UC维持治疗可能因多种原因而停止。这项事后分析在UC的2b/3期选择试验及其长期扩展[LTE]研究中评估了 非戈替尼 （一种口服的JAK1优先抑制剂，日一次）再次治疗的疗效和安全性。研究通过部分梅奥临床评分[pMCS]应答和缓解对接受非戈替尼200 mg[FIL200]或10 ...
根据独立数据监测委员会进行的预先指定的中期分析，与依维莫司相比， 贝组替凡 在无进展生存(PFS)方面显示出临床显著的有统计学意义的改善。试验的关键次要终点客观缓解率(ORR)也有统计学上的显著改善。总生存期(OS)有改善趋势，但由于研究设计中首要终 ...
氘可来昔替尼 是由美国百时美施贵宝公司研发的全球首个口服选择性酪氨酸激酶2（TYK2）变构抑制剂，用于治疗适合系统治疗或光疗的中重度斑块型银屑病成人患者。2022年9月9日，FDA批准氘可来昔替尼上市。本文将对氘可来昔替尼的药理作用及其机制、药动学 ...
针对原发性晚期或复发子宫内膜癌（dMMR）的PD-1治疗 多塔利单抗 （Dostarlimab）。Dostarlimab(多塔利单抗)是一种针对程序性细胞死亡(PD-1)受体的免疫检查点抑制剂。其获批的适应症为联合化疗一线治疗错配修复缺陷（dMMR）/微卫星不稳定性高（MSI-H）的 ...
PARADIGM研究结果显示，在RAS野生型左侧mCRC癌患者中一线治疗接受mFOLFOX6+ 帕尼单抗 (Panitumumab，PAN)治疗比接受mFOLFOX6+贝伐珠单抗（BEV）治疗的中位OS更长，分别为37.9个月和34.3个月（HR=0.82，p=0.031），两组右侧mCRC患者OS相似（HR=1.09）。本 ...
帕比司他 作为一种新出现的抗骨髓瘤药物出现在人们视野中，它属于泛去乙酰酶抑制剂，是作用于Ⅰ类与Ⅱ类组蛋白去乙酰化酶的表观遗传调节剂中的一种。虽然帕比司他单药对多发性骨髓瘤并无明显疗效，但是，已有临床前研究显示，帕比司他与硼替佐米和地塞 ...
莫博替尼 （Mobocertinib，商品名：Exkivity）是通过靶向α-C-螺旋附近的蛋白来获得选择性，通过嘧啶环上的取代来发挥抗肿瘤活性，比野生型EGFR在更低的浓度下不可逆地结合并抑制EGFR外显子20插入突变[2]，而奥希替尼则不能利用该结合位点。 莫博替 ...
2022年2月14日，安进公司宣布了LUMAKRAS(AMG510，sotorasib， 索托拉西布 )治疗KRAS G12C突变型晚期胰腺癌患者的1/2期CodeBreaK 100临床试验的有效性和安全性数据。这些数据将在2022年2月15日举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)全体会议上公布。2021年05月28 ...
在ASCO大会上，安进公司发表了 索托拉西布 sotorasib的首批临床试验数据，用50%的客观缓解率(ORR)和90%的疾病控制率(DCR)为KRAS基因突变患者带来了希望。KRAS突变包括几种分型，其中最常见的是G12C突变，在肺腺癌(NSCLC)患者中大约占13%，在结直肠癌(CRC ...
一名51岁女性，有28包年吸烟史，因上背部疼痛就医。CT显示左下叶肺肿块较大，双侧多发肺结节。左肺肿块活检显示为p40阳性的肺鳞癌IV期。在非小细胞肺癌患者中约有0.2%至1.1%携带FGFR3-TACC3融合，最常见的病理亚型是鳞状细胞癌。此外，FGFR3-TACC3融合是 ...
近日，法国巴黎萨克雷大学Birgit Geoerger团队在Nature Medicine期刊上发表题为 恩西地平 treatment in two individuals with D-2-hydroxyglutaric aciduria carrying a germline IDH2 mutation的Brief Communication，报告了2例D2HGA2患儿（其中1例表现 ...
卡马替尼 /卡玛替尼是FDA批准的首款治疗携带特定突变的(MET外显子14跳跃突变)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)靶向药物。GEOMETRY mono-1是一项前瞻性、多队列、非随机、开放标签的Ⅱ期临床研究，结果表明，先前接受过治疗的患者(n=69)和未接受过治疗的患者(n=2 ...
阿片类药物是癌症患者缓解慢性疼痛的主要选择，但长期服用却存在极大致肠功能障碍（症状以便秘为主）风险。据统计，超过80%服用阿片类药物镇痛的癌症患者存在便秘困扰，生活质量及行为功能受到严重影响。目前，临床上可用于治疗阿片类药物所致便秘（OIC ...
ELAHERE Ⅲ期临床MIRASOL试验数据公布，获得了积极的关键数据（top-line data），于FRα阳性铂类药卵巢癌患者中证明了总体生存获益。ELAHERE不仅具有更高效的治疗效果，并且拥有更优良的安全性。ELAHERE采用完全人源化的IgG1抗体，在保持高结合亲和力的 ...
恩杂鲁胺 是由美国Medivation制药公司和日本Astellas制药公司联合开发的新型抗前列腺癌药物，于2012年8月在美获批上市，是继阿比特龙后第二个获批的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服药物。适应症：用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻 ...
吡非尼酮 是首个在临床使用的新型广谱抗纤维化药物，其独特的抗炎、抗纤维化及抗氧化应激机制[1]，不仅对慢性纤维化阶段起到延缓进展的作用，并且可有效减轻特发性肺纤维化（IPF）急性期炎症，抑制炎症因子。在特发性肺纤维化及其他间质性肺疾病应用中 ...
提起 仑伐替尼 ，相信各位觅友都不陌生，仑伐替尼的出现打破了肝癌领域沉寂10年的冰点：自2007年索拉非尼被美国FDA批准用于晚期肝癌一线治疗，此后近10年间，肝癌靶向治疗领域并未取得明显突破，直至仑伐替尼的研究大获成功。 自此，各大指南将仑伐 ...
醋酸 阿比特龙 可在体内进一步转化为阿比特龙，阿比特龙是一种选择性、亲和力均较强的不可逆靶向细胞色素酶P450（CYP）17抑制剂。CYP17催化两个连续的反应：1、通过17α-羟化酶催化孕烯醇酮和孕酮转化成各自的17α-羟基衍生物；2、随后在C17,20-裂解酶催 ...
强生公司的 Talvey 是首个获得FDA批准的靶向GPRC5D的多发性骨髓瘤治疗药物，得益于该一类新药的批准，强生正在加深其多发性骨髓瘤领域的优势。Talvey是首个通过FDA审批的以GPRC5D为靶点的治疗药物。这是一种双特异性药物，通过吸引T细胞靶向表达GPRC5D的 ...
作用机制：Talquetamab-tgvs是一种双特异性T细胞结合抗体，既可以和免疫T细胞表面的CD3受体结合，也可以和表达在多发性骨髓瘤细胞以及非恶性浆细胞表面的G蛋白偶联受体C类5成员D(GPRC5D)。在体外，Talquetamab-tgvs激活T细胞，引起促炎细胞因子的释放， ...
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