在肺癌病人中，易瑞沙和 特罗凯 是两种常用的一线靶向药物。但两种药物之间是否有任何差别，患者应该如何选择，根据什么选择？易瑞沙 （吉非替尼）是一种以表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂为靶点的抑制剂，主要用于女性，腺癌(特别是肺泡细胞癌)， ...
2016年5月4日，拜耳公司公布消息， 瑞格菲尼 在晚期肝细胞肝癌（HCC）中的治疗研究（RESORCE研究），获得了显著成果。该研究是一项随机对照、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究，对比了regorafenib在治疗经索拉非尼治疗失败后HCC患者中的疗效。研究纳入573例患 ...
辉瑞公司宣布，美国FDA批准其创新药物 Vizimpro（dacomitinib,民间简称804）作为一线疗法，治疗EGFR19del 和 21L858R突变 的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 EGFR突变被称为“不幸中的万幸”的靶点，PIONEER研究的亚组分析结果证实中国大陆地区的晚 ...
图卡替尼 (TUC)是一种口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，对HER2有高度特异性。在HER2CLIMB研究中评估了曲妥珠单抗+卡培他滨±图卡替尼用于HER2阳性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。 HER2CLIMB(NCT02614794)是一项全球性、随机、双盲、安慰剂对照试验，针对局 ...
2018年11月21日，美国FDA批准 维那托克 与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合治疗，用于年龄在75岁或以上的成年人或患有合并症但不能使用强化诱导化疗的新诊断的急性髓性白血病(AML)成人患者。 维那托克 是全球首个Bcl-2选择性抑制剂 ...
新加坡2020年世界肺癌会议期间展示的1/2期（NCT02716116）试验的结果显示， mobocertinib （以前称为TAK-788）治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和存在EGFR外显子20插入突变的患者，其疗效具有临床意义，并具有可接受的安全性。 在先前接受过铂类化疗的患 ...
ROS1重排是非小细胞肺癌的一种特殊的分子亚型，克唑替尼是目前唯一用于ROS1阳性NSCLC治疗的ALK酪氨酸激酶抑制剂。一项开放的、多中心的Ⅱ期临床研究评估了 赛瑞替尼 用于ROS1重排的非小细胞肺癌的疗效和安全性，从2013年6月到2016年2月共筛选招募了32例 ...
色瑞替尼 （Ceritinib）对ALK阳性肿瘤细胞的抑制作用是克唑替尼的20倍，可作用于对克唑替尼耐药的肿瘤细胞。其敏感的克唑替尼耐药突变靶点为L1196M、G1269A、S1206Y、I1171T等，对G1202R、F1174C不敏感。ASCEND-1研究（Ⅰ期）确定的最大耐受剂量（maxim ...
2020年4月27日，美国FDA授予 Mobocertinib （又称TAK-788）突破性疗法认定，用于治疗在含铂化疗后疾病进展的具有EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌患者。Mobocertinib是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可选择性靶向EGFR和HER2外显子20插入突变。去年， ...
脑转移是肺癌发展到中晚期的表现与标志之一，也是众多癌症患者与家属最不想听到的消息。根据类型的不同，约20%~70%的肺癌会发展为脑转移，超过20%的小细胞肺癌患者在确诊时已经伴有脑转移。肺癌脑转移起病隐匿，早期症状可能不明显；但随着疾病进展，会 ...
2021年3月4日，FDA批准了 劳拉替尼 （Lorlatinib,Lorbrena）的补充适应症，正式将这款第三代ALK抑制剂升至一线。在最经典的第一代药物克唑替尼的基础上，劳拉替尼又将ALK突变非小细胞肺癌的治疗效果推上了一个全新的台阶！ 此项批准基于关键性的Ⅲ期 ...
特发性肺纤维化是一种病因不明，以肺部的进行性纤维化损害为特征的慢性进展性疾病，是最为常见的特发性间质性肺炎。特发性肺纤维化是一个独立于吸烟和环境因素之外的引发肺癌的风险因素。大约10%的特发性肺纤维化患者会发展成肺癌。肺部合并特发性肺纤维 ...
2021年5月29日，针对KRAS突变有效，让我们期待了两年的“革命性抗癌药Sotorasib（AMG-510）终于获得FDA批准，提前上市！用于治疗患有KRAS G12c突变的非小细胞肺癌患者，这些患者至少接受过一种前期全身性治疗。同时，这款药物也有了自己的大名，基因融合的局 ...
Bing-Neel综合征(BNS)是华氏巨球蛋白血症(WM)的罕见表现，伴有神经系统并发症。由淋巴浆细胞浸润中枢神经系统(CNS)所致。由于临床表现无特异性，诊断往往面临挑战，需要检测一些特征突变，这些突变不仅具有诊断价值，还可预测对靶向治疗的良好反应。 ...
美国时间2021年6月7日，由美国渤健开发的阿尔茨海默病新药 Aduhelm (aducanumab)终于获得美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration,简称FDA）的批准。FDA发布的消息称，Aduhelm是2003年以来FDA批准的第一个阿尔茨海默病的新药。更重要的是，它是 ...
说到 Rybrevant （amivantamab-vmjw）大家可能对这个名字还比较陌生，但是大家一定对它的代号非常熟悉，它就是在各类肿瘤学会议上发表过重磅数据，大名鼎鼎的JNJ-6372.在对81名非小细胞肺癌和EGFR外显子20插入突变患者的研究中，研究人员评估了Rybrevant的疗 ...
巨细胞病毒感染症是由巨细胞病毒（CMV）引起的先天性或后天性感染，有两种类型，多数成为唾液腺的不显性感染或慢性感染而长期存留。另一种是全身性疾病，称巨细胞病毒感染症，比较少见。巨细胞病毒感染临床表现轻重不等，全身性巨细胞包涵体病主要发生于 ...
欧盟委员会日前批准首个用于高风险神经母细胞瘤的免疫疗法药物，这为罹患这种罕见并灾难性癌症的成千上万儿童提供了一种新的治疗选择。EUSA制药的 Dinutuximab beta是一种单克隆嵌合抗体，其以神经母细胞瘤细胞上的特异抗原GD2为靶点，目前该药物被批准用于 ...
美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用万赛维（valcyte, 盐酸缬更昔洛韦片 ）在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。补充批准是基于使用盐酸缬氨昔洛韦进行更长期预防性治疗的数据，将高危成人肾移植患者的CMV疾病发病率从36.8％（接受10 ...
腺病毒到底是什么？腺病毒（Adenovirus,AdV）在自然界分布很广，宿主涉及哺乳类、禽类、两栖类、爬行类和鱼类等多个物种。而在人类身上感染的是人腺病毒（Human adenovirus,HAdV），属于DNA病毒。腺病毒感染可常年流行。在夏季，腺病毒可污染游泳池的水 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
