骨肿瘤是发生于骨骼或其附属组织的肿瘤，人群的发病率约为0.01%，其中，恶心骨肿瘤发展迅速，死亡率高。尤文肉瘤或骨肉瘤患者在确诊后的中位总生存期不到12个月，目前尚无标准疗法。在几个尤文肉瘤和肉瘤的预临床模型中，药理抑制MET信号和异常血管生成展现 ...
布加替尼 于2017年4月批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。是一种强效的ALK/EGFR抑制剂，可以强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。基于ALTA试验，FDA批准布加替尼用于治疗克唑 ...
卡博替尼 （Cabozantinib,Cometriq,XL184）是由美国Exelixis生物制药公司研发，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，卡博替尼有9个靶点。目前卡博替尼已经被FDA批准用于多种癌症的治疗上，一线治疗晚期肾细胞癌效果显著。 卡博替尼的特点 1.多靶 ...
考比替尼 与威罗非尼联合治疗携带BRAF V600E或V600K基因突变的转移或不能经手术切除的晚期黑色素瘤患者。考比替尼通过抑制MEK的活性阻断由于KRAS或BRAF突变引发的通路异常，阻止或减慢癌细胞生长。典型的下游截流机理。 考比替尼 的获批，是基于关 ...
依维莫司 联合依西美坦可改善既往接受过NSAI治疗的HR +/HER2- mBC患者的治疗结局。黏膜炎是依维莫司停药的主要原因之一。为减少黏膜炎的发生，DESIREE研究进行了依维莫司剂量递增方案的探索。 患者随机接受依维莫司10 mg/天(EVE-10 mg)治疗24周(w)+ 依西 ...
特泊替尼 是一种口服MET抑制剂用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌患者。推荐剂量为：500mg每天一次，餐后口服。在1期临床试验中，最高爬坡到1400mg每天一次，仍不是最大耐受剂量。 特泊替尼 不良反应和注意事项有哪 ...
依维莫司 联合依西美坦治疗中国ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌的II期临床研究显示，绝大部分乳腺癌患者为雌激素受体阳性（ER+） 并在一线治疗时接受内分泌治疗（ET），但多数患者最终仍将面临疾病进展。对于仍具有内分泌敏感性的患者而言，单一激素治疗难以取得 ...
FDA批准 德瓦鲁单抗 与依托泊苷+卡铂或顺铂联合，用于先前未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的一线治疗。它是首款免疫疗法药物。作为一种人源化的抗PD-L1蛋白单克隆抗体，与PD1单抗不同的是，它与肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞上表达的PD ...
拉帕替尼 是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体（EbB1）和人表皮因子受体2（EhbB2）。拉帕替尼与卡培他滨联用，适用于ErbB-2过度表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌患者的治疗。 ...
随着基础研究的进展，肿瘤新药的研发也进入到了分子机制的层面，《ClinicalCancer Research》于2021年10月13日在线发表了一篇 帕博西尼 的生物标志物的分析目前还没有确定的生物标志物来提高CDK4/6抑制剂的靶向性。文章在芳香化酶抑制剂来曲唑±帕博西尼的新 ...
他替瑞林 适用于改善脊髓小脑变性病人的共济失调症状，他替瑞林为合成的促甲状腺激素释放激素（TRH）类似物，TRH除内分泌作用外，还可以作用在中枢神经系统：提高运动活性，改善共济失调步态，保持觉醒，改善抑郁情绪等作用。 他替瑞林 是一种促甲 ...
奥拉帕利 是一类哺乳动物PARPi.而所谓PARPi,全称是“聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP）抑制剂”人体内的PARP酶与DNA转录、修复等密切相关，因此是肿瘤细胞维持正常功能的必要蛋白。奥拉帕利可使细胞形成PARP-DNA复合体，明显抑制PARP活性，从而导致肿瘤细胞的 ...
非甾体AR拮抗剂 尼鲁米特 用于前列腺癌的治疗，能与雄激素受体结合而无雄激素作用，从而阻断雄激素与这些受体结合，起到抗雄激素作用，其体外抗AR活性IC50值为412nM.本品对雌性激素、孕激素和糖皮质激素受体基本无作用，因此减少了其他激素类副作用。 ...
美国食品药品监督管理局批准将 奥拉帕尼 作为前列腺癌的治疗药物，根据临床治疗数据，奥拉帕尼能将患有某种前列腺癌的患者的死亡风险降低了 31％。欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会2020上展示了III阶段PROfound试验的数据，该试验获得了奥拉帕尼的批准。会议期 ...
胃癌作为全球最常见的恶性肿瘤，胃癌的转移的预后仍然很差，中位总生存期不超过一年。阿帕替尼是一种新型口服小分子抗血管生成制剂，适用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃或胃-食管结合部腺癌患者。 阿帕替尼 为口服小分子酪氨酸激酶抑 ...
安斯泰来和辉瑞公司宣布，美国FDA接受了为 恩扎卢胺 （enzalutamide）递交的补充新药申请（sNDA），治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者。FDA同时授予这一申请优先审评资格。如果获批，这一疗法可能显著改善mHSPC患者治疗的疗效和安全性。 前列腺 ...
阿伐普替尼 是第一种被批准用于治疗基因组明确的GIST患者的精密疗法。用于治疗患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）的成年人，该疾病具有血小板衍生的生长因子受体α（PDGFRA）外显子18突变，包括PDGFRA D842V突变。 这个审批是根据一个叫做NA ...
在中国， 恩杂鲁胺 已被批准2个治疗适应症：转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。安斯泰来（Astellas）和辉瑞（Pfizer）近日在2021年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会上公布了恩杂鲁胺（安可坦，通用名：恩扎卢胺，enzalutamide）治疗转移性激素敏感 ...
培唑帕尼 是一种多酪氨酸激酶抑制剂，能选择性地抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR –α、PDGFR –β和Kit,通过阻断酪氨酸激酶可破坏肿瘤细胞的信息传递，进而抑制肿瘤细胞增殖和新生血管形成，从而达到抗肿瘤的目的。2009年10月19日，FDA批准用于晚期肾 ...
奈拉替尼 作为HER-TKI,可阻断HER1、HER2和HER4的受体信号通路传导而发挥作用。2020年2月27日FDA批准了奈拉替尼联合卡培他滨用于治疗既往已接受过两种或两种以上抗HER2治疗方案的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。 有专家们展开一项研究，评估了 ...
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