LIBRETTO-001研究是一项评估 赛普替尼 治疗RET驱动型癌症患者的最大规模的全球I/II期临床试验。研究终点主要的疗效考量是确认的客观缓解率（ORR）和中位缓解持续时间（DoR）。NSCLC人群最新研究结果已在2022年欧洲肺癌大会（ELCC）上发表，而甲状腺癌人 ...
阿仑单抗 /阿伦单抗(LEMTRADA)是一种选择性靶向T和B细胞上CD52的单克隆抗体，导致循环细胞的耗竭，循环细胞被认为是MS中破坏性炎症过程的原因。这种耗竭之后会出现独特的淋巴细胞再增殖。LEMTRADA是一种针对CD52的溶细胞单克隆抗体，适用于治疗成人的复 ...
LIBRETTO-001是一项在RET突变的实体瘤患者中使用 睿妥 的I/II期单臂开放标记研究。研究对RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行了分析，其中69例经治疗，247例曾接受含铂化疗。主要终点是客观反应率（ORR；RECIST V1.1，独立审查委员会）。次要终点 ...
慢性丙型肝炎是感染丙肝病毒(HCV)所致。丙肝病毒是一种小RNA病毒，分类为黄病毒科肝病毒属。由于肝脏的巨大代偿能力，大部分人感染丙肝病毒后没有任何症状，常常偶然在体检时发现，或者很多年后出现不适症状时才发现。大约85%的人在感染丙肝病毒后发展成 ...
韦立得治疗慢性乙型肝炎的两项核心临床III期研究——108110研究5年随访数据公布， 韦立得 维持了此前持续强效抗病毒、骨肾安全性良好的整体表现，为其在我国CHB治疗中的进一步广泛应用提供了力证。108研究和110研究均为国际多中心、双盲、随机对照临床试 ...
考比替尼 是一种MAPK/MEK1和MEK2蛋白的可逆性抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）通路上游调节因子，可促进细胞增殖。BRAF V600E和V600K突变导致BRAF通路一系列因子的活化，其中包括MEK1和MEK2。在对表达BRAF V600E的肿瘤细胞移植小鼠模型中， ...
卡比替尼 是一种细胞外信号调节激酶MEK1和MEK2的可逆抑制剂，MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂，抑制MEK1和MEK2可以抑制MAPK途径的下游信号传导。抑制下游信号传导可以减少ERK驱动的基因表达和细胞增殖，侵袭和存活其促进细胞增殖。 ...
黑色素瘤是一类起源于黑色素细胞的高度恶性肿瘤，可发生于皮肤、肢端、黏膜（消化道、呼吸道和泌尿生殖道等）、眼葡萄膜、软脑膜等不同部位或组织。我国黑色素瘤的每年新发患者数约为2万人，发病率和死亡率皆呈逐年上升的趋势。其中，BRAF突变是黑色素瘤 ...
对黑色素瘤的基因检测提供了新的思路。在中国黑色素瘤患者中，大约26%的患者存在BRAF基因突变，最普遍的BRAF基因突变是BRAFV600E（占所有突变的约80％）和BRAFV600K（所有突变的5-30％）。BRAF通过激活MAPK通路（RAS/RAF/MEK/ERK通路）促进黑色素瘤的进 ...
卡玛替尼 是一种高选择性的MET抑制剂，可特异性的抑制MET外显子14跳跃。它被美国FDA批准上市，作为治疗MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的首款靶向药，获得了突破性疗法认定。在癌细胞中，异常激活的MET会促进肿瘤生长，促使为病灶 ...
非小细胞肺癌是一种常见的恶性肿瘤疾病，致病原因常见的是吸烟、电离辐射和肺感染，遇到这种情况应该考虑进行根治术治疗，此外，还需要调整饮食，多吃一些能够提高身体免疫力的食物，譬如薏米、菱、四季豆、香菇等，少吃油腻与刺激性强的食物。卡马替尼 ...
Larotrectinib（ 拉克替尼 ）在跨癌种的临床试验中展现了优异的控制率。ASCO大会上，拉克替尼在206例可评估的成人和儿童肿瘤患者中的治疗数据显示，在所有NTRK融合的癌症患者中，客观缓解率（ORR）高达75%，并且持续缓解时间（DOR）平均长达4年（49.3个 ...
阿西米尼 是一种激酶抑制剂，于2021年10月获得美国FDA加速批准，用于治疗先前已接受过至少2种TKI治疗的Ph+CML-CP成人患者。阿西米尼是一款STAMP抑制剂，是一款通过特异性靶向BCR-ABL1蛋白肉豆蔻酰口袋（STAMP）发挥作用的CML治疗药物。阿西米尼通过作用 ...
Vitrakvi(larotrectinib) 拉罗替尼 治疗TRK融合癌症成人及儿科患者的最新临床数据。该分析集包括之前批准接受拉克替尼的55例患者，纳入1期成人，1/2期儿科或2期青春期和成人试验的患者并进行治疗。拉罗替尼在有脑转移的实体瘤患者(n=12)中显示出高缓解率 ...
白血病，也就是我们常说的血癌，是由造血干细胞克隆性增殖所导致的恶性血液疾病。而急性髓系白血病是较为常见的白血病类型之一，一般占急性白血病的70%~80%。患该疾病的老人（65岁以上）有70%会在诊断后的一年内会死亡，死亡较快并且死亡率较高。而AML的 ...
玛格妥昔单抗 MARGENZA的活性药物成分margetuximab是一种Fc结构域优化的免疫增强单克隆抗体，靶向阻断HER2蛋白。玛格妥昔单抗MARGENZA具有与曲妥珠单抗相似的HER2结合和抗增殖作用，同时其工程化的Fc结构域能够增加免疫系统的参与。玛格妥昔单抗与曲妥 ...
磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)抑制剂在复发性或难治性(R/R)惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)中显示出治疗活性。PI3K抑制剂的长期耐受性差，毒性大，影响其持续使用。 厄布利塞 是一种PI3Kδ/CK1ε的双重抑制剂，与其他PI3K抑制剂相比，它对PI3Kδ具有更高的选择性。I ...
维奈托克对Bcl-2的BH3结合域具有高亲和力，可以通过抑制AML细胞中Bcl-2的高表达，从而促进细胞凋亡和抑制细胞增殖。 维奈托克 可用于慢性淋巴细胞白血病、急性髓性白血病和多发性骨髓瘤的治疗。目前该药物有10 mg、50 mg以及100 mg共3种规格。初始剂量为 ...
Inclisiran 是一种小干扰RNA（siRNA），可迅速被肝脏吸收，减少PCSK9表达，从而抑制LDL受体的溶酶体降解，增加其到达细胞膜的数量，降低循环中的LDL-C水平。一项Ⅰ期临床试验（单剂量和多剂量）在LDL-C升高的健康受试者中评估了inclisiran的安全性、耐 ...
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