药物 帕博西尼 (palbociclib)在临床上被批准用来治疗乳腺癌，近日，一项刊登在国际杂志Science上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究揭示了药物帕博西尼发挥疗效背后的分子机制，其机制或许并不是科学家们此前想象的那样。 联合氟维 ...
乳腺癌的HER2靶向治疗，现在可以划出两派：一派是以曲妥珠单抗和帕妥珠单抗为代表的大分子单克隆抗体，另外一派，则是小分子的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）药物，比如 拉帕替尼 （lapatinib）、阿法替尼（afatinib）等等。联合卡培他滨治疗乳腺癌怎么样？ ...
罗莫单抗 可有效治疗伴轻-中度肾功能减退的绝经后女性的骨质疏松症。其不影响肾功能，也不会增加该类患者的不良事件风险。但仍需更多研究来评估其在肾功能严重下降患者中的疗效。在FRAME试验中，肾功能正常者服用 罗莫单抗 1年后新发椎体骨折的相对风险 ...
依维莫司 (everolimus)治疗显着抑制了携带MCF-7的小鼠模型中的肿瘤生长。总体而言，这些数据表明依维莫司通过PI3K/AKT/mTOR信号通路抑制乳腺癌细胞的生长和侵袭性，表明PI3K/AKT/mTOR信号通路可能作为治疗人类癌症的治疗靶点。治疗乳腺癌患者有怎样的效 ...
最新研究结果也证实， 赫赛汀 联合化疗能将肿瘤的复发风险降低52%，将患者的死亡风险降低33%。更有80%左右的早期乳腺癌患者使用赫赛汀后获治愈。对于晚期患者，赫赛汀也能提高患者生存质量，并显著延长总生存期。它的工作原理就是，就是以癌细胞表面的HE ...
美国食品药品监督管理局（FDA）加速 埃万妥单抗 批准强生公司研发生产的EGFR/c-Met双抗Rybrevant上市，用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变（EGFR20ins）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这是FDA批准的 埃万妥单抗 首个针对该类突变的药物 ...
治疗溃疡性结肠炎已有基于多种作用机制的不同方案可供选择，但许多患者仍未实现疾病控制。令我们感到鼓舞的是，这些研究结果显示乌帕替尼有望改善溃疡性结肠炎患者的临床、内镜和组织学结果。乌帕替尼治疗的患者中，在第8周达到内镜检查改善的人数明显多 ...
卡博替尼 胶囊为一种络氨酸酶受体的拮抗剂。通过抑制络氨酸酶活性而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制肿瘤血管生成。全球随机双盲III期CELESTIAL试验旨在评估卡博替尼是否能够使之前接受过索拉非尼或其他标准全身治疗后进展的晚期HCC患者受 ...
对于特定激活途径的GBM患者，使用 凡德他尼 和西罗莫司联合用药是安全可行的。MTD组患者的APF6为15.8%，所有患者的APF6为18.2%，其结果较理想。进一步研究可以考虑与针对GBM异常信号途径的其它药物联合使用。治疗胶质母细胞瘤有何效果? 凡德他尼是一 ...
美国FDA批准诺华公司新药Isturisa 磷酸盐奥司他丁片 （osilodrostat）口服片剂上市，用于治疗成年库欣病（Cushing’s disease）患者。这些患者无法接受垂体手术，或者在接受垂体手术之后仍然患有这种疾病。Isturisa是11β-羟化酶（11-beta-hydroxylase） ...
阿那白滞素 (anakinra)是一种重组、非糖基化形式的人白细胞介素-1受体拮抗剂(IL-1Ra)，最初Swedish Orphan Biovitrum（Sobi）公司宣布于2001年11月被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于中度至重度活动性类风湿性关节炎。阿那白滞素(anakinra)是一种重 ...
（ 阿达格拉西布 ）是一款具有高度特异性的强力口服KRAS G12C抑制剂，经过不断地优化研发，目前已经具有持久的靶点抑制能力。Adagrasib（ 阿达格拉西布 ）具有长达24小时的半衰期和广泛的组织分布，而且药物能够穿过血脑屏障。这样的话就有助于最大限度 ...
本次中国适应症获批是基于达拉非尼联合 曲美替尼 治疗中国人群BRAF突变阳性转移性NSCLC的注册临床研究。该研究是由中山大学肿瘤防治中心张力教授牵头的全国多中心II期临床试验，研究证实了达拉非尼联合曲美替尼对于BRAF V600E突变的转移性NSCLC具有优异 ...
目前，随着靶向治疗的发展，肿瘤耐药性越来越受到重视。因此，有必要为耐药患者寻找新的生物标志物和治疗方法。我们的研究结果得出结论，这些miRNA可能在耐 达拉非尼 （dabrafenib）的黑色素瘤中发挥重要作用。然而，我们所有的数据都是通过生物信息学分 ...
多塔利单抗 先前已被美国FDA批准用于dMMR阳性的复发性或晚期子宫内膜癌的治疗。2021年04月22日，美国FDA宣布，加速批准由葛兰素史克（GSK）公司开发的抗PD-1抗体多塔利单抗Jemperli（dostarlimab）上市，治疗接受含铂化疗后疾病进展，且携带错配修复缺 ...
PEDFIC-1是一项随机、双盲、安慰剂对照、全球多中心3期研究，在62例年龄6个月至15.9岁的PFIC1或PFIC2患者中开展。研究中，患者随机分配，接受2种口服剂量奥维昔巴特的商业化制剂（40μg/kg/天，120μg/kg/天）或安慰剂，每日一次治疗24周。 奥维昔巴特 ...
克唑替尼 进展后应用下一代ALK-TKIs显著延长生存期，而序贯使用劳拉替尼似乎更有利。同样，劳拉替尼也延长了第一代和第二代ALK-TKIs失败患者的生存期。克唑替尼必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用克唑替尼前，必须获 ...
根据EGFR作用特点我们将 奥希替尼 的耐药分为EGFR及HER2基因改变导致的胞内转导途径改变、EGFR下游信号通路的改变、EGFR旁路的激活以及组织学改变四个类型，这些耐药机制相互联系，相互影响，介导肿瘤细胞对奥希替尼产生耐药。 研究人员分别使用免疫 ...
三阴性乳腺癌(Triple－Negative Breast Cancer，TNBC)是一种雌激素受体(estrogen receptor，ER)、孕激素受体(progesterone receptor，PR)及人类上皮细胞生长因子受体2(human epithelial growth factor receptor 2，HER-2)均阴性的乳腺癌，发病率约占乳腺 ...
每周一次的 曲格列汀 100mg和每日一次DPP-4抑制剂治疗具有相似的疗效和良好的安全性和耐受性，对于初治患者的两种药物的选择将取决于患者的偏好和生活方式，以及医生的治疗政策（这可能考虑到诸如基线血糖控制、糖尿病持续时间、合并症和心血管危险因素 ...
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