鲁比卡丁 是30年来首个用于SCLC的新的化疗药，鲁比卡丁是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化，鲁比卡丁可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。 根据B ...
Ozempic（semaglutide）索马鲁肽是一种处方药，属于一类称为胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂的药物。它与用于2型糖尿病的索马鲁肽（口服片剂）和用于减肥的Wegovy（注射剂）中的药物属于同一类药物和相同的活性成分。semaglutide（索马鲁肽）是一款 ...
安杂鲁胺 是晚期前列腺癌的治疗方法。它最常提供给癌症对其他类型的激素治疗停止反应的男性。您可能会听到这称为激素复发或去势抵抗性前列腺癌。您可以在化疗前或化疗后服用安杂鲁胺。安杂鲁胺是第二代抗雄激素药物，可阻断前列腺癌中雄激素和雄激素受 ...
喜保宁 是一种Y-氨基丁酸(GABA)的合成衍生物，通过不可逆性抑制GABA氨基转移酶而增加抑制性祌经介质GABA在脑中的浓度。可使人脑内GABA水平随着GABA氨基转移酶活性持续迅速地下降而提高，并有明显的量效关系。 喜保宁 的功效有抗癫痫的作用，对于治 ...
Tagrisso 泰瑞沙 是第三代不可逆EGFR-TKI，旨在抑制EGFR致敏和EGFR T790M耐药突变，对中枢神经系统转移具有临床活性。Tagrisso泰瑞沙是治疗EGFRm晚期NSCLC的标准护理，因为它延缓了癌症的进展并延长了生存期。合乎逻辑的是，应该对其进行评估并证明其在 ...
ALK“抑制剂”Xalkori 克唑替尼 被确定对某些ALK阳性肺癌患者比化疗更有益。发表在《新英格兰医学杂志》上的研究负责用ALK抑制剂精准癌症药物逐渐替代化疗。该临床试验涉及343例ALK过度活跃的NSCLC患者，他们被分为两组，并直接比较他们的治疗结果。一组 ...
喜保宁 是一种不可逆性的GABA转氨酶抑制剂，可以使脑和脑脊液中GABA的水平升高，从1990年代欧洲开始使用该药物治疗婴儿痉挛症，其效果优于ACTH。FDA批准了该药物在美国应用于婴儿痉挛症，目前在欧洲和北美，该药物均已被列为婴儿痉挛的一线药物治疗方案 ...
阿那莫林 Adlumiz(anamorelin)。其它诸如Omega-3脂肪酸，氨基酸等的补充也有助于恶液的治疗。是一种新型、口服、选择性胃饥饿素（ghrelin）受体激动剂。胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽，与其受体结合后，刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代 ...
司美格鲁肽 Semaglutide是一种GLP-1激动剂，通过增加胰岛素释放、降低胰高血糖素释放量、延缓胃排空和降低食欲发挥作用。Semaglutide用于减轻特定患者的体重，并降低2型糖尿病患者的血糖水平和降低主要心血管事件(如心脏病发作或中风)的风险。 这是 ...
阿达格拉西布 是KRAS G12C的不可逆抑制剂，属于RAS GTP酶家族。分子式为C32H35ClFN7O2，分子量为604.1 g/mol。阿达格拉西布是一种结晶固体。在pH 1.2至7.4的范围内，在水性介质中的溶解度从;262 mg/mL降低至;0.010 mg/mL。用于口服给药的阿达格拉西布(A ...
伊布替尼 是BTK的小分子抑制剂。伊布替尼与BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，导致BTK酶活性的抑制。BTK是B细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体途径的信号分子。BTK在通过B细胞表面受体的信号传导中的作用导致B细胞运输，趋化性和粘附所必需的途径的 ...
波齐替尼 （Poziotinib，HM781-36B）是一种不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂，靶向EGFR，HER2和HER4。这项前瞻性，多中心，开放标签的I/II期研究确定了最大耐受剂量（MTD）并评估了波齐替尼poziotinib联合紫杉醇和曲妥珠单抗在HER2阳性晚期胃癌（GC）患者 ...
凡德他尼 是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，主要用于成年患者晚期甲状腺髓样癌的治疗。甲状腺髓样癌是甲状腺癌分类中的独特一型，是源自甲状腺滤泡旁细胞(C细胞)的恶性肿瘤。它只占甲状腺肿瘤一小部分(约占3-12%) ...
阿达格拉西布 是RAS GTP酶家族的抑制剂。它是口服的。它由Mirati Therapeutics开发。 阿达格拉西布 的疗效，这是一项多中心，单臂，开放标签扩展队列研究。符合条件的患者必须具有局部晚期或转移性KRASG12C 突变的 NSCLC，这些患者之前接受过铂类方案和 ...
非戈替尼 是一种口服选择性JAK1抑制剂，临床前研究发现非戈替尼可影响男性生殖器官，机制不明。 MANTA(NCT03201445)和MANTA-RAy(NCT03926195)是在活动性IBD患者和风湿性疾病(类风湿性关节炎、脊柱关节炎或银屑病关节炎)患者中进行的多国家、随机、 ...
尼达尼布 （nintedanib）是一种酪氨酸激酶抑制剂，一项研究表示，对吡非尼酮和尼达尼布治疗IPF患者的疗效和安全性进行了比较。尼达尼布由德国勃林格殷格翰公司生产，是一种口服的抗血管生成的靶向药物，计量为150-200mg/次，每日两次。与其他抗血管生成 ...
非戈替尼 （200mg和100mg片剂），用于治疗对常规疗法应答不足的RA患者，包括预防结构性关节损伤。根据2019年12月达成的合作协议，吉利德日本公司持有非戈替尼在日本的销售许可，而卫材将负责在日本分销该药物，用于治疗RA和其他潜在的未来适应症，包括 ...
尼拉帕尼 属于一种聚合酶-2与聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1的抑制药物。获得美国食品药品监督管理局批准上市，适用于治疗原发性腹膜癌、输卵管癌、复发性上皮细胞卵巢癌以及对铂化疗完全或部分应答的成人患者。它作为一种口服抑制剂，能利用DNA修复途径的缺 ...
Brigatinib 布加替尼 是一种针对非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向癌症药物治疗药物。它也被称为Alunbrig。ALK阳性肺癌是一种非小细胞肺癌（NSCLC），其中癌细胞具有间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因突变。突变是一种基因重排：ALK和另一个基因棘皮动物微管相关蛋 ...
LOXO-292（ 塞尔帕替尼 ）针对RET融合阳性非小细胞肺癌的临床数据如何？在参加多中心、开放标签、多队列临床试验（LIBRETTO-001、NCT03157128）的晚期RET融合阳性NSCLC患者中评估了RETEVMO的疗效。该研究在不同的队列中招募了铂类化疗进展的晚期或转移性 ...
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