贺俪安 /奈拉替尼（neratinib)的适应症： 1.用于先前已接受过曲妥珠单抗辅助治疗的早期HER2阳性乳腺癌成人患者的延长辅助治疗 2.联合卡培他滨治疗已接受过两种或以上治疗方案的转移性晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。 贺俪安 的用药方法： （1 ...
多替拉韦钠 与其他抗逆转录病毒药物联用，用于治疗有病毒复制的证据，且对多种抗反转录病毒药物耐药的HIV-1感染的成年患者。和预防HIV高危行为后的感染。 各类药物中，应用最广泛的是逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂。在整合酶抑制剂上市之前，国际上 ...
晚期肝癌的药物治疗获得了历史性的突破，瑞格非尼也是一个小分子的酪氨酸激酶抑制剂，主要靶点是VEGFR2和TIE2等，同时具备抗肿瘤血管生成和抗肿瘤作用，此外，对肿瘤微环境也有一定的干预作用。 瑞格非尼 已经被FDA批准用于索拉非尼无效的原发性肝细胞癌 ...
普纳替尼 是一种激酶抑制剂，于2012年12月14日获FDA批准上市。帕纳替尼的获批是基于一项随访期为48个月的II期临床试验结果。结果显示出，在270例CML慢性期患者中，有110例患者在48个月随访期后继续接受帕纳替尼治疗，55%的CML慢性期患者获得了主要细胞 ...
布加替尼 获批ALK一线基于ALTA-1L研究结果，这项试验，共纳入275名接受过≤1线治疗晚期ALK+ NSCLC患者，分组后接受布加替尼（180mg,qd）或克唑替尼（250mg,qd）治疗。结果显示，主要研究终点PFS上，布加替尼的中位PFS显著优于克唑替尼，分别是29.4月 ： ...
肺癌是我国恶性肿瘤中的头号杀手，发病率和死亡率居高不下，使得医生和患者都很头痛。其中，非小细胞肺癌（NSCLC）占肺癌总数的 80%～90%。NSCLC 的形成与多种驱动基因突变密切相关。其中最常见的是 EGFR 突变，常见于女性和不吸烟者，其中亚洲人群突变率达 ...
瑞博西尼 （前称LEE011）在2017年03月13获FDA批准，瑞博西尼与芳香酶抑制剂联用可作为一线用药治疗HR阳性/HER2阴性绝经后妇女晚期转移乳腺癌。瑞博西尼通过与芳香化酶抑制剂来曲唑（letrozole）的联合使用，它能发挥出与术前新辅助化疗一样的治疗效果。 ...
表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 是EGFR突变阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者一线治疗的标准治疗。目前已有三代EGFR-TKI可供使用，与第一代 EGFR TKI 相比，第二代和第三代 EGFR TKI 具有显著的临床益处，临床上该如何派兵布阵一直未有明确结论 ...
奥希替尼 术后辅助适应证的获批是一项具有里程碑意义的重要事件。在此之前，肺癌患者死亡率高，预后往往不尽如人意。近二十年来，肺癌的治疗从手术、化疗等传统治疗手段到靶向精准诊疗再到免疫治疗，疗效有了极大的提升。而术后辅助治疗作为其中非常关键的环 ...
EGFR突变的非小细胞肺癌患者相比其他肺癌类型更易发生脑转移，据统计，约有15％–30％的患者在EGFR-TKI治疗后会出现中枢神经系统（CNS）转移。而对于EGFR突变的脑转移患者，是先放疗、还是靶向治疗、还是靶、放一起，一直存在顺序之争，不同研究也得出了不同 ...
阿比特龙 是合成的甾体CYP17A1抑制剂。它是醋酸阿比特龙的活性代谢产物，阿比特龙的酯和前药。已发现阿比特龙的代谢产物可作为雄激素受体的激动剂，并可能拮抗醋酸阿比特龙的临床疗效。 前列腺癌是一种男性雄激素依赖的肿瘤，大多数患者起初都对去 ...
舒尼替尼 已经转移性肾细胞癌患者的一线标准治疗方案，推荐的剂量为舒尼替尼50mg/天，服药4周，停药2周方案（4/2方案）。舒尼替尼通过抑制多个受体酪氨酸激酶，达到抑制肿瘤和新生血管形成的作用。 不良事件是 舒尼替尼 标准剂量方案治疗中伴随的关 ...
肺癌超过因乳腺癌、前列腺癌和结肠直肠癌死亡人数总和。肺癌患者中，约25%-40%肺癌患者随着病程发展会发生脑部转移。 泰瑞沙 是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂。 泰瑞沙 的作用，就是能精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药情况，减缓或 ...
达拉非尼 是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。达拉菲尼是靶向治疗药，是针对BRAF变异的Kinase抑制剂。达拉菲尼能够明显改善疾病的无进展生存率。同时，乳头状甲状腺癌，非小细胞肺癌，卵巢癌和结肠癌中显示了抗癌效果 ...
依鲁替尼 分子骨架由三个片段组成，苯氧苯基片段，吡唑嘧啶胺片段及光学活性的N-丙烯酰基哌啶环结构。依鲁替尼先后三次获得欧盟EMA的上市批准，治疗复发性或难治性MCL、经治CLL、携带del 17p删除突变或TP53突变的CLL、Waldenstrom 巨球蛋白血症(WM)，一 ...
依维替尼 是首个获批用于治疗这一患者群体的靶向疗法。它是一款针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1突变发生在大约13%的胆管癌患者中。IDH1突变常见于包括急性髓系白血病、胆管癌在内的多种血液癌症和实体瘤。 此次FDA批准 依维替尼 ， ...
拉罗替尼 不需要考虑癌症的发生区域，不管什么癌种（组织/细胞/部位），只要有NTRK基因融合，就可以使用拉罗替尼进行治疗。NTRK是什么？NTRK是编码TRK的基因。在罕见情况下，NTRK基因会与其它基因融合，导致TRK信号通路不受控制，因而促进肿瘤的生长， ...
索拉非尼 治疗肝癌受到高度的关注，临床研究取得了突破性进展，能够有效地阻止病情恶化，明显地延长晚期患者的生存时问，索拉非尼属于分子靶向治疗药物，是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，可以靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管受体。 索拉非尼 的疗 ...
泊马度胺 属于免疫调节剂一类，通过对耐药性骨髓瘤细胞的靶向针对性作用，可抑制细胞生长并诱导细胞凋亡，同时还能增强机体自身对肿瘤的免疫反应。泊马度胺显示出了独特的抗感染，免疫调节，抗肿瘤增生，抗血管生成等作用，并且在复发难治性多发性骨髓 ...
特罗凯 （盐酸厄洛替尼片），每片内含150mg厄洛替尼（以盐酸厄洛替尼形式存在）。形状为圆形、双凸、白色包衣片。适应症为厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。 特罗凯 治疗可引起无症状 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
