由于吸烟，超重，家族史，污染食物等因素，中国的肾癌发病增速居全球之首，每年肾癌新诊断患者大约5万人，占成人恶性肿瘤的大约3%。早期肾癌治疗效果相对较好，治愈者不在少数。但最大的问题是，其中有40%左右发现就是晚期，已经转移，因此失去单纯用手术根 ...
美国食品和药物管理局扩大了 威罗非尼 （vemurafenib）的批准范围，包括治疗某些患有埃尔德海姆-切斯特病（ECD）的成年患者，这是一种罕见的血液癌症。威罗非尼适用于治疗癌细胞具有特定基因突变（称为BRAF V600）的患者。这是美国食品和药物管理局批准的第 ...
新的研究结果证实维加特（ 尼达尼布 ）延缓特发性肺纤维化（IPF）疾病进展的疗效可达四年以上，且具有持续的安全性。INPULSIS-ON研究显示维加特（尼达尼布）可保持长期的安全性与疗效，结果与之前INPULSIS试验的发现一致。INPULSIS-ON是之前两项INPULSIS三期 ...
万赛维 是一种用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者的巨细胞病毒视网膜炎，也用于预防高危实体器官移植患者的巨细胞病毒感染的药物。万赛维是口服给药，应与食物同服。万赛维可迅速大量的转化成更昔洛韦。以更昔洛韦测定的万赛维的生物利用度比更昔洛韦胶囊高10 ...
硼替佐米 为双胺氧化酶抑制剂，对心血管、脑血管，特别是对椎底动脉系统有明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压，此外能增加耳蜗和前庭血流量，从而消除内耳性眩晕，耳鸣和耳闭感，还能增加毛细血管通透性，促进细胞 ...
图卡替尼 是由Array BioPharma和 Cascadian Therapeutics公司联合研发的一款酪氨酸激酶抑制剂。其主要用于治疗脑转移乳腺癌的罕见病药。因其独特的作用机理,所以其药物抗药性发展起来相对缓慢,同时图卡替尼也被证实可以和其他药物进行复配使用，从而起 ...
米哚妥林 于2017年在美国获批上市，又叫雷德帕斯，与化疗联合使用治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病初治患者。米哚妥林是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病（acute myeloid leukemia，AML）的靶向疗法，对于这一适应症，该药也是25年来的首款新药。 ...
肾上腺皮质癌（ACC）是罕见的内分泌恶性肿瘤，预后较差。 米托坦 是一种抗肿瘤药，用于治疗肾上腺皮质癌。米托坦能选择性地使肾上腺皮质束状带及网状带细胞萎缩、坏死，但不影响球状带，故醛固酮分泌不受影响。 那么，肾上腺癌的克星米托坦疗效怎么 ...
罗氟司特 （roflumilast）是一种口服选择性磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，该药品通过选择性抑制PDE4，阻断炎症反应信号传递，进而抑制如慢性阻塞性肺病（COPD）和哮喘等呼吸道疾病对肺组织造成的损伤。 罗氟司特疗效 4项Ⅲ期临床研究为 罗氟司特 ...
用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童实体瘤患者的 拉罗替尼 ，是一款口服TRK抑制剂。拉罗替尼是广谱抗癌药，也是第一款在FDA获批时“不限癌种”的抗癌疗法。拉罗替尼在美国上市的时间是2018年，不过目前该药还没有在国内上市。 那么， 拉罗替尼 疗 ...
维奈托克 （维纳托克）是一种口服BCL-2抑制剂，在患有t（11;14）易位的复发性或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中具有单药活性。维奈托克在RRMM中的疗效可以通过与包括硼替佐米（bortezomib）、地塞米松和达雷木单抗（daratumumab）在内的药物联合使用来增强 ...
已经在2-3%的结直肠癌患者中发现了HER2扩增，目前HER2靶向药物还未批准用于结直肠癌治疗。我们旨在研究 Enhertu （t-dxd，靶向HER2的抗体偶联药物）在表达HER2的转移性结直肠癌患者中的抗肿瘤活性和安全性。 DESTINY-CRC01是一项开放标签的2期研究，招募 ...
来曲唑是用于内分泌疗法治疗乳腺癌的常用药物，可使疾病中位进展时间延长57%，显着降低了患者的死亡风险。根据2期MIRACLE试验(NCT02313051)的研究结果，与单独使用letrozole (Femara，来曲唑) 相比，everolimus (Afinitor， 依维莫司 )与来曲唑联合治疗激素 ...
近日于《JAMAOncol》杂志上公布了该项研究的2期研究结果，该研究以期解答在选择性雌激素受体调节剂（SERM）治疗期间疾病进展后，内分泌治疗中加入 依维莫司 对激素受体（HR）阳性、ERBB2阴性的绝经前晚期乳腺癌的一线治疗是否有效的问题。 该项研究结果 ...
非小细胞肺癌是一类肺恶性肿瘤性疾病，约占所有肺癌的80％。非小细胞肺癌的症状与原发病灶位置及其转移情况等有关，据统计，约75％的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。目前，非小细胞肺癌尚无明确病因，但可能与吸烟、被动吸烟、肺部疾病、家族癌症遗 ...
对伴或不伴同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗前列腺癌（mCRPC）患者，与单独使用阿比特龙相比， 奥拉帕尼 （olaparib，Lynparza）联合醋酸阿比特龙（abiraterone，Zytiga）在一线治疗中显著改善了生存期。 该研究招募了796名mCRPC患者，患者 ...
开放标签、多中心、2期LIBRETTO-321试验正在中国进行，旨在研究 塞尔帕替尼 对18岁及以上的治疗无效或预处理的局部晚期或转移性肿瘤患者的安全性和有效性。试验共招募了77名患者。 参与试验的患者口服160毫克塞尔帕蒂尼，每天两次，以28天为一个周期，直 ...
乐伐替尼 和帕博利珠单抗作为单项疗法在肾细胞癌的治疗中很常见。1b/2期Study 111/KEYNOTE-146试验在145名转移性肾细胞癌患者中测试了这两种药物的组合。两名非透明细胞肾细胞癌患者被排除在疗效分析之外，但包括在安全分析中。 有效人群包括22例初次接 ...
尽管转移性肾细胞癌（RCC）的一线治疗取得了进展，但对于在免疫检查点抑制剂（ICI）治疗期间或之后可供解决疾病进展的选择仍较少。帕博利珠单抗和 乐卫玛 在RCC中作为单一疗法有效；因此，我们旨在评估乐卫玛联合帕博利珠单抗在这些患者中的疗效。 研究 ...
在BROCADE3试验（NCT02163694）中，在卡铂/紫杉醇中加入聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂 维利帕尼 在晚期HER2阴性、胚系BRCA1/2突变的乳腺癌患者中可改善无进展生存期（PFS）（HR=0.71，95%CI：0.57-0.88；P=0.002）。一部分患者在进展前停用卡铂和紫杉 ...
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