西米普利单抗 属于抗PD-(L)1抑制剂，这是当前备受瞩目的一类肿瘤免疫疗法，旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。西米普利单抗是一种全人单抗，靶向T细胞上的免疫检查点受体PD-1 ...
艾曲波帕 是Eltrombopag是一种血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），能特异性地与造血干细胞、祖细胞和巨核细胞上的血小板生成素受体，刺激其分化和增殖，造血干细胞和祖细胞增殖可产生巨核细胞，巨核细胞的增殖产物就是血小板。因此艾曲波帕能直接提高人体中 ...
急性髓系白血病是发病率较高的恶性血液系统疾病之一，既往可选择的治疗方案也十分有限，主要为强化疗以及异基因造血干细胞移植等。老年、体能状态较差的急性髓系白血病患者，由于无法耐受强化疗以及异基因造血干细胞移植，因此生存普遍较差。近年来，随着广 ...
美国FDA授予口服MET靶向药 卡马替尼 （INC280）优先审批资格，Geometry mono-1研究显示卡马替尼单药治疗MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌，初治患者的客观缓解率达67.9%，而先前接受过化疗的患者客观缓解率也达40.6%，最常见不良反应为外周水肿、 ...
近日在欧洲肿瘤内科学会虚拟全体会议（ESMO Virtual Plenary）上公布了抗PD-1疗法 西米普利单抗 （cemiplimab）治疗宫颈癌3期临床试验的阳性结果。该试验在先前接受过化疗的复发或转移性宫颈癌患者中，不论PD-L1表达状态如何。此次会上公布的结果补充了 ...
华氏巨球蛋白血症(WM)以骨髓(BM)和其他器官中分泌免疫球蛋白M(IgM)的淋巴浆细胞恶性聚集为特征。在WM患者中发现了MYD88和CXCR4的高度复发性体细胞突变，可影响疾病表现、预后和对布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的治疗反应。WM仍然无法治愈，临床需要新的治 ...
卡马替尼 Tabrecta是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。该药抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化，以及MET介导的下游 ...
塞尔帕替尼 是一种选择性RET激酶抑制剂，能够阻断RET激酶，并阻止癌细胞生长。2020年5月，塞尔帕替尼获得美国FDA批准，用于治疗肿瘤中RET基因存在基因改变（突变或融合）的3种类型肿瘤患者：NSCLC、甲状腺髓样癌（MTC）、其他类型的甲状腺癌。 塞 ...
塞尔帕替尼 是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素。此前，美 ...
包括来那度胺(LEN)作为一线治疗方案已成为多发性骨髓瘤(MM)的一种标准治疗，但对于LEN难治性患者的治疗选择有限， 泊马度胺 联合地塞米松(Pd)在RRMM中显示出初步疗效。目前，中国MM患者中尚缺乏疗效数据，研究人员进行了一项多中心、单臂研究，以进一步研究P ...
丙通沙 全称为索磷布韦维帕他韦片，常用于治疗丙型肝炎，该药物可以引起的副作用有头痛、恶心、疲劳和过敏反应，建议患者在医生指导下使用索磷布韦维帕他韦片，以免用药不当而发生副作用。 多项研究证实， 丙通沙 治疗重度肾功能损害患者具有高SVR ...
诺华公布了一项II期临床研究COMBI-MB的数据。该研究数据显示，BRAF V600突变阳性转移性MM患者接受达拉非尼+ 曲美替尼 组合治疗后，实现了统计学上显着的颅内缓解。 COMBI-MB研究是一项开放标签II期研究，共入组了125例患者，根据突变状态、黑色素瘤脑转 ...
TAF （替诺福韦艾拉酚胺）是一种核苷酸逆转录酶抑制剂和前药的替诺福韦。它由Gilead Sciences开发用于治疗HIV感染和慢性乙型肝炎，并以替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐（TAF）的形式应用。与常用的逆转录酶抑制剂替诺福韦地索普西富马酸盐（TDF）密切相关，TA ...
瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日在美国芝加哥举行的第53届美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2017）上公布了靶向组合疗法 达拉非尼 （dabrafenib）+曲美替尼（trametinib）治疗BRAF V600突变阳性转移性黑色素瘤（MM）的一项II期临床研究BRF113220的数据。此次公 ...
尿路上皮癌(UC)是全球范围内最常见的泌尿系统癌症。对于以铂类为基础的标准治疗后出现疾病进展的晚期尿路上皮癌患者，目前治疗手段非常有限。近日，一项关于 卡博替尼 Cabozantinib治疗晚期尿路上皮癌和罕见泌尿生殖系统恶性肿瘤患者中疗效和安全性的II期临 ...
考比替尼 口服片是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药，获美国FDA及欧盟批准，联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib)，用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。 一项随机、双盲、安慰剂对照的试 ...
考比替尼 是一种细胞外信号调节激酶MEK1和MEK2的可逆抑制剂，MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂，抑制MEK1和MEK2可以抑制MAPK途径的下游信号传导。抑制下游信号传导可以减少ERK驱动的基因表达和细胞增殖，侵袭和存活其促进细胞增殖。 ...
透明细胞型（cc）肾细胞癌在肾细胞癌（RCC）中占比约75%。近年来，新型酪氨酸激酶抑制剂（TKI）、免疫检查点抑制剂（ICI）以及TKI-ICI联合治疗的获批，促使晚期ccRCC的治疗不断发展，与舒尼替尼标准治疗相比显示更好的缓解和生存期改善的。目前尚无针对nccRC ...
吉非替尼 （易瑞沙），是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。尤其对肺腺癌疗效确切，对鳞癌的疗效 ...
威罗非尼 是由瑞士罗氏公司研发生产的一种低分子量，可口服的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变形式的抑制剂，包括BRAF V600E。威罗非尼还在相似浓度下抑制其他激酶如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。 转移性甲状腺乳头状癌(PTC)的细胞 ...
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