软骨肉瘤是一种成软骨基质的恶性肿瘤，约占全身骨组织肉瘤性病变的1/4，是成人中第二常见的原发性恶性骨肿瘤。IDH突变常见于软骨肉瘤，可通过多种机制影响软骨肉瘤细胞生长。相较于未携带IDH突变的软骨肉瘤患者，携带IDH突变患者的治疗更为困难，且预后 ...
吉瑞替尼 组中出现响应的患者并进行移植治疗的患者可后续继续使用吉列替尼进行维持性治疗。两个主要终点分别是总体生存率和具有血液学完全或部分恢复的完全缓解的患者百分比。次要终点包括无事件生存（无治疗失败（即复发或缺乏缓解）或死亡）和完全缓 ...
尼拉帕利 （高选择性PARP抑制剂）和醋酸阿比特龙（CYP17抑制剂）的组合联合强的松，能够靶向mCRPC患者的两种致癌驱动因素——雄激素受体轴和HRR基因改变。BRCA突变是同源重组修复（HRR）基因改变的其中一种。 本次批准是基于III期MAGNITUDE研究的结 ...
MAGNITUDE研究是一项阿比特龙联合PARP抑制剂尼拉帕利用于去势性抵抗前列腺癌mCRPC的III期临床试验，在HRR生物标志物阳性（BM+）的患者中，对比尼拉帕利+ 阿比特龙 +泼尼松及安慰剂+阿比特龙+泼尼松的安全性和有效性。截至2021年10月8日，共423例HRR BM+ ...
由于iNHL的自然史较长，在选择一线治疗方案时，长期结局也很重要。《Hemasphere》近日发表了GALLIUM研究7.9年随访最终结果，旨在确定基于奥妥珠单抗与 朗妥昔单抗 的免疫化疗的长期疗效和安全性，重点关注FL队列；还探索了诱导结束（EOI）时PET缓解状态 ...
优赫得 (Enhertu)已被新增入NCCN肿瘤临床实用指南作为1类首选方案用于二线治疗复发性不可切除（局部或区域性）或IV期HER2阳性乳腺癌10。截至目前， 优赫得 (Enhertu)已在超过40个国家被批准用于治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者，这些患者在 ...
Ayvakit适用于治疗具有血小板衍生的生长因子受体α（PDGFRα）外显因子18突变（包括PDGFRαD842V突变）的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。 Ayvakit（avapritinib） 阿伐普替尼 （泰吉华），曾译为阿维普替尼/ 阿伐普替尼 ，是由Bluep ...
乐伐替尼 治疗后肝功能和肿瘤标志物的变化趋势：1例患者接受仑伐替尼治疗后ALBI较治疗前差，治疗前后ALBI差异无统计学意义。即使在仑伐替尼治疗后，肿瘤标志物水平(AFP、PIVKAII)也没有明显变化。 在本研究中，仑伐替尼在晚期肝细胞癌（BCLC B级/C ...
FRα是一种位于细胞膜上的叶酸结合蛋白，在卵巢癌中高表达，而在正常组织中几乎不表达，因此FRα是开发抗肿瘤药物的理想靶点。相关研究数据显示，中国卵巢癌患者近90%存在FRα表达，其中 Elahere 单药治疗潜在获益人群——FRα高表达患者的比例接近50%， ...
阿培利司获美国FDA批准上市，商品名为Piqray，与氟维司群联用治疗男性和绝经后女性的激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）阴性携带PIK3CA突变的晚期转移性乳腺癌。同时FDA还批准了一个筛选试剂盒，用以检测组织和/或液体活检中的PIK3CA ...
血管内皮生长因子(VEGF)通路在血管生成中起着重要作用。血管生成，即新血管的形成，对内皮细胞增殖、迁移和存活至关重要。有五种已知的VEGF配体（A、B、C、D、PLGF）和三种VEGF受体（1、2和3）。每个配体对三种VEGF受体都表现出不同但重叠的结合特征。 ...
NTRK中文全称是神经营养因子受体酪氨酸激酶。NTRK融合阳性肿瘤产生的原因是NTRK1/2/3基因与其它基因融合，导致编码的TRK蛋白出现异常。变异的TRK或者TRK融合蛋白持续激活，从而引发永久的信号级联反应。这些蛋白在TRK融合癌患者中是驱动肿瘤增长和转移的 ...
福巴替尼 是一种共价结合FGFR抑制剂，可选择性地和不可逆地结合到FGFR2的ATP结合口袋，导致FGFR2介导的信号转导通路的抑制。其他已批准的FGFR抑制剂为可逆性ATP竞争性抑制剂。在此前，美国FDA已授予了福巴替尼突破性疗法认定（BTD）、孤儿药资格（ODD） ...
司帕生坦 PROTECT是一项国际性、随机、双盲、主动对照研究，在18个国家的134个临床实践点进行。该研究对 司帕生坦 与厄贝沙坦在活检证实的IgA肾病和最大耐受剂量肾素-血管紧张素系统抑制剂治疗至少12周蛋白尿仍≥1.0 g/天的成人（年龄≥18岁）进行对比 ...
西多福韦 二磷酸酯和胆碱复合物的t1/2分别为17.0、48.0 h，较长的半衰期是其在体内抗病毒作用持久的主要原因。西多福韦主要经肾脏代谢，24 h内90％的药物成分经肾小管分泌排泄，具有一定的肾毒性。 新型广谱抗病毒脂质体Brincidofovir是西多福韦的 ...
急性髓系白血病（AML）是一种高度异质性的疾病，多种因素可影响预后，包括年龄、细胞遗传学异常和分子遗传学异常（NPM1、TP53、FLT3和IDH1/2）。BCL-2的过度表达者常规化疗疗效差，亦与耐药性的形成有关。今年ASH会议上公布了一项 维奈克拉 /维那托克联 ...
Iclusig（ 普纳替尼 ，帕纳替尼）是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），适用于：治疗慢性期，加速期或急性期慢性粒细胞白血病（CML）或Ph+ALL的成人患者，未指明其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗。治疗成人患者T315I阳性CML（慢性期，加速期或急变期） ...
主要研究终点为确定 普纳替尼 的剂量，评估普纳替尼与FLAG-IDA联合化疗时的有效性和耐受性。次要终点为监测普纳替尼的毒性、完全细胞遗传学反应（0%Ph阳性细胞）、主要分子缓解（BCR-ABL1水平≤0.1%）和完全血液学反应。 MATCHPOINT研究共招募了17例 ...
“咳嗽”是呼吸道最常见的一种症状，原因有很多，常见原因有感染、吸入物、食物、气候变化、气道高敏、精神因素等。因为小儿的特点如很多药不能吃，不能正确的表达，治疗上不配合等，让小儿疾病治疗起来比较棘手。无数医疗前辈经过临床总结，采用“雾化 ...
特泊替尼 的特征性毒性反应，任何级别的发生率大约50%，3级或更高级别的发生率为7%~11%。2021年10月25日，《胸腺癌》期刊报告了一例Tepotinib引起的无法忍受的外周水肿的案例，通过改用 特泊替尼 成功克服了外周水肿后，继续使用MET抑制剂。 一名72 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
