喜宝宁 的用量多少比较合理，将来是否可以停药？ 国内 TSC 患者普遍的问题是喜保宁使用剂量不足。 喜保宁最低治疗剂量的 100mg/公斤体重/天，5kg一片一天！最大治疗剂量是 200mg/公斤体重/天，5kg两片一天！建议单喜极低剂量控制住的，尽快做脑 ...
FDA批准 劳拉替尼 用于：ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗；接受克唑替尼或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后或阿来替尼或塞瑞替尼作为一线ALK抑制剂治疗后疾病进展的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 FDA批准 劳拉替尼 扩大新适 ...
目前在临床上对于没有症状的原发性血小板增多症是否采用降低血小板计数的治疗仍有争论。一般而言，很少有证据表明长期降血小板治疗能改善无症状患者的预后。 ①：明确原发性血小板增多数值低于500可随访以及选择非高强度降细胞治疗。 ②：明确原 ...
2021年3月，美国食品药品监督管理局批准第三代ALK抑制剂 劳拉替尼 （lorlatinib）用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这意味着，劳拉替尼不仅可以作为一代及二代抑制剂耐药后的保底药物，还成功进阶到一线，为ALK阳性初治患者带来更多的治疗 ...
【 安归宁 Agrylin（阿那格雷，anagrelide）适应症】 1.特发性血小板增多症 2.真性红细胞增多症并发血小板增多。 3.但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。 【 安归宁 Agrylin（阿那格雷 ...
FDA批准 布加替尼 用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。布加替尼的获批是基于ALTA 1L Ⅲ期临床研究结果，2020年ESMO大会公布了该研究的最新数据，据BIRC评估，布加替尼组和克唑替尼组的中位PFS分别为24.0个月和11.0个月（P0.0001），颅内 ...
【通用名】：盐酸缬更昔洛韦片（ 万赛维 ，valcyte） 【商品名称】：valcyte 【全部名称】： 万赛维 ， 盐酸缬更昔洛韦片， valcyte, Valganciclovir,valgansiklovir 【适应症】： 高危成人肾、心、胰移植患者（供体CMV血清阳性/受体CMV ...
FDA批准 赛瑞替尼 用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。NMPA批准赛瑞替尼单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 ASCEND-4研究中，据BIRC评估，赛瑞替尼和化疗组mPFS分别为16.6个月和8.1 ...
Talazoparib（ 他拉唑帕尼 ）是一种新型的双重机制的PARP抑制剂，可有效抑制PARP酶并有效捕获DNA上的PARP,也是目前已知报道中发现的最强PARP抑制剂。 2018年10月16日，美国FDA批准辉瑞公司的该药用于有害或疑似有害胚细胞BRCA基因突变，但是HER2阴性 ...
多中心、开放性、3组非对比性BYLieve试验正在对PIK3CA突变型、HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者进行 阿培利司 联合内分泌治疗，这些患者现在或接受CDK4/6抑制剂和内分泌治疗、全身化疗或者单独进行内分泌治疗后出现疾病进展。 在A组（n=112）、B组 ...
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结 ...
阿比特龙 /泽珂(ABIRATERONE)获批的适应症有哪些？阿比特龙美国强生公司开发的口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂，FDA于2011年4月28日批准其联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者，是继卡巴他赛后去势抵抗性前列腺癌治疗的又一突 ...
三阴性乳腺癌（TNBC）是指雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体2（HER2）均为阴性的一类特殊乳腺癌。由于无相应的治疗靶点，患者具有较差预后及较高的病死率，化疗目前为其主要治疗手段。雄激素受体（AR）在TNBC中的表达率约为20.7%，使 ...
来那替尼 （通用名：Neratinib,商品名：Nerlynx），是全球首个获批的用于HER2阳性早期乳腺癌患者延长辅助治疗的药物，适应于既往接受过含有曲妥珠单抗药物治疗的成年患者，以降低乳腺癌复发风险。来那替尼是目前HER2药物中靶点最为广泛的不可逆的泛HER ...
DNA损伤是肿瘤产生的原因之一，但肿瘤细胞本身也需要修复自己的DNA,因此DNA修复基因可以作为治疗肿瘤重要靶点。III期PROfound临床试验数据最终分析结果提示，在存在DNA修复基因（BRCA1、BRCA2或ATM）突变的、经过新型内分泌治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患 ...
大约20%-25%的乳腺癌过度表达HER2蛋白。HER2阳性乳腺癌通常比其他类型的乳腺癌更具侵袭性，疾病复发、进展和死亡的风险高。尽管研究表明曲妥珠单抗可以降低术后早期HER2阳性乳腺癌复发的风险，仍有25%的患者在接受曲妥珠单抗治疗后复发。复发转移性HER2 ...
瑞卢戈利 是第一个口服的GnRH拮抗剂，可与垂体GnRH受体结合并阻断该受体。阻断GnRH受体可减少LH和FSH释放，减少男性睾丸中睾酮的产生。HERO研究结果提示瑞卢戈利较亮丙瑞林在晚期前列腺癌患者中更具安全性和有效性。该研究结果在2020 ASCO大会公布，并同步发 ...
芦可替尼 （ruxolitinib ，Jakavi）是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，于2012年8月获欧盟批准，用于治疗中级或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。目前，鲁索利替尼Jakavi已获 ...
恩杂鲁胺 为雄激素受体抑制剂，可竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。PROSPER研究的最终分析结果，在2020年ASCO会议上由威尔康奈尔医学院的Cora N. Sternberg教授公布，并同步发表在《NJEM》。 P ...
OPTIC（NCT02467270）是一项正在进行的随机2期试验，在耐药/不耐药CP-CML患者中采用一种新的基于反应的 普纳替尼 给药方案。评价普纳替尼基于反应的给药方案在耐药/不耐药CP-CML患者中的安全性和有效性。 ≥2个TKIs耐药/不耐药或BCR-ABL1 T315I突变的CP- ...
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