卡博替尼 是一种口服小分子抑制剂，可靶向多种酪氨酸激酶，包括VEGFR、MET和AXL，这几种酪氨酸激酶都与HCC预后不良以及抗血管生成药物的耐药性有关。卡博替尼目前被批准用于治疗晚期肾细胞癌。 全球随机双盲III期CELESTIAL试验旨在评估卡博替尼是否能够 ...
司美格鲁肽 是新型GLP-1RA周制剂，通过对天然人GLP-1的改造，延长半衰期达到一周左右的时间，从而达到每周给药一次的目的。GLP-1是一种通过GLP-1受体介导而对葡萄糖代谢产生多种作用的生理激素。司美格鲁肽通过刺激胰岛素分泌和降低胰高血糖素分泌的机 ...
凡德他尼 Vandetanib为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，该药品可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。 凡德他尼Vandetanib是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，它被用于特 ...
2015年7月13日，FDA批准 吉非替尼 （易瑞沙）用于转移性NSCLC患者的一线治疗，这些患者的肿瘤具有EGFR外显子19缺失或外显子21 L848R取代突变。FDA批准吉非替尼是基于IRESSA后续措施(IFUM)临床试验的数据，这是一项多中心、单臂、开放标签研究，包括106名未经 ...
凡德他尼 是一种对血管上皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（EGFR）均有抑制作用的口服小分子药物。这种药物是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,同时也是一种口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激 ...
谈到表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC），相信没有人不知道 奥希替尼 （Osimertinib，泰瑞沙）这个第三代靶向药，它是第一个三代靶向药，最早的名称是AZD9291。当时，AZD9291还只是为了针对一代EGFR-TKI耐药突变T790M的治疗而研发的，没想 ...
EGFR20外显子插入突变一直是临床治疗的“老大难”，目前尚无批准的特异性靶向治疗药物。而已经上市的一代、二代及三代EGFR-TKI均无法治疗该突变，免疫治疗在这部分患者中缺乏数据，使得这部分患者的治疗选择十分有限，预后较差。 莫博替尼 是一款针对该 ...
德国默克的 特泊替尼 （Tepotinib）是一种TYPE I型小分子MET抑制剂，已被日本MHLW和美国FDA批准用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）。日本厚生劳动省于2020年3月25日批准德国默克制药的高选择性口服MET抑制剂特泊 ...
这项多中心评价评估了 奥希替尼 剂量递增对奥希替尼80mg治疗的EGFR突变NSCLC中CNS进展的疗效和安全性。回顾性审查确定了2013年10月至2020年1月期间每天接受160mg奥希替尼治疗的8个机构的105名晚期EGFR突变NSCLC患者。临床评估放射学反应并使用Kaplan-Meier分 ...
抗癌新药 埃万妥单抗 是一种EGFR-MET双特异性抗体，研究发现埃万妥单抗联合 Lazertinib在EGFR突变NSCLC患者中显示出显著的临床活性和持久的反应。 先前报道的CHRYSALIS试验数据促使FDA于2021年5月21日加速批准埃万妥单抗用于治疗经 FDA 批准的测试检 ...
特泊替尼 （Tepotinib）是一种低分子化合物，对间质上皮转化因子（MET）具有抑制作用，是受体酪氨酸激酶。 特泊替尼 （Tepotinib）抑制MET的磷酸化，通过抑制下游信号转导，被认为表现出肿瘤生长抑制作用。 在INSIGHT试验的主要分析中（NCT01982955 ...
2021年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会的线上虚拟会议于2021年9月16-21日正式举行。在该会议上公布了一项III期ALTA-1L 试验（NCT02737501）的最终数据，主要评估了与克唑替尼相比， 布加替尼 治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者和脑转移患者的疗效。尽管第 ...
布加替尼 是针对ALK和ROS1的下一代酪氨酸激酶抑制剂。克唑替尼是第一个被批准用于治疗ROS1融合阳性NSCLC的药物。对克唑替尼耐药的ROS1阳性NSCLC的标准治疗尚未建立。Barossa是一个多中心的II期篮子式（basket）研究，用于治疗ROS1阳性实体瘤患者。本研究由三 ...
在广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者中， 德瓦鲁单抗 加依托泊苷联合顺铂或卡铂(铂-依托泊苷)的一线治疗显示，与单独使用铂-依托泊苷相比，总体存活率有显著改善。在这里，研究人员报告了最新的结果，包括对德瓦鲁单抗加替昔木单抗加铂-依托泊苷与单用铂-依 ...
Dinutuximab 是一种嵌合单克隆抗体，靶向一种称为GD2的肿瘤相关碳水化合物结构，GD2大量存在于神经母细胞瘤细胞表面。Unituxin粘附于神经母细胞瘤细胞后，即诱导双重免疫系统机制（补体依赖型和抗体依赖型细胞介导免疫通路），将这些癌细胞作为机体免疫 ...
在转移性前列腺癌患者中， 尼鲁米特 联合手术阉割可能是最有效的。尼鲁米特的推荐剂量为每日300mg,30天后每日150mg。它可以和食物一起服用，也可以不吃，必须在手术当天或术后2天开始服用。 已知前列腺癌对雄激素敏感，对部分雄激素去势治疗有反应， ...
克唑替尼 是一种以ALK、ROS-1和c-MET酪氨酸激酶为作用靶点的口服小分子抑制剂。AcSé研究是一项由法国国立癌症研究所于2013年牵头启动的Ⅱ期临床试验，研究启动之初，克唑替尼仅获批用于单药治疗ALK突变阳性NSCLC患者。根据克唑替尼的作用机制，研究者认为， ...
在早期进行的一项随机双盲、多中心的II期临床研究显示，相比于安慰剂治疗， 罗米司亭 能够增加低风险骨髓增生异常综合征患者发生急性髓性白血病的风险和死亡风险，因此这项药物的研究也被终止了。本研究旨在通过对该项研究的5年随访结果进行详细解读，以 ...
根据2019年世界肺癌大会公布的最新研究结果，对NTRK基因融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者（包括中枢神经系统转移患者）的最新分析显示，TRK抑制剂拉罗替尼 (Vitrakvi)表现出了显著抗癌活性。在此之前，II期NAVIGATE试验(NCT02576431)数据证明了 拉罗替尼 对N ...
Trodelvy 已在美国上市，是第一个显著延长TNBC患者总生存期(OS)的药物。在中国，Trodelvy上市申请已被纳入优先审评。加拿大卫生部（Health Canada）已通过Orbis计划（Project Orbis）批准其靶向抗癌药Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy，戈沙妥组单 ...
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