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劳拉替尼/洛拉替尼(lorbrena)可以一线治疗ALK阳性转移性非小细胞

劳拉替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它在携带ALK重排的临床前肺癌模型中显示出高度活性。Lorbrena专门开发用于抑制对其他ALK抑制剂耐药的ALK基因突变，并可穿透血脑屏障，治疗脑转移。高达40%的ALK阳性肺癌患者出现脑转移。肺癌是全世界癌症相关死亡的 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-09-28 15:16:33

达拉非尼/达拉菲尼(TAFINLAR)治疗进展性晚期黑色素瘤的效果怎么

BRAF/MEK抑制剂新辅助细胞减灭治疗，使先前无法切除的局部进展性晚期黑色素瘤得以完全手术切除——REDUCTOR,一项前瞻性、单臂、开放标签II期试验为了评估达拉非尼联合曲美替尼（BRAF和MEK抑制剂）短期新辅助细胞减灭治疗使不能切除的局部晚期黑色素瘤患者 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-09-28 14:53:58

曲美替尼/迈吉宁(Trametinib)治疗转移性黑色素瘤的效果怎么样？

接受达拉非尼联合曲美替尼治疗的不可切除或转移性BRAF V600突变肢端/皮肤黑色素瘤患者的总生存期：一项多中心、单臂IIa期试验的长期随访。为了验证达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600突变不可切除或转移性肢端/皮肤黑色素瘤中国患者的长期生存结局，并探索 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-09-28 14:48:10

治疗肾上腺皮质癌的药物米托坦/密妥坦(MITOTANE)应该怎么服用？

米托坦是一种肾上腺细胞毒性活性物质，是一种抑制肾上腺皮质类固醇激素产生的抗肿瘤药。在临床试验中，对功能性肾上腺皮质癌，米托坦可使皮质功能亢进症状缓解，肿瘤缩小，延长生命。在1970年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于无法手术的、功能 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-09-28 14:43:53

Trodelvy可以显著改善三阴性乳腺癌患者的生存期？

2020年9月16日，吉利德在ESMO上公布了Trop2 ADC药物 Trodelvy （sacituzumab）治疗三阴性乳腺癌（TNBC）ASCENT III期临床的最新亚组分析结果。结果显示，相比化疗，Trodelvy不仅能显著改善患者的生存期，还能极大提高患者生活质量。　　ASCENT是一项全球、 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-09-28 14:40:31

Trodelvy治疗三阴性乳腺癌脑转移的效果怎么样？

相关统计显示，在全球每年确诊超过200万例的乳腺癌中，约有15%为三阴乳腺癌(TNBC)，此类乳腺癌的临床治疗选择非常有限，主要依靠化疗。近日，2021 ESMO 虚拟大会公布了ADC药物戈沙妥珠单抗 Trodelvy 治疗三阴性乳腺癌的3期ASCENT研究最新数据，结果显示，在 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-09-28 14:34:15

Actemra/TOCILIZUMAB治疗细胞因子释放综合征的效果如何？

2020年10月17日，罗氏制药宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准其 Actemra 注射液新适应症获批——成年和2岁及以上儿童患者由嵌合抗原受体（CAR）T细胞引起的重度或危及生命的细胞因子释放综合征（CRS）。这是罗氏Actemra注射液（商品名：雅美罗，通用 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-09-28 14:27:33

索托拉西布(SOTORASIB)治疗肺癌的有效性和安全性如何？

2019年5月，FDA授予索托拉西布孤儿药资格，同年9月获得快速通道评审资格；2020年12月10日，FDA授予索托拉西布突破性疗法（BTD）实时肿瘤学审查资格（RTOR），且于2021年5月28日，被FDA加速批准上市，用于治疗携带KRAS G12C突变且至少接受过一次全身性治疗 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-09-28 14:24:04

索托拉西布(SOTORASIB)的作用机制和用药方法

索托拉西布（商品名：LUMAKRASTM,代号：AMG510）是由日本安进（Amgen）公司开发的一款可靶向KRAS G12C突变的小分子药物。2019年5月，FDA授予索托拉西布孤儿药资格，同年9月获得快速通道评审资格；2020年12月10日，FDA授予索托拉西布突破性疗法（BTD）实时肿 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-09-28 14:15:29

呲仑帕奈/卫克泰(PERAMPANEL)是癫痫患者的福音？

癫痫，俗称的“羊角风”或“羊癫风”，是大脑神经元突发性异常放电，导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病。按发作类型，癫痫大致分为部分性癫痫发作（约占60%）和全身性癫痫发作（约占40%）。最新流行病学显示：国内癫痫的总体患病率为7.0‰，年发病率为28 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-09-28 14:06:31

吉瑞替尼/吉列替尼治疗FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病的

吉瑞替尼是首款且目前唯一获国家药品监督管理局批准用以治疗复发性或难治性急性髓系白血病的FLT3抑制剂。FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病患者亟需全新的治疗选择。作为中国首个获准用以治疗FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病的标靶治疗药，在加速 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-09-28 13:59:37

妥卡替尼/图卡替尼(Tukysa)是HER2阳性转移性乳腺癌患者的新选择

2020年04月17日，Seattle Genetics公司宣布，FDA批准其口服酪氨酸激酶抑制剂妥卡替尼（tucatinib），与曲妥珠单抗和卡培他滨联合，用于治疗晚期不能手术切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者，包括先前已经接受过至少一次抗HER2疗法的脑转移患者。　　妥卡 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-09-28 13:56:03

图卡替尼/妥卡替尼(Tukysa)治疗晚期乳腺癌患者的疗效怎么样？

2020年4月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了图卡替尼（tucatinib,妥卡替尼）与化学疗法（曲妥珠单抗和卡培他滨）联用，用于治疗无法通过手术切除或转移的经治晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。　　在FDA与澳大利亚、加拿大、瑞士的监管机构合作的Orb ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-09-28 13:44:48

rybrevant治疗EGFR外显子20插入突变阳性非小细胞肺癌的效果如何

2021年5月底，美国食品和药物管理局（FDA）批准强生（JNJ）EGFR-MET双特异性抗体 Rybrevant （amivantamab-vmjw,代号：JNJ-6372），用于治疗在接受含铂化疗失败后病情进展、EGFR基因外显子20插入突变阳性（EGFRex20ins+）的转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）成人 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-09-28 13:41:59

波齐替尼/波奇替尼(Poziotinib)一线治疗非小细胞肺癌的疗如何？

波齐替尼虽然在EGFR外显子20插入突变上翻了跟头，但在HER2 外显子20插入突变(HER2 ex20 ins)上又显示出有希望的疗效。ESMO 2021报道了波齐替尼ZENITH20研究队列4的研究数据，这是一线治疗HER2 ex20 ins的研究。研究最初入组48例患者，接受16mg每天一次（QD ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-09-28 12:23:21