阿那莫林 是一种新型、口服、选择性胃饥饿素（ghrelin）受体激动剂。胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽，与其受体结合后，刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。通过模拟胃肠道分泌出的胃饥饿素，阿那莫林可以改善癌症恶病质患者体 ...
乐卫玛 的出现打破了肝癌治疗领域十几年的沉寂困境，结束了索拉非尼在肝癌一线治疗领域长达十年的“统治”时期，其优秀的治疗效果和多靶点的特性为国内肝癌患者带来了新的希望，造福了全世界广大癌症患者。乐卫玛对肾癌、甲状腺癌等癌症治疗效果同样优 ...
鲁比卡丁 不但能够抑制肿瘤细胞的致癌转录过程，而且可以通过抑制肿瘤相关巨噬细胞的致癌转录过程，从而杀死癌细胞。 鲁比卡丁 的注意事项： 1.血细胞计数减少。包括中性粒细胞减少和血小板减少。一些中性粒细胞减少的患者可能会发烧或全身感 ...
仑伐替尼（ 乐伐替尼 ）由Eisai Co.开发，针对VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等靶点，目前已获批的适应症有肝癌、甲状腺癌和肾癌。在中国获批为用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。乐伐替尼甲磺酸盐是胃溶胶囊 ...
鲁比卡丁 在体外抑制人单核细胞活性，并减少小鼠移植性肿瘤中巨噬细胞的浸润。可以用于治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌（SCLC）疾病进展的成年患者。该适应症是根据总体缓解率和缓解持续时间在加速审批下批准的。 鲁比卡丁 （lurbinectedin）是一 ...
舒尼替尼 （Sunitinib）是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，被FDA批准用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受的胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼是第1种被批准用于同时治疗2种类型癌症的靶向药。舒尼替尼改善了患者的生活质量，为 ...
阿昔替尼 是多靶点酪氨酸激酶（TKI）抑制剂，靶向与肿瘤血管生成/肿瘤发生和维持肿瘤微环境有关的激酶，从而抑制肿瘤生长。具体而言阿昔替尼靶向：VEGFR-1，VEGFR-2，VEGFR-3，c-KIT和PDGFR。阿昔替尼(Axitinib)是一种靶向药物，用于治疗非小细胞肺癌。 ...
Encorafenib 康奈非尼 是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF，IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM。BRAF基因中的突变，例如BRAF V600E，可导致组成型活化的BRAF激酶，其可刺激肿瘤细胞生长。Encorafenib康奈非尼还能 ...
Tabrecta（Capmatinib）卡玛替尼是一种靶向MET的激酶抑制剂。Tabrecta由Incyte于2009年发现并授权给诺华。根据协议，Incyte授予诺华在全球范围内对 卡马替尼 和某些用于所有适应症的备用化合物的独家开发和商业化权利。Tabrecta(capmatinib)在多个国家获 ...
阿凡泊帕片获得中国国家药监局批准，用于治疗计划接受侵入性手术的成人慢性肝病患者(CLD)相关的血小板减少症。目前除 阿凡泊帕 外，全球共有5个TPO-R类药物获批上市。血小板减少症是指外周血血小板计数(PLT)＜100×109/L，是CLD患者常见的并发症之一，尤 ...
盐酸缬更昔洛韦 (Valganciclovir Hydrochloride）是更昔洛韦的前体药物，口服后迅速转化成更昔洛韦，以减少毒性。缬更昔洛韦是一种抗病毒药物用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV ...
安必素 （AmBisome）两性霉素B通过与易感真菌细胞膜的固醇成分麦角固醇结合而起作用。它形成跨膜通道，导致细胞通透性改变，单价离子（NA+，K+，H+和Cl-）通过该通道泄漏出细胞，导致细胞死亡。 安必素 组11名患者中有8名、两性霉素B组10名患者中 ...
安必素 （AmBisome）在治疗深部真菌病如念珠菌病等的临床疗效上，与两性霉素B的去氧胆酸盐（AmB-D）相仿，肾毒性也是低于AmB-D。根据临床数据表明，单一剂量的两性霉素B脂质体制剂的血药峰浓度比传统AmB-D更高，在肾和肺中较低，注射1周后两性霉素B脂质 ...
去纤苷 是一种多聚脱氧核糖核酸的单链钠盐，拥有抗炎症、促纤维蛋白溶解以及抗血栓的特点，是目前为止，全球公认的治疗肝小静脉闭塞病的最具有前景的新药，也是治疗肝小静脉闭塞病最安全有效的药物之一。 在体外， 去纤苷 增强纤溶酶水解纤维 ...
恩杂鲁胺 获得FDA批准用于治疗晚期去势抵抗前列腺癌，商品名为Xtandi。恩杂鲁胺是FDA批准的第1个既用于转移性又用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的口服药物。Xtandi（enzalutamide）安可坦（恩扎卢胺）曾译为恩杂鲁胺。恩扎卢胺被确立为CRPC的标 ...
则乐（ 尼拉帕利 ）Zejula（niraparib）是一种每日一次的口服聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂。再鼎医药宣布，香港卫生署已经批准则乐（尼拉帕利）的更改注册药剂制品的注册申请，用于晚期高级别浆液性上皮性卵巢癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓 ...
去纤维纳 （Defitelio）是一种含有活性物质去纤维蛋白多糖的药物。它用于治疗正在接受造血（血液）干细胞移植的患者的严重静脉闭塞性疾病（VOD）。 去纤维纳 用于成人和一个月大的儿童。基于其抗凝、促进纤溶、抗炎等作用。 已知严重VOD具有高死亡 ...
泊洛妥珠单抗 是一种靶向CD79b的首创抗体药物偶联物（ADC），于2019年6月获得美国FDA加速批准，联合苯达莫司汀和利妥昔单抗（BR疗法），治疗既往已接受至少2种疗法的R/R DLBCL患者；联合BR疗法治疗不适合造血干细胞移植的R/R DLBCL患者。在美国、欧盟、 ...
泊洛妥珠单抗 是CD79b指导的抗体-药物偶联物，具有抗B细胞的活性。小分子MMAE是通过可裂解接头与抗体共价连接的抗有丝分裂剂。单克隆抗体与CD79b结合，CD79b是B细胞特异性表面蛋白，它是B细胞受体的组分。在结合CD79b后，将polatuzumabvedotin-piiq内化 ...
相较于第一代FLT3抑制剂，第二代FLT3抑制剂适加坦（吉瑞替尼）对两种FLT3突变——即FLT3内部串联重复（FLT3-ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（FLT3-TKD）均有显著的抑制作用，并可同时抑制与FLT3抑制剂耐药有关的AXL激酶，因而更具选择性和有效性，疗效更好 ...
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