泊沙康唑 是一种三唑类抗真菌药物。泊沙康唑主要通过UDP葡糖苷酸化进行代谢，并且是p糖蛋白（P-gp）泵出作用的底物。因此，这些清除途径的抑制剂或诱导剂可对泊沙康唑的血浆浓度产生影响。泊沙康唑也是CYP3A4的强效抑制剂。因此泊沙康唑可以增加主要通过CYP3 ...
慢性淋巴细胞性白血病（CLL）是成人中最常见的白血病类型，2017年全球约有新确诊病例11.4万，60岁以上人群最常见。在CLL患者中，骨髓中过多的造血干细胞变成了异常的淋巴细胞，这些异常的细胞难以对抗感染。随着异常细胞数量的增长，健康的细胞生存空间越来 ...
阿斯利康(AstraZeneca)宣布，欧盟已批准将下一代BTK抑制剂 阿卡替尼 用于成人慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者。监管决定基于两项3期临床试验的数据：ELEVATE-TN和ASCEND、ELEVATE-TN的结果显示，与苯丁酸氮芥/奥比妥珠单抗相比，阿卡替尼加奥比妥珠单抗(Gazyv ...
伏立康唑 是一种新型的第2代三唑类抗真菌药，可抑制真菌浆膜的必需组分麦角甾醇的合成。作用的靶位是细胞色素P450依赖性羊毛甾醇14α -脱甲基酶，酶可催化脱去羊毛甾醇C14位上的甲基。羊毛甾醇脱甲基是真菌麦角甾醇和哺乳动物胆固醇合成的重要步骤，在分子氧 ...
武田宣布美国FDA已加速批准其口服酪氨酸激酶抑制剂 Mobocertinib （TAK-788）上市，用于治疗携带EGFR 外显子20插入突变并且接受铂类药物化疗后疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。值得注意的是，这是FDA批准的首个针对EGFR 外显子20插入突变的 ...
近年来，靶向和免疫药物势如破竹的研发和上市，让肺癌的治疗步入了黄金时代。2021年5月21日-强生公司的詹森制药公司宣布正式批准 Rybrevant （amivantamab-vmjw,代号为JNJ6372）用于EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌成年患者。这是EGFR外显子20插入突变肺 ...
肺癌是全球范围内最常见的癌症类型，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌的80%，其最常见的突变为EGFR基因改变，EGFR是一种受体酪氨酸激酶，EGFR外显子20插入突变是NSCLC的一个独特亚群，此类患者通常对GFR受体酪氨酸激酶抑制剂治疗不敏感，且预后较差，目 ...
dinutuximab 是一种单克隆抗体，可以与神经母细胞瘤细胞过度表达的特定靶标GD2结合。GD2属于神经节苷脂（gangliosides）的一种，大量存在于神经母细胞瘤细胞表面。当dinutuximab同GD2结合后，可以诱导双重免疫机制，使免疫系统破坏神经母细胞瘤的癌细胞。 ...
吉瑞替尼 是一种处方药，用于治疗成人急性髓系白血病( AML )，当疾病复发或在之前的治疗后没有改善时，其具有FMS样酪氨酸激酶3 (FLT3 )突变。您的医疗保健提供商将进行测试，以确保吉瑞替尼适合您。尚不清楚吉瑞替尼对儿童是否安全有效。 服用吉瑞替尼之 ...
吉列替尼 （gilteritinib）是一种每日一次的口服药物，用于携带FLT3突变的复发性或难治性（药物难治）急性髓性白血病（AML）成人患者的治疗。AML是一种影响血液和骨髓的癌症，其发病率随着年龄的增长而增加。在欧盟，每年AML的发病率为3.7/100000，估计有184 ...
肺癌中的KRAS基因突变被称为“最难对付的突变”，一直没有靶向药可用，化疗效果也较差。KRAS突变约占非小细胞肺癌突变的25%，其中G12C位点的突变在非小细胞肺癌里占比13%。多年来，研发针对 KRAS 基因突变的靶向药物迫在眉睫。终于，我们等来了第一缕曙光。 ...
癌症是一种基因病，是细胞中某些基因的变化造成了细胞分裂的失控。针对这些导致癌症的基因变化，我们也开发出了很多种抗癌靶向药，比如针对非小细胞肺癌中MET突变的卡马替尼，针对慢粒中费城染色体造成的abl/bcr融合基因的格列卫等等。不过在肿瘤的各种致癌 ...
2018年12月14日，FDA批准 罗米司亭 (NPLATE,Amgen Inc) 针对1岁及以上的儿童患者，治疗免疫血小板减少症（ITP）至少6个月，对皮质类固醇，免疫球蛋白反应不足，或脾切除术。 原发免疫性血小板减少症（ITP），以往称特发性血小板减少性紫癜，是一种罕见的 ...
西雅图遗传学公司（SeattleGenetics）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其靶向抗癌药 图卡替尼 （tucatinib），联合曲妥珠单抗（trastuzumab）和卡培他滨（capecitabine），用于治疗不能手术切除并且先前已接受过一种或多种抗HER2方案的晚期或转移性H ...
乳腺癌在女性恶性肿瘤发病率中排名首位，占比在16%以上。如今应对乳腺癌人们已经陆续开发出不同类型的新药，在乳腺癌组织中可以检测到3种受体，分别是雌激素受体（ESr或Er）、孕酮受体(Pr)、表皮生长因子受体-2（HER-2），这3种受体为乳腺癌的治疗提供了靶点 ...
2016年11月29日下午， 普纳替尼 被美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病(ALL)。根据近期发表的关键性 ...
肾细胞癌（RCC）是成人中最常见的肾癌类型，在全球每年导致超过14万人死亡。RCC在男性中的发病率大约是女性的2倍，在北美和欧洲发病率最高。在全球范围内，被诊断为转移性或晚期肾癌的患者，5年生存率仅为12.1%，极不乐观。但最近有了好消息， 百时美施贵宝 ...
2021年6月28日，Exelixis公司和Ipsen公司联合宣布，在既往未接受过治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者中， 卡博替尼 （cabozantinib,商品名为Cabometyx）联合PD-L1抗体atezolizumab作为一线治疗，与活性对照组相比，在关键性3期临床试验COSMIC-312中达到了主要终 ...
美国Dana–Farber癌症研究所肿瘤内科Richard M. Stone等报告，初治携带FLT3突变的急性髓系白血病（AML）患者时， 米哚妥林 联合标准化疗较单用标准化疗可显著延长患者的中位总生存期（OS）近3倍（74.7个月 vs 25.6个月），延长无事件生存期（EFS）达5.2个月 ...
拉罗替尼 （Larotrectinib）是由美国Loxo Oncology公司研发的一种高度选择性的TRK激酶小分子抑制剂（靶向药），在临床前模型和携带TRK融合蛋白肿瘤的成人中显示出很好的疗效。针对的是NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合的肿瘤患者。假如在做基因检测中出现以上 ...
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