阿培利司 适应症：适用于与氟维司群联合治疗绝经后妇女和男性，激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、PIK3CA突变、晚期或转移性乳腺癌，在基于内分泌的治疗方案进展后或之后通过FDA批准的检测进行检测。 阿培利司用法用量： 1、说 ...
依维替尼 用于治疗初治IDH1突变的成人AML患者的全球III期研究AGILE的数据显示，与安慰剂联合化疗药物阿扎胞苷相比，拓舒沃联合阿扎胞苷显著改善了先前未经治疗的IDH1突变AML患者的无事件生存期和总生存期，相关重磅数据已于美国血液学会（ASH）第63届年 ...
据公开资料显示，SM是一种罕见的疾病，大约95％的患者是由KIT D816V突变引起的。特征是肥大细胞失控性地增殖和激活导致多器官系统出现各种慢性、严重和突发症状。大多数患者属于ISM，少部分则为晚期SM。既往采用的多种药物对ISM疗效有限，疾病负担对患者 ...
2023年8月30日，ADC Therapeutics（简称“ADCT”）宣布，两篇关于 朗妥昔单抗 （loncastuximab tesirine）的摘要已被2023年第11届美国血液肿瘤学学会年会(SOHO)接受，该会议将于2023年9月6日至9日在德克萨斯州休斯顿举行。这两篇摘要是关于Lotis-5和Loti ...
德喜曲妥珠单抗 是由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的一款独特设计靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)。这是继2023年2月首次在华获批单药治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者后，新一代ADC药物德喜曲妥 ...
莫妥珠单抗 是基于Genentech在创造双特异性抗体方面的广泛专业知识开发的。莫妥珠单抗旨在满足血癌患者、医生和实践环境的不同需求，是该公司淋巴瘤双特异性抗体临床项目的一部分。莫妥珠单抗作为皮下制剂(即皮下给药)和III期研究正在进一步研究中，这 ...
维莫德吉 对复发声波Hedgehog亚组髓母细胞瘤的靶向疗效：II期儿童脑肿瘤联袂研究PBTC-025B和PBTC-032的结果。两个II期研究评估了维莫德吉的疗效，一种在儿童和成人复发髓母细胞瘤(MB)中约束Smoothened蛋白（SMO）的“音速小子”旁路抑制剂。 入组到 ...
回顾研发历程， 恩曲替尼 真正立足于解决临床上未被满足的需求。由于既往治疗药物的CNS治疗效果难以令人满意，科学家着重开发具有良好颅内穿透能力的化合物，并将目标锁定在恩曲替尼。恩曲替尼良好的血脑屏障穿透能力，得益于它是一种弱P-糖蛋白（P-gp） ...
在一个公开的实验报告中，用 美替拉酮 对20个抑郁患者进行了对库欣综合症治疗，治疗时间持续了八个星期，有11个病人确认自己的病情在使用美替拉酮后具有了良好的反应，还有2个有局部的好转反应，此外另有4个病人在持续服用美替拉酮几年后已完全康复。同 ...
司美替尼 正式商业上市，丛状神经纤维瘤患者迎来治疗新曙光。司美替尼已获得国家药品监督管理局批准，适用于治疗3岁及3岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤的Ⅰ型神经纤维瘤病儿童患者。司美替尼是目前首个也是唯一一个*获批的Ⅰ型神经纤维瘤病（ ...
2017年9月1日，辉瑞的ADC产品 吉妥单抗 （gemtuzumab ozogamicin），再次获得FDA批准上市。早在2000年，FDA就加速批准了吉妥单抗，用于首次复发、60岁以上、CD33+、不适合细胞毒化疗的AML患者。这是吉妥单抗的首次上市，这也让它成为了全球第一个商业化 ...
胆管癌是指源于肝外胆管包括肝门区至胆总管下端的胆管的恶性肿瘤。其病因可能与胆管结石、胆管炎等疾病有关。临床一般采用手术治疗、放疗、化疗等方法，但预后较差。标准治疗（顺铂联合吉西他滨的化疗方案）被推荐为晚期胆管癌的一线治疗方案，客观缓解 ...
CD19 CAR-T细胞疗法和预防性 阿那白滞素 治疗复发或难治性淋巴瘤：一项II期试验的中期结果。2019年11月11日-2021年4月5日，共入组31例患者，纳入了年龄≥18岁、被诊断为复发/难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）或套细胞淋巴瘤（MCL）的患者。患者必须针对获得 ...
鲁索替尼乳膏 治疗白癜风的疗效分析：一项2期、随机、双盲、描述性亚组分析试验（密歇根州底特律市亨利福特医疗中心作者Iltefat Hamzavi等）该研究发现鲁索替尼乳膏治疗白癜风具有较好的疗效，患者耐受性良好。并且对于面部受累，有外用糖皮质激素乳膏 ...
目前， 恩曲替尼 已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗NTRK融合基因阳性实体瘤患者。在今年ESMO ASIA年会中陆舜教授将ALKA-372-001、STARTRK-1和STARTRK-2研究中亚洲和中国人群最新数据进行了讲解，研究结果表明，在13例亚洲NTRK融合基因阳 ...
将 吉瑞替尼 纳入新诊断AML的诱导、巩固和维持治疗中效果如何？吉瑞替尼是一种针对FLT3突变的靶向药物，用于治疗复发或难治性AML患者，但尚未在一线强化治疗中进行研究。这项美国多中心研究旨在评估吉瑞替尼强化诱导和巩固化疗方案时的安全和最大耐受剂 ...
2023年9月21日，著名医学期刊《新英格兰医学杂志》公布了BRAF抑制剂达拉非尼联合MEK抑制剂 曲美替尼 治疗BRAF V600突变的儿童胶质瘤患者的II期研究结果。BRAF V600突变存在于15-20%的儿童低级别胶质瘤中，并且与不良的生存结局和对化疗反应较差相关。BRA ...
达拉非尼 和迈吉宁分别靶向RAS/RAF/MEK/ERK信号级联通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族内的不同激酶：BRAF和MEK1/2，该信号通路的异常激活被认为在多种类型癌症的发生中发挥了重要作用。达拉非尼和迈吉宁联合用药比单个药物能更有效地减缓肿瘤生长。 本 ...
特泊替尼 治疗肺癌，中位总生存期达到21.3个月？一项VISION临床试验的长期结果公布了，评估了特泊替尼治疗MET 14号外显子跳跃的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效。试验入组了313名患者，中位年龄为72岁，接受特泊替尼治疗的平均时间（标准差[SD]）11.5 ...
肺癌是目前中国乃至全球发病率最高的恶性肿瘤，非小细胞肺癌占多数。 吉非替尼 （Gefitinib)是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一 ...
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