美国食品和药物管理局批准 来那替尼 用于以曲妥珠单抗为基础,对早期her2过表达或扩增的乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。 批准基于ExteNET试验(NCT00878709)。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的来那替尼辅助曲妥珠单抗治疗的试验。早期her2阳性的 ...
欧洲肺癌会议上发表的一项3期临床试验的结果,与克唑替尼相比,Alectinib使ALK阳性非小细胞肺癌患者的症状得到更好的改善。 ALEX试验的早期结果显示 阿来替尼 (Alecensa,Genentech)与crizotinib(Xalkori,Pfizer)相比,延长了PFS和延迟了CNS转移。目 ...
艾乐替尼 是针对ALK阳性非小细胞肺癌患者的靶向药物。相信大家对靶向药物都不陌生,顾名思义,靶向药物就是针对特定靶点的治疗药物,需要特定的靶点才能发挥最大作用,产生最好的疗效。 所以确诊非小细胞肺癌的觅友们需要做基因检测来找到自己的靶点,在 ...
FDA批准了新基和Agios的变异IDH2抑制剂 恩西地平 用于治疗IDH2变异、复发难治型AML,同时批准了雅培的RealTime IDH2检验试剂盒。这个决定是根据一个199人参与的一/二期单臂临床试验结果,使用6个月以上恩西地平有19%病人完全应答。中值应答时间为8.2个月,完 ...
2017年 来那替尼 (Nerlynx,Niratinib)被美国食品药品监管局批准治疗早期乳腺癌的延长治疗,在随访的两年数据显示,来那替尼(neratinib)治疗组无浸润性疾病生存率(iDFS)为94.2%,安慰剂组为91.9%(HR=0.66,95%CI:0.49-0.90,p=0.008);与安慰剂组 ...
Clovis Oncology宣布美国FDA批准 卢卡帕尼 (rucaparib)片剂用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗,这些患者接受铂类化疗后有完全或部分缓解。FDA还同时批准了补充诊断测试FoundationFocus CDx BRCA LOH用于确定肿瘤样本的同源重组 ...
鲁索替尼 (芦可替尼)被批准用于治疗成人红细胞增多症,这些患者需对羟基脲有耐药性或不耐受,此外,该药对疾病相关的脾肿大,原发性骨纤维化,真性红细胞增多症继发的骨纤维化和原发性血小板增多症继发骨纤维化也有效。 鲁索替尼 在美国之外的101个国 ...
急性移植物抗宿主病(GVHD)仍然是异基因干细胞移植的主要局限,标准糖皮质激素治疗并不能使所有患者达到缓解。在一项2期试验中, 鲁索替尼 (芦可替尼)对糖皮质激素难治性急性GVHD患者表现出潜在疗效。一项多中心、随机、开放标签3期试验,在异基因干 ...
奥拉帕利 是第一个批准上市的PARP抑制剂,和Tesaro的Zejula、Clovis的Rubraca一样现在批准用于BRCA变异卵巢癌的转移和维持疗法。奥拉帕利与辉瑞的Talzenna也被批准用于部分BRCA变异晚期乳腺癌的治疗。去年ESMO年会上Clovis的Rubraca首次显示在前列腺癌三线BR ...
用 艾乐替尼 (别名:阿来替尼,安圣莎)治疗时应该注意什么事项? 1、艾乐替尼应随餐服用,整粒吞服,不应打开或溶解后服用。推荐剂量为600 mg(4粒150 mg胶囊),口服给药,每日两次(每日总剂量1200mg)。 2、延误或漏服 患者如果漏服一 ...
艾乐替尼 (别名:阿来替尼,安圣莎)治疗肺癌的治疗效果: 一线治疗ALK阳性NSCLC亚洲数据:为了全方位评估 艾乐替尼 尼在亚洲人群中一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的疗效,一项名为ALESIA的试验展开。2018年11月,报道了亚裔ALK阳性非小细胞肺癌 ...
奥拉帕尼 的第一个批准是联合贝伐单抗对HRD阳性的晚期卵巢癌患者进行一线维持治疗。 欧盟委员会的批准是基于PAOLA-1三期试验的结果,在该试验中,与单独使用贝伐单抗相比,奥拉帕尼添加贝伐单抗可使患者在没有疾病进展的情况下的中位生存时间延长3年以上 ...
GRID研究是一项国际性、多中心、随机、安慰剂对照试验,来自17 个国家的57 家医院参加了该研究,入组了199例既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的不可手术切除的,局部晚期或转移性胃肠间质瘤,评估瑞戈非尼的疗效和安全性。研究的主要终点为 ...
晚期系统性肥大细胞增多症是一种预后很差的罕见血液肿瘤,目前治疗方案也比较有限。多重激酶抑制剂 雷德帕斯 可抑制推动该病发展的KIT D816V. 发表在《NEJM》上的一项开放性研究旨在评估 雷德帕斯 治疗系统性肥大细胞增多症的疗效。研究人员纳入了名患者 ...
RESORCE研究中入组了索拉非尼治疗进展后的肝细胞癌患者, 瑞戈非尼 对比安慰剂显著延长总生存(OS; HR 0.63, 95% CI 0.50, 0.79; P0.0001)和至疾病进展时间(TTP; HR 0.44,95% CI 0.36, 0.55; P0.0001)。这一探索性分析旨在评估基线的AFP和c-Met ...
华氏巨球蛋白血症(WM)和边缘区淋巴瘤(MZL)的适应症尚未在中国获批,但相信很快就会与世界同步。另有临床试验结果显示, 依鲁替尼 用于复发的华氏巨球蛋白血症患者,客观缓解率61.9%、截止临床试验结果发表,仍有半数以上患者处于持续缓解中;依鲁替 ...
随着分子检测技术的广泛应用,急性髓系白血病(AML)中许多有独立预后意义的分子标志被检测出来。FLT3突变是AML中一种常见的基因突变,目前与较差的预后相关,该领域迫切需要新的治疗方案。在过去的25年,AML的临床治疗策略一直保持未变。据估计,在全球范围 ...
伊布替尼 (依鲁替尼)是BTK激酶的抑制剂,能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合,从而抑制B细胞的活动,伊布替尼对B细胞淋巴瘤疗效显著,尤其是对于复发的多种晚期淋巴瘤患者。伊布替尼主要适用于五类患者的治疗:套细胞淋巴瘤患者;慢性淋巴细胞 ...
目前肿瘤的治疗方法主要有化疗、免疫疗法等, 恩西地平 不属于此类,是首个肿瘤代谢药物,属于IDH2抑制剂,其作用机制是通过阻断促进细胞生长的几种酶,达到抑制肿瘤细胞生长的作用。 急性髓细胞白血病(Acute myeloid leukemia,AML),是髓系造血干/ ...
勃林格殷格翰公司于2014年6月宣布, 尼达尼布 治疗特发性肺纤维化(IPF)的上市许可申请获得欧洲药品管理局(EMA)的确认、并被EMA纳入加速审批名单。尼达尼布治疗IPF的作用机制已经明确。作为酪氨酸激酶抑制剂类药物中的一种,尼达尼布可针对参与肺纤维 ...

扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
免费咨询电话:4006 130 650