可瑞达 ，也叫帕博利珠单抗。那么 可瑞达 的适应症有哪些呢？用法用量又是怎样的？ 1.黑色素瘤：用于治疗无法切除或转移的黑色素瘤或黑色素瘤切除后淋巴结受累的辅助治疗，剂量为每3周200mg。 2.治疗非小细胞肺癌（NSCLC），剂量为每3周200mg： ...
巴瑞克替尼 规格有2mg和4mg,用于成年人治疗中度至重度活动性类风湿关节炎（RA），患者对于一个或多个抗风湿药物不耐受可采用本品治疗，本品可单药治疗或与甲氨蝶呤联合治疗。 巴瑞克替尼 如何服用？口服，每日1次，日剂量为4mg,对于年龄大于75周岁 ...
为什么说到靶向药 卡博替尼 的时候，了解它的人都对它夸赞不停，忍不住对它伸出大拇指呢？这是因为卡博替尼不是一款普通的靶向药，而是一款特别厉害的广谱靶向药，它的厉害之处就在于可以针对九大靶点发起进攻，这九大靶点分别是MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET ...
在男性常见的恶性肿瘤中，发病率最高的就是肺癌，而其次就是我们要说的前列腺癌了。前列腺癌，这是发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤，因为它的发病既隐匿，又缓慢，所以这也就导致了患者没能及时的发现。大部分前列腺癌患者确诊的时候都是晚期了，治疗方法更合 ...
人们提起白血病，眼神中总是会有一种掩饰不住的恐惧，我们都知道白血病也就是通常说到的血癌，严重程度不用多说大家就已经心知肚明。而白血病是有不同的类型的，其中慢性淋巴细胞白血病因为病情发展比较缓慢，是一种有点懒惰的恶性肿瘤，但是即便如此，那也 ...
你听说过“造血神药”吗？它就是大名鼎鼎的 艾曲泊帕 。作为全球首个也是唯一一个获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂，早在2008年获得美国食药监局FDA批准，用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP）；2014来，艾曲泊帕又创作佳绩，被批准治疗重型再生障碍性 ...
艾曲波帕 是一种合成的口服非肽类TPO类似物，美国食药监局FDA已经批准其用于IST治疗后未痊愈的SAA患者的治疗，除了增加血小板之外，艾曲波帕在刺激HSPC增殖，恢复造血功能等方面同样让人惊喜连连。艾曲波帕适用于哪些症状？ 首先是免疫性血小板减少性紫 ...
克唑替尼 ，对于ALK或者是ROS-1突变的转移性非小细胞肺癌患者来说一定不陌生。作为一个酪氨酸激酶受体抑制剂，克唑替尼能够抑制变性淋巴瘤激酶（ALK）、肝细胞生长因子（HGFR，c-MET）和ROS-1，这些在细胞的复制和存活中起到很大的作用，因此克唑替尼通过抑 ...
克唑替尼 可以算的上是“老大哥”了，是第一个上市的ALK阳性小分子抑制剂，作用靶点包括ALK、ROS1以及MET。一项III期临床研究证实，对于既往接受过化疗的ALK阳性患者，相比化疗，克唑替尼更能明显延长患者的PFS，提高客观缓解率，并且能够改善患者的生活质量 ...
慢性粒细胞白血病（CML）和其他血液系统癌症，包括多发性骨髓瘤、急性淋巴细胞白血病和骨髓纤维化，罹患这些疾病的患者通常会对酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 产生耐药性。这个时候，亟待出现新的解决方案。 普纳替尼 作为第三代治疗满慢性粒细胞白血病的靶向 ...
提到治疗慢性粒细胞白血病的靶向药物，伊马替尼的“知名度”应该是最高的。的确，作为一代药物，伊马替尼仍是治疗慢性粒细胞白血病的主力军。不过，在此方面，伊马替尼也并非一枝独秀，二代、三代靶向药物已经和患者见面。我们先给大家介绍一下。二代药物包 ...
最近， 卡博替尼 在一项研究中大放异彩，被证实与舒尼替尼相比，卡博替尼联合治疗既往未治疗的晚期肾癌患者，在无进展生存率、总生存率和缓解率方面都具有显著优势。因此，有更多患者开始关注卡博替尼，一些首次听闻其名的患者也在询问卡博替尼是什么药？其 ...
布吉他滨 是一款ALK的第二代强效抑制剂，它能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤的生长。于2017年4月28获得批准。 批准是基于一项数据惊艳的编号为ALTA的研究，那么效果到底如何呢？克唑替尼用药期间进展或无法耐受克唑替尼的ALK+转移性NSCLC患 ...
雷莫芦单抗 是一种血管生成抑制剂，是一款被称为适合中国人的靶向药，因为它获批的适应症是在中国高发的三类肿瘤，胃癌、肺癌、结直肠癌。美国FDA宣布已批准雷莫芦单抗作为一种单药疗法二线治疗甲胎蛋白（AFP）≥400ng/ ML且之前已接受过索拉非尼治疗的 ...
乳腺癌是发生在乳腺上皮组织的恶性肿瘤，它是当前最常见的癌症之一。 哌柏西利 属于细胞有丝分裂周期蛋白依赖型激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，可以阻断雌激素受体阳性乳腺癌细胞的分裂和增殖。 该多中心入组激素受体阳性HER2阴性II～III期乳腺癌术后患者 ...
曲格列汀 是目前全球首个一周一次口服给药的 DPP-4 抑制剂，于2015年3月在日本获批上市。 曲格列汀 有哪些特点？ 1.一周服用一次：曲格列汀由于其种特殊的分子结构，在体内代谢非常缓慢，主要经过肾脏代谢。这个药物在体内代谢一周后，仍然能 ...
色瑞替尼 是一种靶向间变性淋巴瘤激酶(ALK融合蛋白)、胰岛素样生长因子受体(IGF-1R)、胰岛素受体(InsR)和ROS1的激酶抑制剂，对ALK活性最强。色瑞替尼可抑制ALK的自身磷酸化，ALK介导的磷酸化作用于下游信号蛋白STAT3，在体外和体内都能抑制ALK依赖的癌细胞的 ...
达拉非尼 适用于BRAF V600E或V600K突变阳性而无法切除的或转移黑色素瘤，V600K突变阳性而无法切除的或转移黑色素瘤须与曲美替尼合用。 达拉非尼的用法用量： 1、治疗前须确认患者肿瘤中存在BRAFVGO0E突变或V600K突变。 2、推荐给药剂量方案为口 ...
曲美替尼 是一种促分裂原活化细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2激动和活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是胞外信号相关激酶（ERK）通路的上游调节器，促进细胞增殖。BRAFV600E突变导致BRAF通路基本激活，包括MEK1和MEK2本品在体内外均抑制BRAFV600突变的黑色素瘤细 ...
Vandetanib（Caprelsa, 凡德他尼 ）是一种对血管上皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（EGFR）均有抑制作用的口服小分子药物。这种药物是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，同时也是一种口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR ...
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