拉罗替尼 是一种新型口服TRK抑制剂,专门用于治疗患有NTRK的基因融合肿瘤。基于合并数据显示,拉罗替尼在患有TRK融合癌症的成人和儿童患者中显示出更高且持久的反应(包括中枢神经系统肿瘤),拉罗替尼显示出良好的安全性,大多数不良事件为1级或2级。 2 ...
2020年,中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站数据显示,艾伯维(AbbVie)公司提交的维奈克拉片(venetoclax)上市申请已被纳入拟优先审评名单。维奈托克是艾伯维与罗氏(Roche)共同开发的一款BCL-2抑制剂,已在美国获批治疗慢性淋巴性白血病、急性骨髓性 ...
由艾伯维(AbbVie)和罗氏(Roche)共同研发的“first-in-class”靶向抗癌药物 维纳妥拉 (venetoclax)在中国最新申请的3项临床试验获得临床默示许可,适应症为多发性骨髓瘤(MM)。维纳妥拉是一款突破性药物,是艾伯维肿瘤产品组合中的核心产品,也是美国F ...
重度再生障碍性贫血是一种危及生命的罕见获得性血液病,患者的骨髓不能产生足够的红细胞、白细胞和血小板5.因此,这种严重疾病的患者可能出现衰弱症状和并发症,例如疲倦、呼吸困难、反复感染以及限制日常活动的异常瘀伤或出血。在过去,由于身体无法产生新 ...
2018年11月16日,诺华公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)增加了Promacta( 艾曲泊帕 )的适应症,可联合标准免疫抑制疗法(IST)作为成人和年满两岁儿科SAA患者的一线治疗。 艾曲泊帕在美国以外大多数国家的商品名为Revolade(中国商品名为瑞弗兰) ...
世界卫生组织国际癌症研究机构(International Agency for Research on Cancer,IARC)发布了2020年全球最新癌症负担数据,预估全球乳腺癌新发病例高达226万例,而肺癌为220万例,也就是说乳腺癌取代肺癌,首次成为全球第一高发癌症。值得庆幸的是,乳腺癌经 ...
在过去的40年中,亚洲女性的乳腺癌发病率迅速增加。先前来自PALOMA-2的亚组分析表明, 帕博西尼 +来曲唑组合疗法作为ER+/HER2–ABC的绝经后亚洲女性的一线治疗可能是有效的。PALOMA-4研究评估了帕博西尼+来曲唑组合疗法在亚洲患者中的有效性和安全性。 P ...
2019年,安斯泰来(Astellas)和辉瑞(Pfizer)公司宣布,美国FDA批准 安杂鲁胺 (enzalutamide)扩展适应症,治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mCSPC)患者。新闻稿指出,这一批准,让安杂鲁胺成为首款获得FDA批准,治疗三种不同形态晚期前列腺癌(非转移性和 ...
雄激素受体(AR)是前列腺癌药物治疗的主要干预目标,第一代雄激素受体抑制剂(如比卡鲁胺)已证明其在非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)治疗中的疗效。但是,由于AR扩增、点突变、非配体依赖型AR剪接变异体的表达以及肿瘤内雄激素的产生或下游信号传导 ...
诺华宣布其口服MET抑制剂Tabrecta( 卡马替尼 )获得FDA批准,用于携带MET 14外显子跳跃(MET exon 14 skipping)的非小细胞肺癌患者(不论既往是否接受过何种治疗),这是FDA批准的首个针对MET突变的靶向药,也是全球第二款针对METex14的靶向药,默克开发的 ...
2020年,诺华(Novartis)公司宣布,美国FDA批准其MET抑制剂 卡马替尼 (capmatinib)上市,治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者的基因突变需要经过FDA批准的检测确认。新闻稿指出,这是FDA批准的针对这一特定患者群 ...
乐卫玛 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在内的一系列靶点。自2015年2月起,该药获美国FDA批准后,已有超过10000名患者接受了乐卫玛治疗。2018年9月,乐卫玛正式在中国获批,治疗中晚期肝细胞癌。 ...
仑伐替尼 的出现打破了索拉非尼在肝癌一线治疗的垄断地位,既往临床试验证明仑伐替尼在提高肝癌患者的总生存期(OS)方面优于索拉非尼,尽管没有统计学意义。最近,有一些研究探讨靶向药物(TKIs)联合免疫治疗的安全性和有效性。此外,TKI和局部治疗的联合治 ...
作为全球首个上市同时也是首个在我国获批的三代EGFR抑制剂, 奥西替尼 备受瞩目,其在肺癌晚期二线治疗、一线治疗以及早期辅助治疗等领域不断开疆拓土,已成为肺癌靶向治疗领域毋庸置疑的领导者。从临床研究到实践,疗效与安全性俱佳促进奥西替尼获批临床应 ...
谈到表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC),相信没有人不知道 奥希替尼 (Osimertinib,泰瑞沙)这个第三代靶向药,它是第一个三代靶向药,最早的名称是AZD9291.当时,AZD9291还只是为了针对一代EGFR-TKI耐药突变T790M的治疗而研发的,没想到 ...
2021年1月14日,FDA批准 赛可瑞 (Crizotinib,Xalkori)的全新适应症,用于治疗ALK阳性的复发或难治性系统型间变性大细胞淋巴瘤的成年患者、年轻患者以及1岁以下的小儿患者。 该批准基于ADVL0912试验(NCT00939770)的数据,标志着赛可瑞成为了首款获批 ...
靶向抗癌药 克唑替尼 (crizotinib,Xalkori)一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床研究PROFILE 1014的是一项全球性、随机、开放标签、双组研究,在343例既往未接受治疗(初治)的ALK阳性晚期NSCLC患者中开展。研究中,大约一半患者接受了克 ...
拜万戈 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可全面作用于肿瘤细胞增殖、肿瘤血管生成及肿瘤微环境相关靶点,包括原癌基因Kit、RAF,血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3,血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-β,成纤维细胞生长因子受体(FGF ...
瑞戈非尼 作为更新换代的药,在欧美已获得肝癌治疗适应证,在中国已被正式批准用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者,开启首个肝癌二线标准治疗!相比其他靶向药依维莫司、Brivanib等,针对肝癌疗效更好。2017年12月12日,CFDA正式批准瑞戈非尼用于既往 ...
FDA批准了三代ALK抑制剂LORBRENA(lorlatinib, 劳拉替尼 )一线治疗ALK阳性转移性NSCLC患者。该批准基于III期的CROWN临床研究结果:显示与克唑替尼相比,劳拉替尼一线治疗ALK阳性的NSCLC患者疾病进展或死亡风险降低了72%。 CROWN研究头对头比较了劳拉替 ...

扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
免费咨询电话:4006 130 650