罗氏集团（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司2021年1月宣布，美国FDA已接受该公司为 吡非尼酮 （pirfenidone）递交的补充新药申请（sNDA），用于治疗无法分类的间质性肺病（unclassifiable interstitial lung disease,UILD）。FDA同时授予这一申请优先审 ...
伊沙佐米 是全球首个口服蛋白酶体抑制剂，伊沙佐米推荐起始剂量为，28天一周期，在第1、8、15天给药，口服4mg；联合来那度胺推荐起始剂量为，28天治疗周期的第1—21天，每日一次，每次25mg；联合地塞米松推荐起始剂量为，28天一周期，在第1、8、15、22 ...
2019ASCO大会报道了一项O药联合 瑞戈非尼 治疗胃癌和结直肠癌的试验结果，总体有效率达40%，疾病控制率高达88%。并且MSS患者疗效同样显著。在临床前研究，瑞戈非尼可以减少MC38和CT26结直肠癌的肿瘤相关巨噬细胞（TAMs），诱导巨噬细胞向M1型转化。瑞戈非尼 ...
在免疫治疗横行的时代，一类肿瘤似乎与免疫治疗“绝缘”，这就是发病率排名前五的胃肠道肿瘤类型。前期研究表明，在结直肠癌中，只有dMMR/MSI-H的胃肠道肿瘤使用免疫治疗才能获得良好疗效，而这部分人群仅占晚期结直肠癌患者10%不到，那剩余90%的患者就没法 ...
FDA于2017年4月批准 米哚妥林 可与化疗药物联用治疗FLT3阳性的AML初治患者，米哚妥林被美国FDA指认为“突破性疗法”，从而为其最后获得批准铺平了道路。 米哚妥林 是一种口服多靶酪氨酸激酶抑制剂，可抑制多种激酶，米哚妥林的抗AML活性首次是在200 ...
强效、高选择性的 IDH1 抑制剂 依维替尼 获得 FDA 批准，用于治疗经检测携带 IDH1 突变的 AML 成人患者。目前获批的适应证包括复发性或难治性 AML 成人患者，以及年龄 ≥75 岁或因合并症无法使用强化诱导化疗的新诊断 AML 成人患者。既往研究表明，将阿 ...
美国FDA批准默沙东的重磅PD-1抑制剂Keytruda,与口服酪氨酸激酶抑制剂 乐卫玛 联用，治疗特定晚期子宫内膜癌患者。这些患者不属于微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）类型。她们在接受前期全身性疗法后疾病继续进展，且无法接受治愈性手术或放疗 ...
美国FDA宣布，完全批准PD-1抑制剂“K药”帕博利珠单抗（Pembrolizumab），与酪氨酸激酶抑制剂 仑伐替尼 （Lenvatinib）联用，用于治疗非微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMRR）的晚期子宫内膜癌患者。这些患者既往接受全身性治疗后疾病仍进展，而 ...
塞瑞替尼 （Ceritinib）是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），体外研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。ASCEND系列大型临床研究证实，塞瑞替尼治疗克唑替尼治疗后进展的ALK阳性晚期NSCLC,疗效明显优于化疗，安全性良好，因此得到美国FDA ...
曲美替尼 适用于携带BRAF V600E或V600K突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。 达拉菲尼 和 曲美替尼 联合使用 治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC） 。 开始用曲美替尼治疗前确认在肿瘤样品中存在BRAF V600E和V600 ...
三年的临床随访数据表明，肺癌新药Alectinib一线用于ALK融合的非小肺癌，六成患者一直没有进展！有些患者有EGFR突变，可以用易瑞沙、特罗凯和9291这些效果很好的靶向药，舒舒服服的过2年；对于有C-Met、ROS-1、RET等基因问题的患者，也可以有不错的靶向药， ...
肺癌作为国内死亡率和发病率都居高不下的呼吸系统恶性肿瘤，其中超过85%的肺癌患者的病理类型为非小细胞肺癌。由于非小细胞肺癌早期症状不显著，不易被发现，确诊时常常有局部浸润或远处转移，因此，许多患者在发现时已是晚期且不适合手术治疗。过去，非小细 ...
2018年11月2日，辉瑞公司宣布，FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 劳拉替尼 （Lorlatinib）上市，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。2021年3月4日，FDA批准该药的补充申请，适应症扩展至ALK阳性NSCLC的一线治疗。2020年2月劳拉 ...
塞尔帕替尼 是LOXO公司研发的一款新药，能够有效治疗RET基因融合或者突变的癌症患者，目前针对4种肿瘤（包括非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌、乳头状甲状腺癌和胰腺癌）有效率高达83%，得到了广泛的关注，成为了癌症治疗领域又的一匹黑马。 适应症：有RET基 ...
维莫德吉 于2012年1月30日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，维莫德吉是一种Hedgehog（Hh）信号通路抑制剂，适用于手术后复发或不是手术备选者，和不是放疗备选者有转移基底细胞癌，或有局部晚期基底细胞癌成年的治疗。维莫地吉是一种Smoothened(SM ...
膀胱癌首款靶药 厄达替尼 是一种口服泛FGFR抑制剂，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活，从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。 专家组展开一项临床试验，评估 ...
奥拉帕利 是一类哺乳动物PARPi.而所谓PARPi,全称是“聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP）抑制剂”适用于上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌、去势抵抗性前列腺癌。 奥拉帕利 被认可用于铂类化疗完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢、输卵管癌或原发 ...
Loxo Oncology公司在2018年第19届世界肺癌大会上，宣布了该公司的在研药物 塞尔帕替尼 ，在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的全球性1/2期临床试验的最新中期结果。试验结果提供了塞尔帕替尼表现出持久活性的初步证据。 在编码RET蛋白激酶的基 ...
肾细胞癌之所以是一个具备高度治疗抵抗性的肿瘤，根本原因还是与其生物学行为相关。在根治术后，约有30％的患者会出现复发转移，虽然这些患者通常具备TNM分期较晚、病理不良等特征，但是，需要注意的是根治性手术只是一个局部治疗手段，而在术前可能就已经存 ...
在第25届欧洲血液学协会（EHA）年会上，罗氏（Roche）和艾伯维（AbbVie）公司联合发布了III期临床研究结果。宣布 维奈妥拉 （Venclexta）联合阿扎胞苷，一线治疗急性髓性白血病(AML)III期研究取得成功：与阿扎胞苷单药相比，维奈妥拉+阿扎胞苷联合治疗患者总 ...
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