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  • 抗肿瘤药物阿那曲唑(Anastrozole)集齐三家过评全国660品规已通过一致性评价

    抗肿瘤药物阿那曲唑(Anastrozole)集齐三家过评全国660品规已通过

       阿那曲唑 片集齐三家过评,全国660品规已通过一致性评价,今日(3月20日)华邦健康发布公告其全资子公司重庆华邦制药有限公司于近日收到国家药监局核准签发的阿那曲唑片(瑞婷,规格:1mg)的《药品补充申请批件》,该药品通过一致性评价。       ...

  • 抗肿瘤药物依维莫司(everolimus)可以用于肺癌吗?

    抗肿瘤药物依维莫司(everolimus)可以用于肺癌吗?

       依维莫司 可以用于肺癌吗?首先要明确一个问题,依维莫司是一种靶向药,靶向药针对的是有靶点基因突变的肿瘤,除脑膜等极特殊的位置之外,靶向药没有针对肿瘤类型的明确选择性,只有基因选择性,“主要针对肾癌”这个说法也应该变为“肾癌的某一治疗阶 ...

  • Tecentriq联合阿瓦斯汀(贝伐珠单抗/Avastin)组合III期研究中国患者数据

    Tecentriq联合阿瓦斯汀(贝伐珠单抗/Avastin)组合III期研究中国患

      Tecentriq+ Avastin 组合III期研究中国患者数据,显着延长总生存期,罗氏(Roche)近日在2020年肝癌峰会上公布了III期IMbrave150研究(NCT03434379)的中国队列数据。这是一项开放标签、多中心、随机III期研究,在先前未接受系统治疗的不可切除性肝细胞 ...

  • 塞瑞替尼/色瑞替尼治疗克唑替尼经治的ALK+晚期肺癌

    塞瑞替尼/色瑞替尼治疗克唑替尼经治的ALK+晚期肺癌

    大约5%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者存在ALK重排(ALK+),克唑替尼是首个获批的ALK靶向药物。临床Ⅲ期研究证实,克唑替尼在ALK+NSCLC一线和二线治疗中疗效优于化疗。然而,大多数对克唑替尼有反应的患者会在1年内耐药,发生脑或肝脏转移。    塞瑞替尼 也 ...

  • 尼拉帕尼单药被批准复发性卵巢癌患者的维持治疗

    尼拉帕尼单药被批准复发性卵巢癌患者的维持治疗

    中国国家药品监督管理局(NMPA)已对 尼拉帕尼 (Zejula)的补充新药申请(sNDA)进行了优先审查,该药物可作为晚期上皮性卵巢癌,输卵管或原发性腹膜癌的成年患者的一线治疗对一线铂类化学疗法有完全或部分反应的患者。   该名称将加快sNDA的审查过程,该 ...

  • 尼拉帕尼(niraparib)给晚期乳腺癌患者提供新的治疗选择

    尼拉帕尼(niraparib)给晚期乳腺癌患者提供新的治疗选择

    尼拉帕尼 (niraparib)是一种口服的聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,能抑制细胞对DNA损伤的修复。对于带有BRCA基因突变的癌细胞来说,倘若PARP活性进一步受到抑制,这些细胞分裂时就会产生大量DNA损伤,导致癌细胞死亡。   PARP 尼拉帕尼 (niraparib)同奥拉 ...

  • 帕博西尼联合依鲁替尼可以有效治疗套细胞淋巴瘤

    帕博西尼联合依鲁替尼可以有效治疗套细胞淋巴瘤

    依鲁替尼单药用于既往治疗过的套细胞淋巴瘤(MCL)可获得治疗活性;但是,近一半患者在第一年会治疗失败。Peter Martin等人既往发现口服特异性的CDK4/6抑制剂 帕博西尼 (palbociclib)诱导的G1早期细胞周期阻滞延长,可克服人原发性MCL细胞和表达野生型BTK的M ...

  • 哪些肺癌患者可以服用靶向药克唑替尼/赛可瑞?

    哪些肺癌患者可以服用靶向药克唑替尼/赛可瑞?

    克唑替尼/赛可瑞适应病症:肺腺癌,肺鳞癌,大细胞肺癌。   剂型/给药途径:口服。   药物类型:靶向治疗药物。   上市地区:美国,欧盟,中国大陆,中国香港,中国澳门。    克唑替尼 / 赛可瑞 适应症:克唑替尼胶囊可用于经 SFDA 批准的检测方法确定的间 ...

  • 索拉非尼与多纳非尼晚期肝癌一线治疗哪个更好?

    索拉非尼与多纳非尼晚期肝癌一线治疗哪个更好?

    虽说肝癌领域临床研究在不断深入,可如何有效防治仍是一大难点。作为我国高发且严重威胁民众生命健康的恶性肿瘤之一,肝癌全国每年新发病例约占全世界病例的一半。这个领域,那怕是一点点进步对患者来说都具有现实意义。肝癌领域一线、二线治疗模式正在发生 ...

  • 吡咯替尼联合方案能够有效治疗HER2阳性乳腺癌转移患者

    吡咯替尼联合方案能够有效治疗HER2阳性乳腺癌转移患者

    吡咯替尼 是中国自主研发的酪氨酸激酶小分子不可逆抑制剂,可以与人类表皮生长因子受体HER1、HER2、HER4三个靶点的细胞内酪氨酸激酶区ATP结合位点共价结合,抑制自身磷酸化,从而阻断下游信号通路激活、抑制肿瘤细胞生长。Ⅱ期及Ⅲ期随机对照临床研究表明, ...

  • 肺癌患者服用靶向药物为什么要做基因检测?

    肺癌患者服用靶向药物为什么要做基因检测?

    基因是DNA分子上的一个功能片断,是遗传信息的基本单位,是决定一切生物物种最基本的因子。所以哪里有生命,哪里就有基因,一切生命的存在与衰亡的形式都是由基因决定的,包括您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因密不可分。基因检测是通过血液、其他 ...

  • 肺鳞癌患者服用靶向药物有有些治疗方案?

    肺鳞癌患者服用靶向药物有有些治疗方案?

    之前我们说过,鳞癌治疗的选择很有限,应该选择化疗,而化疗方案还不能考虑使用抗血管生产类的药物,可以考虑培美曲塞加顺铂培美曲塞在化疗药里面(相对来说副作用算很小的,但是比较贵)。 肺鳞癌 患者服用靶向药物有有些治疗方案?今天为大家分享 肺鳞癌 ...

  • 靶向药奥西替尼/奥希替尼治疗肺癌效果怎么样?

    靶向药奥西替尼/奥希替尼治疗肺癌效果怎么样?

      奥西替尼又名奥希替尼,是肺癌三代EGFR靶向药,自上市以来就被患者称为肺癌“神药”,适用于既往接受过表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗或疾病出现进展的非小细胞肺癌(NSCLC)。靶向药 奥西替尼 / 奥希替尼 治疗肺癌效果怎么样? ...

  • 靶向药物赛瑞替尼(Ceritinib)为脑膜转移患者带来新希望

    靶向药物赛瑞替尼(Ceritinib)为脑膜转移患者带来新希望

       赛瑞替尼 为脑膜转移患者带来新希望,艾克斯马赛大学Fabrice Barlesi教授对ASCEND-7研究中的脑膜转移患者亚组结果进行了精彩汇报,他指出ASCEND-7研究中第五组入组了ALK+NSCLC有/无症状的软脑膜转移患者,这些患者既往已经接受过化疗及克唑替尼治疗并发 ...

  • 格列卫/伊马替尼常见副作用有哪些该如何解决?

    格列卫/伊马替尼常见副作用有哪些该如何解决?

    “格列卫”是瑞士诺华公司为药品“甲磺酸伊马替尼”注册的商品名。这种药品以白血病中变异的蛋白——酪氨酸激酶为标靶,用于治疗慢性骨髓性白血病和胃肠基质肿瘤。一项针对使用“格列卫”治疗慢性骨髓性白血病的研究显示,有89%的病人在服用这种药物后能够存 ...

  • 靶向药物奥西替尼(Osimertinib)治疗EGFR突变型肺癌脑膜转移患者新数据公布

    靶向药物奥西替尼(Osimertinib)治疗EGFR突变型肺癌脑膜转移患者

      靶向药物 奥西替尼 (Osimertinib)治疗EGFR突变型肺癌脑膜转移患者新数据公布,脑转移包括脑实质转移和脑膜转移。脑实质转移最常见的发生部位为大脑半球,其次为小脑和脑干。脑实质转移主要表现为颅内压增高、特异性的症状和体征,如精神症状、癫痫、感觉 ...

  • 怎么评判格列卫/伊马替尼治疗慢性粒白血病失败?

    怎么评判格列卫/伊马替尼治疗慢性粒白血病失败?

    慢性粒细胞白血病患者接受格列卫/伊马替尼治疗失败时,首先需要评估其依从性,考虑突变分析,评价药物相互作用等调整治疗方案,此时可考虑换用二代TKI。怎么评判格列卫/伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病失败呢?   接受伊马替尼治疗的慢粒患者中,18%的患者未 ...

  • 抗肿瘤药物曲妥珠单抗(Trastuzumab)联合恩特星治疗晚期乳腺癌

    抗肿瘤药物曲妥珠单抗(Trastuzumab)联合恩特星治疗晚期乳腺癌

      抗肿瘤药物 曲妥珠单抗 (Trastuzumab)联合恩特星治疗晚期乳腺癌,曲妥珠单抗+恩特星(T-DM1)是抗HER2单克隆抗体类蛋白质与微管蛋白抑制剂类化疗药的缀合物,可以实现精准靶向化疗,适用于抗HER2和化疗失败的HER2阳性乳腺癌转移患者。      2019年1 ...

  • JCO重磅发布ALK耐药突变预测靶向药物劳拉替尼(Lorlatinib)疗效

    JCO重磅发布ALK耐药突变预测靶向药物劳拉替尼(Lorlatinib)疗效

      JCO重磅发布ALK耐药突变预测靶向药物 劳拉替尼 (Lorlatinib)疗效,临床前研究表明,ALK耐药突变与劳拉替尼的敏感性有关。目前劳拉替尼的反应预测指标还未确定,为确定ALK耐药突变是否可以作为劳拉替尼的预测指标,研究者分析了劳拉替尼Ⅱ期试验中ALK+患 ...

  • 靶向药物乐伐替尼(Lenvatinib)的获批历程

    靶向药物乐伐替尼(Lenvatinib)的获批历程

      靶向药物 乐伐替尼 (Lenvatinib)的获批历程,2015年,美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌(DTC)。      2016年, 美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准 乐伐替尼 与诺华 mTOR 抑制剂依维莫司在既往 ...

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