卢卡帕利 Rubraca的活性药物成分为Rucaparib,这是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3.Rucaparib可利用DNA修复途径的缺陷,优先灭杀癌细胞,这种作用模式赋予了该药治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。P ...
妥卡替尼 Tukysa这是一种口服生物有效的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),对HER2具有高度选择性,对EGFR无明显抑制作用。EGFR的抑制与显著的毒性有关,包括皮疹和腹泻。Tukysa作为单一药物、联合化疗和其他HER2靶向药物(如曲妥珠单抗)已显示出治疗活性。对Tukysa联合 ...
阿斯利康公布了旗下第三代EGFR抑制剂 奥西替尼 (Osimertinib,商品名:泰瑞沙)在3期ADAURA临床试验(NCT02511106)中获得的试验结果。试验中,奥西替尼作为辅助疗法治疗接受根治性肿瘤切除后的早期(IB期、II期和IIIA期)非小细胞肺癌(NSCLC)患者(携带EG ...
日前,《柳叶刀-肿瘤学》和《柳叶刀-糖尿病与内分泌学》分别发表了RET抑制剂普拉替尼(pralsetinib)精准治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌患者的重要临床试验结果。这项名为ARROW的试验表明,对于RET融合阳性NSCLC患者和RET变异甲状腺癌患者,普拉替 ...
国际著名医学期刊《柳叶刀》糖尿病与内分泌子刊,2021年6月9日,发表了美国安德森癌症研究中心的专家,关于靶向药普拉西替尼显著延长甲状腺癌患者生存期的研究报告。该研究旨在评估 普拉西替尼 在治疗RET基因突变甲状腺癌患者中的安全性和抗肿瘤活性。这项目 ...
2021年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了 Enhertu 治疗西方胃癌患者阳性2期DESTINY-Gastric02临床试验(NCT04014075)的详细结果。数据显示,在先前接受过一种曲妥珠单抗方案治疗的HER2阳性转移性和/或不可切除性胃或胃食管连接部(GEJ)腺癌患者中 ...
Blueprint Medicines2021年6月17日宣布,美国FDA已批准 阿泊替尼 (avapritinib)治疗晚期系统性肥大细胞增多症(advanced SM)成人患者,包括侵袭性SM(ASM)、伴有血液肿瘤的SM(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)。新闻稿指出,晚期SM患者现在首次可以接受 ...
2020年,美国FDA宣布,批准Blueprint Medicines公司开发的 阿维普替尼 (avapritinib)上市,用于治疗无法切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。这些患者携带PDGFA外显子(exon)18突变,其中包括携带PDGFRA D842V突变的患者,这是最常见的外显子18突 ...
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准 芦可替尼 (商品名Jakafi,Incyte公司),用于治疗经过1线或2线全身治疗失败的12岁及以上慢性移植物抗宿主病成人和儿童患者。 一项名为REACH-3 (NCT03112603)的随机、开放标签、多中心临床试验评估了芦可替尼相比 ...
Incyte公司宣布,美国FDA批准其JAK抑制剂 鲁索替尼 (ruxolitinib,芦可替尼)扩展适应症,用于治疗慢性移植物抗宿主病(GVHD)成人和12岁以上儿童患者。这些患者曾经接受过一种或两种全身性治疗。这是继芦可替尼外用剂型昨日获FDA批准治疗特应性皮炎后,该药 ...
目前,已经上市PARP抑制剂有奥拉帕利、瑞卡帕利、尼拉帕利以及他唑帕尼。其中获批乳腺癌适应症的除了最早上市的用于晚期乳腺癌的奥拉帕利,还有一款PARP抑制剂针对gBRCA突变的乳腺癌,就是辉瑞开发的 他拉唑帕尼 Talazoparib,号称新一代“最强”PARP抑制剂。 ...
他拉唑帕尼 是由辉瑞公司研发的FDA批准的第4款PARP抑制剂。一项试验入组431名的携带BRCA1/2胚系突变的晚期乳腺癌患者,按照2:1随机分组接受他拉唑帕尼或标准单药化疗(卡培他滨、艾日布林、吉西他滨或长春瑞滨)。 他拉唑帕尼组的中位无进展生存期(PFS ...
罗氏在ASCO2020大会更新了关键III期ALEX研究的长期生存数据,显示 阿来替尼 (alectinib)作为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线疗法相比克唑替尼显著提高了患者的5年生存率。 ALEX(NCT02075840)是一项随机、多中心、开放标 ...
众所周知,大约5%的非小细胞肺癌NSCLC患者为ALK阳性。对于ALK阳性NSCLC,克唑替尼是第一个专门靶向ALK的药物,在国内已为大家熟知,但通常靶向药物治疗后1年出现耐药,因此如何突破靶向治疗药物治疗的耐药魔咒成了肿瘤学家矢志研究的课题。 艾乐替尼 由此应运 ...
卵巢癌是女性生殖器官常见的恶性肿瘤之一。由于缺乏有效的筛查手段,卵巢癌初期不容易发现。很多患者在发现时已经处于晚期,且大多数存在肿瘤转移。BRCA是一种抑癌基因,其突变可引起抑癌功能丧失。BRCA突变与卵巢癌的发病风险及预后有关。 现在,那些对 ...
阿斯利康(AstraZeneca)重磅EGFR抑制剂 奥希替尼 (osimertinib, 英文商品名Tagrisso)新适应症为用于根治性肿瘤切除后的早期(IB、II和IIIA)表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)患者的辅助治疗。新闻稿指出3期临床试验ADAURA的惊艳结果显 ...
2021年9月24日,阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(MSD)公司宣布,PARP抑制剂 奥拉帕利 (olaparib)与阿比特龙(abiraterone)联用,在一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的3期临床试验中获得积极结果。与阿比特龙单药标准治疗相比,奥拉帕利组合显著改 ...
阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(Merck Co)近日联合宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已附条件批准 奥拉帕尼 (中文品牌名:利普卓,通用名:olaparib,奥拉帕利片剂)一个新的适应症:作为一种单药疗法,用于治疗携带胚系或体细胞BRCA突变(gBRCAm或s ...
肾细胞癌是泌尿系统中恶性度较高的肿瘤,是肾癌的主要亚型。针对肾细胞癌的治疗一直是抗血管生成的靶向药物,如舒尼替尼。但与其他靶向药物一样,耐药无可避免。得益于医学发展,免疫治疗逐渐进入肾细胞癌的治疗领域。近期,一项备受关注的研究发布在著名学 ...
2021年7月21日,FDA批准帕博利珠单抗(Keytruda,K药)和仑伐替尼 (Lenvima)联合治疗非微卫星不稳定性高(non-MSI-H)或错配修复正常(pMMR)的晚期子宫内膜癌患者,这些患者在既往的全身治疗中发生进展,且不适合进行手术或者放疗。 据估计,2020年全球新诊断子宫 ...

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