在既往研究中,BRAF基因突变患者的TMB并不低,免疫原性与无基因突变人群相当,因此免疫疗效也未见下降。基于此理论,在BRAF靶向药物基础上加上免疫提效的理论是完全成立的。 2020年7月30日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了PD-L1抑制剂阿替利珠单抗 ...
FGFR2属于FGFR突变中最常见的亚型,其在胆管癌中的检出率接近10%。FGFR2突变具有一定的排他性,多项统计结果均显示,FGFR2突变不与其它突变类型共存。对于这部分晚期胆管癌患者来说,一款疗效可靠的FGFR抑制剂,对于改善生存期具有显著的帮助。 目前,首 ...
依维替尼 (IVO,AG-120)是一款靶向IDH1突变的药物,曾于2018年7月获得FDA批准用于治疗IDH1阳性的复发或难治性急性髓细胞白血病。2021年3月2日,研究者已经将依维替尼治疗胆管癌适应症的补充新药申请提交给FDA审批。 根据发表于《柳叶刀》杂志上的研究结 ...
何为罕见肿瘤?从发病率看,6/100000以下的恶性肿瘤;从发病量看,罕见肿瘤发病总数约占所有肿瘤数量的10%,也就是说,我国每年新发肿瘤患者约300万例,那么罕见肿瘤患者竟多达30万!这样看来,“罕见肿瘤”并不罕见。目前,亟需有效的治疗手段和新型治 ...
乳腺癌是全球发病率第一位的恶性肿瘤,尽管很多乳腺癌患者可以长期生存,治疗效果也很好。但并不代表所有的需求都获得了满足。我们依然还有很尖锐的问题需要回答,比如激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌脑转移后的治疗策略。乳腺癌根据雌激素受体、孕激素受体、 ...
鲁索替尼 (ruxolitinib ,Jakavi)是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂,于2012年8月获欧盟批准,用于治疗中级或高危骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。目前,鲁索利替尼Jakavi已获 ...
达克替尼 究竟有何出彩之处?EGFR突变的NSCLC患者究竟该如何排兵布阵?该药的副作用如何,减量使用是否会影响疗效? 此次FDA批准是基于III期ARCHER-1050临床研究结果。该研究是一项全球性、头对头比较Dacomitinib 和 gefitinib治疗EGFR突变的局部晚 ...
科学家将 达克替尼 划分为EGFR的二代药物,那么它为啥被称为二代药物呢? EGFR靶向药目前有三代,除了时间先后以外,还在药物设计目标上有不同: 一代:抑制主流的EGFR突变蛋白(可逆) 二代:抑制主流的EGFR突变蛋白(不可逆),还能抑制 ...
奥希替尼 ,即AZD9291,英文名osimertinib.目前市面有以下常见几个厂家:英国阿斯利康(正版原研)、孟加拉BEACON(仿制)、孟加拉incepta(仿制)、印度Lucius(仿制)。 【 适应症 】 奥希替尼 是高效选择性EGFR突变体抑制剂,适用于曾经使用过表皮 ...
在用 奥西替尼 治疗患者中发生校正心率QT(QTc)间期延长。在研究1和研究2的411患者,发现1例患者(0.2%)有QTc大于50 0 msec,和11例患者(2.7%)有从基线QTc增加大于60 msec. 在研究1和2中,有基线QTc 470 msec或更大患者被排除。在有先天性长QTc综合症, ...
瑞格菲尼 及其活性代谢物抑制多个通路,包括RET, VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, KIT,PDGFR -α, PDGFR -β, FGFR1, FGFR2, TIE2, DDR2, Trk2A, Eph2A, RAF- 1, BRAF, BRAFV600E, SAP连K2, PTK5和Abl通路等等。在2012年和2013年,瑞戈菲尼已经被FDA分别批准于 ...
PARP抑制剂治疗三阴乳腺癌5年前曾轰动一时。在一个二期临床试验中, Iniparib与化疗联合可以明显改善转移性三阴乳腺癌的预后,可是该二期临床结果并未能在后来的3期临床试验中被验证。更不可思议的是后来有几个实验室均证明,Iniparib也不是真正意义上的 ...
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积,并浸润其他非造血组织和器官,同时抑制正常造血功能。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结 ...
最新研究数据显示, 瑞博西尼 Kisqali联合氟维司群能为绝经后HR +/ HER2- 晚期乳腺癌患者带来更稳健且有临床意义的OS获益,还能令患者至后续化疗时间明显延迟。 一项评价CDK4/6抑制剂瑞博西尼Kisqali联合氟维司群作为HR+/HER2-绝经后晚期乳腺癌女性 ...
在过去的3年里,转移性透明细胞肾细胞癌一线治疗模式发生了巨大转变。多项3期临床试验表明,与舒尼替尼相比,联合用药的疗效更好,使得ipilimumab(易普利姆玛 ) + nivolumab(纳武单抗)、axitinib(阿西替尼 )+ pembrolizumab(帕博利珠单抗)和axit ...
威罗菲尼 联合利妥昔单抗是一种无化疗、无骨髓毒性的治疗方案,在这项2期、单中心试验中,研究人员评价了该联合疗法的安全性和疗效。试验主要终点为完全缓解,关键次要终点包括显效时间、微小残留病变(MRD)状态、无进展生存期、无复发生存期、无MRD生 ...
坦罗莫司 是一种mTOR抑制剂,美国FDA于2007年5月批准坦罗莫司用于治疗转移性肾细胞癌。在西方人群开展的一项Ⅲ期随机对照试验中,坦罗莫司治疗高危的转移性肾细胞癌的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)较传统的IFNа显著延长。 探讨 坦罗莫司 治疗转 ...
坦西莫司 先前在欧盟获准一线治疗至少存在3/6种预后风险因子的成人进行性肾细胞癌。2009年8月27日宣布,欧盟委员会已批准其坦西莫司一新适应症,即治疗成人复发性和(或)不应性的套细胞淋巴瘤。套细胞淋巴瘤属罕见非何杰金氏淋巴瘤,它虽仅占全部非何杰 ...
黑色素瘤恶性程度高、预后差,既往一度治疗手段有限、疗效有限。靶向治疗为晚期黑色素瘤患者生存时间带来了革命性突破,成为黑色素瘤治疗的重要里程碑。 黑色素瘤的易患人群有以下几种:第一,白皮肤种族人群,白种人的发病率比非洲人及亚裔人的发病 ...
拉帕替尼 在中国人群中的临床获益率大大高于西方人群,并且具有良好的中位无进展生存期。拉帕替尼联合卡培他滨针对HER2阳性早期或转移性乳腺癌的进一步研究是必要的。 英国癌症研究基金会、英国《自然》旗下《英国癌症杂志》在线发表韩国国家癌症中 ...

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