阿伐曲泊帕 /阿伐曲波帕优势明显,它不需要在治疗期间定期监测肝功能异常,可以与钙、镁和铁等多价阳离子结合使用,还能改善多个合并症患者进行尼拉帕利维持治疗时的监测复杂性。阿伐曲波帕片适应症范围主要包括以下几种情况:①慢性肝病相关血小板减少 ...
肾上腺皮质癌患者多数为单侧肾上腺发病,双侧同时发病的仅占2-6%。肾上腺皮质癌早期诊断困难,多数患者发现时已是晚期,失去了手术机会。随着对肾上腺皮质癌发生发展机制研究的不断加深,靶向治疗显现出了巨大的发展潜力,已成为目前研究的热点。 手 ...
艾曲泊帕 已获全球100多个国家批准,用于慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板减少症的治疗,同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗,以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 艾曲波帕在再障 ...
西多福韦 VISTIDE适用于获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。 剂量和给药方法: 成人:1.静脉滴注:治疗HIV感染患者的巨细胞病毒视网膜炎:推荐剂量是5mg/kg,用100ml生理盐水稀释后滴注1h。一周一次,治疗两周(诱导期 ...
吉瑞替尼 的批准基于ADMIRAL试验(NCT02421939)的中期分析。是一项吉列替尼(120mg/d)与挽救性化疗的头对头临床研究。该临床试验共入组138名患有复发/难治性AML的成年患者。该临床试验根据完全缓解率(CR)、部分血液学恢复率(CRh),以及从输血依赖 ...
卡博替尼 是一种口服小分子抑制剂,可靶向多种酪氨酸激酶,包括VEGFR、MET和AXL,这几种酪氨酸激酶都与HCC预后不良以及抗血管生成药物的耐药性有关。卡博替尼目前被批准用于治疗晚期肾细胞癌。 全球随机双盲III期CELESTIAL试验旨在评估 卡博替尼 是 ...
美国芝加哥大学医学中心的教授在会议中报告了新型靶向药Entrectinib( 恩曲替尼 )在治疗复发/难治性儿童/青少年实体瘤中的早期临床试验结果。(Phase 1/2 Trial to Assessthe Activity of Entrectinib in Children and Adolescents with Recurrent or Re ...
Erdafitinib( 厄达替尼 )是一种选择性、强效、泛成纤维母细胞生长因子受体(FGFR)酪氨酸激酶抑制剂,已被证明在FGFR通路异常的实体瘤受试者中具有临床疗效。厄达替尼单臂试验,以固定剂量每日服用一次,连续21天一周期。 BLC2001(NCT02365597) ...
一些ILD患者经多学科小组(包括肺病学家、放射科医生和肺病理学家)进行深入的研究,也很难作出最终诊断,于是便产生了不能分类ILD的诊断,这些患者可被定义为无法分类的间质性肺疾病(u-ILD)。全球70多家中心发起了 吡非尼酮 治疗u-ILD的一项双盲、随 ...
万赛维/盐酸缬更昔洛韦片(Valcyte)是一种口服抗巨细胞病毒感染药物,结合了口服和静脉注射的优势,每天只需服用2片 万赛维 (Valcyte),就能有效预防及治疗巨细胞病毒感染,避免巨细胞病毒感染所导致的直接和间接危害,显著提高患者的生活质量和长期存 ...
这款药物之所以让人印象深刻,最大的三个看点在于:第一,不限癌种。临床数据已经证实对实体肿瘤有效,只要存在NTRK融合,包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等17种癌症类型,同时对成人和儿童都是可以使用的。其中常见的肺癌的客观缓解率75%,甲状腺 ...
I/II期FIGHT-101研究旨在评估FGFR1-3强效选择性抑制剂 培米替尼 ,单药或联合使用治疗携带或不携带FGF/FGFR基因突变、难治性晚期恶性肿瘤的安全性、药代动力学、药效动力学和初步有效性。共128例患者接受培米替尼1-20mg治疗,其中间断治疗(每天一次,治 ...
准确来说美法仑+地塞米松的适应症是——已接受过至少4种疗法,并且其疾病对至少一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂以及一种抗CD38单抗治疗无效的复发性或难治性多发性骨髓瘤成人患者。靶向抗癌药Pepaxto(美法仑氟苯酰胺/ 马法兰 )已更新NCCN多发性骨 ...
非霍奇金淋巴瘤(NHL)是世界上,也是中国最常见的血液肿瘤之一。2016年,中国NHL新增病例6.85万例,死亡3.76万例,分别占全球NHL病例数和死亡例数的14.9%和15.7%。中国NHL年龄标准化发病率为4.29/10万,死亡率为2.45/10万,患病率为14.9/10万,发病率和 ...
拉帕替尼 是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体2(ErbB2)。拉帕替尼已经由美国食品药物管理局所(FDA)核准上市,TYKERB拉帕替尼用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫 ...
米哚妥林 /雷德帕斯用于AML的安全性及有效性在一项代号为RATIFY的随机试验中得到了研究与验证。该试验中,受试者为717名既往未接受任何治疗的FLT3+AML初诊患者。研究人员将其随机分成两组进行对照治疗,结果发现,接受米哚妥林/雷德帕斯联合化疗的小组 ...
普雷西替尼 Gavreto的获批是基于一项多中心、非随机、开放标签、多队列临床试验(ARROW,NCT03037385)。该研究在单独的队列中纳入了之前接受过含铂化疗的转移性RET融合阳性的NSCLC患者,以及初治的转移性NSCLC患者。研究的主要疗效观察指标为客观缓解率(O ...
临床上一周口服一次 曲格列汀 与一天口服一次阿格列汀相比,对2型糖尿病患者的HbAlc改变以及血糖控制效果略低,但是统计的结果95%置信区间两者有重合,说明没有显著性差异,因此认为两者疗效相当。曲格列汀的作用机理是,我们进食之后,机体就会分泌肠促 ...
2020年一项研究发现,在没有凝血酶的情况下,FXa能直接促进血小板聚集和血栓的形成。FXa直接将PAR-1裂解,导致生理性相关血小板应答,例如血小板聚集。但是,该研究没有发现PAR-4受体能够抑制血小板聚集反应。FXa以及凝血酶受体活化肽(TRAP)诱导的聚集 ...
Selumetinib( 司美替尼 )的安全性和疗效在试验中得到了验证:司美替尼的一期临床试验显示,其在治疗神经纤维瘤病I型及无法手术的丛状神经纤维瘤中取得了良好的效果。本试验招募了24位患儿,其中男性13位,女性11位,中位年龄10.9岁(最小3岁,最大18.5 ...

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