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患者服用伏立康唑(VORICONAZOLE)要注意些什么？

伏立康唑是治疗系统性真菌感染的第二代三唑类抗真菌药，其抗菌谱广、抗菌活力强、口服吸收好且治疗效率高，被广泛运用于各种抗菌治疗，更是免疫缺陷患者中可威胁生命的感染的主要抗菌药物之一。随着伏立康唑的广泛应用，发现约30%的患者应用伏立康唑会出现 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-23 09:50:47

FDA已批准靶向抗癌药AMG 510治疗转移性非小细胞肺癌成人患者？

　　2021年05月29日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药Lumakras（sotorasib, AMG 510 ），该药是一种KRASG12C抑制剂，用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-07-23 09:44:29

Aduhelm美国已获批治疗早期阿尔茨海默病(AD)？

　　2021年06月07日，美国FDA加速批准了Biogen Inc的阿度努单抗、阿杜卡奴单抗、阿度卡人单抗、阿杜那单抗Aducanumab-avwa,BIIB-037，BIIB 037，NI-10，商品名：Aduhelm，剂型：静脉注射液，用于阿尔茨海默病的治疗。此次批准是依据两项临床Ⅲ期Study 1（NCT ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-07-23 09:41:01

Aduhelm成为治疗阿尔茨海默症(AD)的单克隆抗体疗法？

　　2021年6月7日，美国FDA宣布，加速批准渤健（Biogen）公司开发的阿尔茨海默症（AD）单克隆抗体疗法 Aduhelm （aducanumab）上市。这是FDA自2003年以来，首次批准治疗AD的新疗法，也是首款FDA批准的靶向AD潜在疾病机理的新疗法。此前，FDA已授予Aduhelm快 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-07-23 09:36:53

rybrevant已获批FDA批准用于治疗转移性非小细胞肺癌？

　　肺癌是男女死亡的主要原因，约占所有癌症死亡的25％。目前可用的靶向治疗，例如EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在治疗由EGFR外显子20插入突变驱动的NSCLC方面通常不敏感。与由更常见的EGFR突变（例如外显子19缺失和L858R替代）驱动的肺癌相比，由EGFR外显 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-07-23 09:33:20

rybrevant可用于肺癌奥希替尼耐药之后使用临床受益率可达64%？

　　EGFR基因突变是非小细胞肺癌(NSCLC)最常见的驱动突变，这是一种受体酪氨酸激酶，可以帮助细胞生长和分裂，该突变存在于10%-15%的NSCLC患者中。据港安健康国际医疗了解，抗癌新药 rybrevant 是一种EGFR-MET双特异性抗体，此前已获得FDA批准用于治疗EGFR基 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-07-23 09:30:29

dinutuximab是首个治疗神经母细胞瘤靶向药物？

　　神经母细胞瘤是儿童期最常见的颅外实体瘤，因其恶性程度高，治疗难度大，又被称为“儿童肿瘤之王”。　　神经母细胞瘤起源于肾上腺髓质或椎旁交感神经系统，是婴幼儿最常见的颅外实体肿瘤，在中国约占儿童恶性肿瘤的8%~10%。根据2014年美国对儿童癌症的 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-07-23 09:27:15

为什么说升血小板药物罗米司亭(NPLATE/ROMIPLOSTIM)是ITP患者的

　　血小板生成素受体激动剂(TPO-R)是目前欧美国家对血小板减少症的常规治疗药物，而罗米司亭（商品名：Nplate,通用名：romiplostim）是一种第二代TPO-R药物，也是FDA批准的首个升血小板药物，每周一次的皮下注射，模仿人体的天然TPO,特别针对提高患者体内血 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-07-23 09:24:37

罗米司亭(Nplate/romiplostim)中文使用说明书

　　【Nplate(romiplostim 罗米司亭 )处方信息要点】　　这些重点并不包括安全有效地使用Nplate所需的所有信息。请参阅Nplate的完整处方信息。　　Nplate(romiplostim) 注射用，皮下用。　　美国初步批准：2008年　　【Nplate(romiplostim 罗米司亭 )适 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-07-23 09:18:38

TRODELVY用于治疗转移性三阴性乳腺癌的临床研究结果如何？

　　近日， trodelvy 的III期临床试验ASCENT结果公布：达到了无进展生存期（PFS）的主要终点及主要的次要终点（包括总生存期[OS]和客观缓解率[ORR]）。该研究结果证实了II期研究观察结果，证明Trodelvy有潜力改变三阴性乳腺癌的标准治疗。Immunomedics公司计 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-07-23 09:14:43

FDA批准trodelvy获批的两大适应症分别是什么？

　　Trop-2靶向抗体偶联药物（ADC） trodelvy 频传捷报，2021年4月8日，Trodelvy先是被FDA完全批准用于治疗不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成年患者。2021年4月13日，Trodelvy又被FDA加速批准用于治疗曾经接受过含铂化疗和PD-1/L1抑制剂治疗 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-07-23 09:05:34