌有效。客观有效率为34%～61%，中位缓解期6～7个月。对功能性肾上腺皮质癌，可使皮质功能亢进症状缓解， ...
莫博替尼 (TAK-788)已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，用于治疗先前接受含铂化疗或之后病情发展中经FDA批准的检测方法证实为携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(EGFRex20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)成人患者。这项批准 ...
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