转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)是前列腺癌病程的终末期,也是前列腺癌患者的主要致死因素。虽然近年来药物选择增多,但5年生存率仍然较低,因此mCRPC仍是目前临床治疗的难点,延长生存期是关键的治疗目标。 PARPi不断拓宽“合成致死”的定义。既往对PA ...
奈拉替尼 是一种口服的不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可通过阻止泛HER家族(HER1,HER2和HER4)及下游信号通路转导,抑制肿瘤生长和转移。ExteNET研究结果证实,可在1年曲妥珠单抗(Trastuzumab)治疗基础上序贯奈拉替尼辅助治疗。近日,Clin Breas ...
近10年,化疗序贯曲妥珠单抗1年辅助治疗成为了早期HER-2阳性乳腺癌患者的标准方案。曲妥珠单抗能进一步降低乳腺癌患者15-24%的复发风险。但是,HER-2阳性乳腺癌患者的辅助治疗仍存改善的空间。APHINITY研究结果表明,在曲妥珠单抗为基础的辅助治疗方案中加入 ...
大肠直肠癌是全球癌症患病率最高的癌症之一,每年全球新增大约120万大肠直肠癌患者,有超过60万的患者因此而死亡,大肠直肠癌在全球男性癌症排名第三,仅次于肺癌与前列腺癌,在女性癌症的排名第二,仅次于乳腺癌。大肠直肠癌患病部位可能发生于结肠或直肠部 ...
瑞戈非尼 于2017年12月经国家食品药品监督管理总局(CFDA)优先审评批准用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者,是十年来在华首个获批并上市的肝癌治疗新药。这是继全球首个获批用于晚期肝癌系统治疗药物——多吉美之后,拜耳在肝癌治疗领域的又 ...
强生旗下杨森宣布,欧盟委员会(EC)已授予其Imbruvica( 伊布替尼 )联合利妥昔单抗(rituximab)一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者的上市批准。该决定是基于III期E1912研究(NCT02048813)的结果。该研究共评估了529例年龄≤70岁、先前未接受治疗 ...
维加特 获FDA批准,成为治疗慢性进行性纤维化间质性肺病首个治疗方法。一项随机,双盲,安慰剂对照试验评估了维加特治疗成人进行性纤维化ILD的安全性和有效性,该试验共纳入663名成人(平均年龄66岁,男性占54%)。在52周的试验中,患者服用维加特或安慰剂 1 ...
勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)公司已宣布,美国FDA批准 尼达尼布 (ninetdanib)治疗慢性进行性纤维化间质性肺病(ILDs)患者。这是尼达尼布获得FDA批准的第三项适应症,也是FDA批准的首款治疗进行性慢性纤维化ILDs的疗法。很多肺部疾病都可能发展为 ...
2020年5月15日,百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb,BMS)宣布,美国FDA加速批准 泊马度胺 (pomalidomide)用于治疗与艾滋病相关且对抗逆转录病毒疗法(HAART)耐药的卡波西肉瘤患者,以及HIV阴性的卡波西肉瘤患者。这一加速批准是基于在1/2期开放标签单臂 ...
多发性骨髓瘤起因于骨髓中的浆细胞,属血癌的一种。FDA已批准 泊马度胺 用于其它癌症药物治疗后病情仍有进展的多发性骨髓瘤患者的治疗。泊马度胺是一种沙利度胺类似物,是一种有抗肿瘤活性的免疫调节剂。在体外细胞学试验,泊马度胺抑制造血肿瘤细胞增殖和诱 ...
2021年9月24日,阿斯利康宣布 奥拉帕尼 (Lynparza)联合阿比特龙一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的III期临床PROpel研究在中期分析中达到 rPFS(放射学无进展生存期)主要终点,表现出具有统计学意义和临床意义的改善,无论患者同源重组修复(HRR ...
近日,PARP抑制剂 奥拉帕利 (Olaparib,利普卓Lynparza)与阿比特龙(Abiraterone)联用,在一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的3期临床试验中,结果亮眼。数据显示:无论患者是否携带同源重组修复(HRR)基因突变,与标准疗法阿比特龙单药治疗相比,奥 ...
米哚妥林 Midostaurin(以Rydapt名称出售)代号为PKC412,是一种多靶蛋白激酶抑制剂,已被研究用于治疗急性髓性白血病(AML),骨髓增生异常综合征(MDS)和晚期系统性肥大细胞增多症。它是星形孢菌素的半合成衍生物,一种来自细菌Streptomycesstaurosporeus ...
安必素 (AmB异构体的活性成分)通过与易感真菌细胞膜的固醇成分麦角固醇结合而起作用。它形成跨膜通道,导致细胞通透性改变,单价离子(Na +,K+,H+和Cl-)通过该通道泄漏出细胞,导致细胞死亡。尽管两性霉素B对真菌细胞膜的麦角固醇成分具有更高的亲和力,但 ...
我们经常听到这样一个说法,就是女性如果容易生气就会变得越来越丑,确实,如果一个人的心情不好,是可以影响人们整个的身体状况的,而且很多疾病也是因为不良情绪而会发生的。乳腺癌的发生和人们的易怒情绪有着一定的关系,所以保持一个乐观积极的心态也是 ...
随着乳腺癌成为了全世界发病率最高的癌症,对乳腺癌靶向药 帕博西尼 的需求也在持续的增长当中。帕博西尼是全球第一个CDK 4/6选择性抑制剂,可以通过抑制CDK 4/6,恢复细胞周期控制,从而阻断肿瘤细胞增殖。 帕博西尼于2017年11月被FDA批准与氟维司群联 ...
全球约有71,000例患者将在2020年需要晚期肾癌的全身性治疗。如果在早期阶段发现,RCC的五年生存率很高;而对于晚期或晚期转移性RCC患者,五年生存率仅为12%。透明细胞RCC是成人中最常见的肾癌类型。根据组织学,约70%的RCC病例为透明细胞RCC.大多数透明细胞 ...
2020年,百时美施贵宝(BMS)和Exelixis公司联合宣布,其PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)和酪氨酸激酶抑制剂 卡博替尼 (cabozantinib)构成的组合疗法,在治疗晚期或转移性肾细胞癌(RCC)初治患者的关键性3期试验CheckMate-9ER中,达到了无进展生存期(PFS ...
维奈妥拉 是由艾伯维和罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司共同研发的一款的“first-in-class”靶向药物。值得一提的是,它是美国FDA批准的首个BCL-2抑制剂用于治疗白血病,曾获FDA授予多项突破性疗法认定。维奈妥拉是一款全球首创的口服、选择性B细 ...
2020年10月16日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准将阿扎胞苷与 维奈克拉 联合用于≥75岁或患有合并症而不能进行强化诱导化疗的新诊断的急性髓系白血病(AML)患者。阿扎胞苷是一种去甲基化药物,由Celgene公司研发。维奈克拉是一种强效口服的原研小分子BC ...

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