白癜风是一种导致斑块皮肤颜色丧失的疾病。变色区域通常会随着时间的推移而变大，通常以一些小的白色斑块开始，这些斑块可能会在几个月内逐渐蔓延到全身。白癜风通常始于手、前臂、足部和面部，但也可发生在身体的任何部位。白癜风发生在全世界约1%或稍 ...
巨细胞病毒作为一种广泛存在的疱疹病毒，对造血干细胞移植患者的生命健康构成了严重威胁。研究表明，这些患者当中，巨细胞病毒的血清阳性率可高达92%，病毒复燃比例高达30~80%。在 莱特莫韦 问世前，全球尚无批准用于异基因HSCT后预防巨细胞病毒感染的药 ...
治疗突变肺癌患者用 凡德他尼 效率怎么样！在治疗非小细胞肺癌症患者当中，反程序突发的病变只有2%，但因为在国内的患病者的基数特别大，所以在临床中很少见，但是在RET融合的患者中常见，而且多数在是在非吸烟的肺癌患者中。目前为止在治疗非小细胞肺癌 ...
凡德他尼 为什么被称为“特殊”靶向药物?凡德他尼的特殊之处在于它既可以控制表皮细胞生长因子(EGFR)，也可以控制内皮细胞生长因子受体(VEGFR-2/3)，正是由于这样的“表”、“内”跨越，在靶向治疗界中是独一无二的。凡德他尼这种“表”、“内”通杀的 ...
去纤苷 （Defibrotide，产于意大利）是一种具有抗血栓及促进纤溶作用的单链寡核苷酸混合物。多个临床研究结果说明去纤苷是预防和治疗HVOD安全有效的药物。去纤苷是一种由猪小肠黏膜基因组DNA通过控制解聚合成的单链脱氧寡核苷酸钠盐的混合物。总体而言 ...
2023年05月10日（巴黎和波士顿）施维雅(Servier)宣布欧盟委员会(EC)已批准 艾伏尼布 （ivosidenib片剂）作为2种适应症的靶向治疗药物：与阿扎胞苷联合用于治疗不符合接受标准诱导化疗条件的新诊断急性髓性白血病（AML）伴异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）R132突 ...
推动 拓舒沃 多适应症获批致力于提升可及性和可负担性；IDH1抑制剂拓舒沃(艾伏尼布片)获得欧盟委员会批准两项适应症：拓舒沃联合阿扎胞苷用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)R132突变的不适合接受标准诱导化疗的新诊断的急性髓系白血病(AML)成人患者；以 ...
如何改善血液透析患者炎症状态？ 阿那白滞素 为重组、非糖基化的人白介素-1受体拮抗剂(IL-1Ra)，与天然人IL-1Ra的不同之处在于其N末端增加了一个蛋氨酸残基。炎症刺激诱导IL-1产生，进而调节各种生理反应包括炎症反应和免疫应答。IL-1具有广泛活性，包括 ...
Kineret（Anakinra， 阿那白滞素 ）用于治疗类风湿性关节炎，通过竞争性抑制IL-1与白介素1型I受体（IL-1RI）的结合来阻断IL-1的生物学活性，IL-1RI在多种组织和器官中均有表达。IL-1的产生是由炎症刺激引起的，并介导各种生理反应，包括炎症和免疫反应。 ...
细胞外的雌激素与激素受体结合，传导信号到细胞内部，进一步到达细胞核内，可引起核内蛋白质CDK4和CDK6的过度活跃，这两个过度活跃蛋白质释放的信号促进了癌细胞的生长和分裂。 哌柏西利 正是在细胞核内抑制CDK4/CDK6。激素疗法在细胞核外起作用，阻止或 ...
帕博西尼 用于激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的进展性或转移性乳腺癌，联用于以下两种情况：1.与芳香酶抑制剂联合用于绝经后乳腺癌患者的首次内分泌基础治疗；2.与氟维司群联合用于内分泌治疗后进展的乳腺癌患者。 帕博西尼 ...
杜韦利西布 (Duvelisib)获美国FDA批准上市，用于治疗已接受过至少两次前期疗法的复发/难治性慢性淋巴性白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成年患者。此外，FDA还授予该药加速审批资格，用于治疗至少接受过两次前期疗法的复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成 ...
杜韦利西布 是全球第3个上市的PI3K抑制剂。石药已于今年四月提交NDA并获得受理，预计明年获批。PI3K/Akt/mTOR信号通路是哺乳动物肿瘤免疫中重要的信号通路，与细胞生长、增殖、转录、翻译、凋亡及血管新生等密切相关。该通路的激活与肿瘤的发生紧密相关 ...
阿培利司 是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与Fulvestrant联合应用具有协同的抗肿瘤活性。即是用PIK3CA RGQ PCR Kit筛选，以检测组织和/或液体活检中的PIK3CA突变。通过使 ...
拉帕替尼 是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体2(ErbB2)。拉帕替尼与卡培他滨联合使用，适用于HER2过表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌。 拉帕替尼 ...
拉帕替尼（ lapatinib）是一种口服的针对HER-1/HER-2的可逆性小分子酪氨酸激酶抑制剂。拉帕替尼与已批准上市的人源化单克隆抗体药物赫赛汀作用机制不同，能够通过双重阻断HER-1/HER-2通路从而下调细胞增殖信号。属于双靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂，能够 ...
图卡替尼 （Tucatinib)是HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂。对HER2具有高度特异性，格预处理的患者与单独使用曲妥珠单抗和卡培他滨相比，曲卡替尼三联体可使死亡风险降低34%。 在体外（实验室研究中）， 图卡替尼 可以抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制 ...
瑞格非尼 是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，与索拉非尼的不同之处在于，瑞格非尼在索拉非尼的中心苯环上添加了一个独特的氟原子，通过调节其分子结构来优化索拉非尼的疗效。体内及体外实验表明，瑞格非尼一方面作用于信号通路中相关位点从而达到抗增 ...
瑞格非尼 是一种靶向药物，但与某些其他靶向药物不同，它也具有一些非特异性的作用。这使得瑞格非尼的作用领域比部分只对特定细胞或分子进行靶向的药物更广泛。 MSS型肠癌约占晚期肠癌的95%，这类患者的免疫治疗一直是难以破解的困局。不同于微卫星 ...
索拉非尼 是一款多靶点激酶抑制剂，体外试验显示它可抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成作用。索拉非尼抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β。RAF激酶是丝氨酸/苏氨酸激酶，而c-Kit ...
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