尼达尼布 （Nintedanib）是勃林格殷格翰开发的一款口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，可竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR 1-3）、血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3）、血小板源性生长因子受体（PDGFRα和β）等受体酪氨酸激酶。被广泛应用于治疗特发 ...
尼拉帕利 是由Tesaro公司研发的一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）1/2抑制剂，于2017年获美国FDA批准上市，是继“Olaparib（奥拉帕尼）、Rucaparib”之后FDA批准的第三个PARP抑制剂,为卵巢癌的治疗增加了新的选择。尼拉帕利是一种多聚ADP-核糖聚 ...
安杂鲁胺 （enzalutamide）是一种新型的抗雄激素药物，用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。恩杂鲁胺是FDA批准的第一个既用于转移性又用于非转移性去势抵抗前列腺癌的口 ...
肾脏肿瘤往往缺乏早期临床表现，晚期肾癌患者临床上会出现尿血，疼痛或腹部包块的症状。治疗肾癌的方式包括手术，生物治疗和靶向药治疗。对于靶向药治疗，值得注意的是，在2018 NCCN肾癌指南中，索拉非尼首次从透明细胞癌的一线治疗中被移除。而同样作为 ...
舒尼替尼 （Sunitinib）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，被广泛用于治疗多种癌症，包括肾细胞癌、胃肠间质瘤、神经内分泌瘤和肝癌等。作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，舒尼替尼通过抑制肿瘤细胞增殖和血管生成等机制发挥抗癌作用。 舒尼替尼是一类 ...
乐伐替尼 由日本卫材公司研发，又叫乐伐替尼，中文名“乐卫玛”，于2018年9月在我国获批上市，业界视为重磅事件，因为其结束了肝癌病人长达10年没有新型靶向药物上市的历史。 病毒引起肝癌的原理是：肝炎病毒钻进人体后，大肆发展，与肝细胞紧密结 ...
索拉非尼 （Sorafenib）是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，自2007年以来，它一直是全球范围内治疗肝癌的主要药物之一。这种药物的发现和开发为肝癌患者带来了新的希望，它为治疗这种常见且致命的疾病提供了一种新的有效方法。多吉美临床研究初步结果表明 ...
瑞格非尼 （Regorafenib）是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可以阻断数个促血管生成的血管内皮生长因子受体（VEGFR）、抑制与肿瘤生成和肿瘤微环境相关的多种激酶的活性。新近的临床研究表明，对于RAS野生型的转移性结直肠癌患者在初始化疗进 ...
来那替尼 是一类EGFR酪氨酸激酶抑制药，主要用于人表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗后进行强化辅助治疗。目前，在HER-2阳性乳腺癌治疗中，化疗联合或序贯曲妥珠单抗（赫赛汀）辅助治疗是标准疗法，但停止曲妥 ...
普纳替尼 （Ponatinib）是一种激酶抑制剂，用于治疗慢性粒细胞白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）。其经过一期和二期临床试验，于2012年12月14日被美国食品药品管理局(FDA)特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受 ...
在过去的几十年里，癌症一直是医学领域面临的重大挑战。然而，随着科技的不断进步和研究的深入，科学家们已经发现了一些具有潜力的新型抗癌药物。其中， 曲美替尼 （Trametinib/Mekinist）作为一种靶向治疗药物，因其卓越的疗效和独特的机制，在癌症治疗 ...
达拉非尼 最初是由美国食品和药物管理局批准用于治疗带有BRAF V600E突变的黑色素瘤患者。后来，该药物也被批准用于治疗带有BRAF V600K突变的黑色素瘤患者。除了黑色素瘤，达拉非尼还被研究用于其他类型的癌症，例如结肠癌和甲状腺癌。 达拉非尼可以 ...
卡博替尼 （cabozantinib）俗称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂。目前，卡博替尼主要用于甲状腺髓样癌（已获批）、肾癌（已获批）、肝癌（已获批）、非小细胞肺癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤，对于骨转移的 ...
FDA、EMA已批准 阿伐曲泊帕 用于原发免疫性血小板减少症（ITP）和肿瘤化疗相关性血小板减少症（CIT）。阿伐曲泊帕，也被称为avatrombopag或doptelet，是一种新型药物，用于治疗慢性肝病患者的血小板减少症。血小板减少症是一种血液疾病，患者的血小板计 ...
阿伐普替尼 （Avapritinib,Ayvakit）是一种针对KIT/PDGFRA激活环突变体的强效、选择性小分子抑制剂，该药在中国已被批准用于治疗携带PDGFRA 18号外显子突变（包括PDGFRA D842V）的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成年患者，这是中国首次批准针对 ...
盐酸 丙卡巴肼 胶囊——是一种烷化剂药物，也是一种周期非特异性抗肿瘤，其进入体内后经肝微粒体氧化代谢产生甲基或其他烷基自由基，再与DNA作用使其解聚，从而抑制DNA、RNA以及蛋白质的合成，为恶性淋巴瘤标准方案MOPP及COPP的主要药物之一，对小细胞肺 ...
欧洲药品管理局最近批准了 杜韦利西布 （商品名为Copiktra或duvelisib）的上市许可，用于治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。该批准适用于至少接受过两次既往治疗或两次全身治疗的患者，以及治疗难治性滤泡性淋巴瘤的患者。 杜韦利西布的 ...
阿可替尼 （CALQUENCE/ACALABRUTINIB)是一种靶向B细胞成熟抗原（B-cell Maturation Antigen，BCMA）的创新药物，CALQUENCE适用于治疗既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)成年患者。 Acalabrutinib是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的小分子抑制剂 ...
艾伏尼布 Ivosidenib（Tibsovo、拓舒沃）是一种口服强效IDH1抑制剂，2021年8月25日，美国FDA批准施维雅旗下产品Ivosidenib用于治疗经治携带IDH1突变的局部进展或转移性成人胆管癌患者。至此，Ivosidenib成为全球第一个获批用于IDH1突变胆管癌的靶向药物 ...
米托坦 是一种肾上腺细胞毒性活性物质，可抑制肾上腺皮质产生皮质类固醇激素。对米托坦作用方式的研究发现，该药有两个主要的生物学效应：一是通过线粒体改变和抑制甾醇-O-酰基转移酶1（SOAT1）的活性，米托坦可对肾上腺皮质细胞产生直接的细胞毒性作用 ...
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