马法兰 （Melphalan/Alkeran）是一种常用的化疗药物，用于治疗多种癌症，包括多发性骨髓瘤、卵巢癌、乳腺癌和某些类型的白血病等。它通过破坏癌细胞的DNA来阻止其生长和分裂，从而达到治疗癌症的目的。马法兰的作用机制是干扰DNA的合成和复制，从而阻止 ...
Balversa（erdafitinib） 厄达替尼 是一种每日一次的口服泛成纤维细胞生长因子受体，可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，其有FGFR2或FGFR3的基因中具有基因突变或融合。在II期研究中，32％接受Balversa治疗的 ...
波齐替尼 (HM781-36B)是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗NSCLC(非小细胞肺癌)、乳腺癌和胃癌，且具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。它能够抑制EGFR的活性，从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。 波齐替尼的研发始于对EGFR基因突变的研究。EGFR基因 ...
伊布替尼 ，化学名为Ibrutinib，是一种小分子抑制剂，由美国制药公司Janssen研发。它通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）活性，达到治疗癌症的目的。BTK是B细胞受体信号转导通路中的关键酶，在许多恶性血液肿瘤中发挥着重要作用。伊布替尼通过与BTK结合， ...
巴瑞克替尼 适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞克替尼 是一种口服JAK抑制剂，旨在阻断Janus激酶（JAK）的活性， ...
阿伐曲泊帕 是一种可口服的小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂，可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。阿伐曲泊帕是一种可口服的小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂，可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而 ...
2021年5月28日美国FDA和安进宣布， 索托拉西布 （sotorasib，AMG510）获批上市，用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRASG12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是全球首个获得批准的靶向KRAS突变的肿瘤治疗药物。值得一提的是，索 ...
盐酸缬更昔洛韦 适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。盐酸缬更昔洛韦片适用于预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 巨细胞病毒感染是一种常见的病毒感染，常见于免疫系统较弱的人群。该病毒感染会影响人体的多 ...
Rybelsus(oral semaglutide)口服 索马鲁肽 片剂,是全球第一个也是唯一一个口服胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂药物。GLP-1（胰高血糖素样肽-1）原本是我们体内的一种荷尔蒙，主要有促进胰岛素分泌、降低血糖的作用。进食后由小肠分泌，有促进胰岛素分 ...
阿培利司 （Alpelisib/Piqray）是一种针对PI3Kα的抑制剂，PI3Kα是细胞生长和增殖的关键信号分子。阿培利司在乳腺癌和卵巢癌等癌症治疗中发挥着重要的作用。Piqray是一种α特异性PI3K激酶抑制剂，于2019年5月获得美国批准、2020年7月获得欧盟批准，用 ...
吉瑞替尼/ 吉列替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗经FDA批准的测试检测到FLT3突变的复发性或难治性急性髓性白血病(AML)成人患者。AML这种快速发展的癌症，能够抑制骨髓和血液中的正常细胞，从而导致正常血细胞数量减少，这类患者都需要持续输血。估计有2 ...
卡马替尼 是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。卡马替尼抑制由缺乏临床上可达到的外显子14浓度的突变MET变体驱动的癌细胞生长，并在源 ...
康奈非尼 是一种激酶抑制剂，针对BRAF V600E，以及野生型BRAF和CRAF体外无细胞检测，ic值分别为0.35、0.47和0.3 nM。50 BRAF基因突变，如BRAF V600E，可导致组成性激活的BRAF激酶，可能刺激肿瘤细胞生长。与比美替尼联合用于治疗通过FDA批准的检测检测 ...
尼达尼布 （Nintedanib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，旨在治疗纤维化疾病，包括特发性肺纤维化（IPF）和肺动脉高压（PAH）。尼达尼布是一种口服药物，可以抑制多种激酶，包括血小板衍生生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管 ...
尼拉帕利 （Niraparib）是一种口服的小分子PARP抑制剂，可以抑制PARP酶的活性，从而在DNA损伤修复中发挥作用。尼拉帕利主要用于治疗卵巢癌，特别是对BRCA基因突变的患者，其疗效尤为显著。 PARP酶在DNA损伤修复中起到关键作用，而尼拉帕利可以抑制P ...
恩杂鲁胺 (Enzalutamide)是一种用于治疗前列腺癌的药物，特别适用于转移性前列腺癌的治疗。它属于抗雄激素疗法的一部分，通过抑制雄激素对前列腺癌细胞的作用来达到治疗的效果。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。 恩杂鲁胺 的研发 ...
舒尼替尼 是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK）的小分子，其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。舒尼替尼已被美国NCCN《肾癌临床实践指南（2021.V1）》、中国CSCO《肾癌诊疗指南2020》、《胃肠间质瘤全程化管理中国 ...
仑伐替尼 是一种酪氨酸激酶（RTK）受体抑制剂，可抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)和VEGFR3(FLT4)的激酶活性，另外还可抑制其它促血管生成和肿瘤发生通路相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子（FGF），受体FGFR1、2、3和4，血 ...
索拉非尼 是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，可抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β。RAF激酶是丝氨酸/苏氨酸激酶，而c-Kit、FLT-3、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β为络氨酸激酶 ...
瑞戈非尼 （Regorafenib）是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可以阻断数个促血管生成的血管内皮生长因子受体（VEGFR）、抑制与肿瘤生成和肿瘤微环境相关的多种激酶的活性。新近的临床研究表明，对于RAS野生型的转移性结直肠癌患者在初始化疗进 ...
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