癫痫病是一种常见的小儿时期易多发病症，是中枢神经系统发作性的功能障碍。癫痫的主要病理改变为脑部神经元过度放电导致突然、反复、短暂的中枢神经系统功能失常，具有突发性、暂时性、反复性等特点，患者临床表现为意识突然丧失、肢体抽搐、精神和行为障碍 ...
莫格利珠单抗 是靶向CCR4的生物制剂，该药分别于2018年8月和11月在美国和欧盟获得批准，用于治疗既往已接受至少一种系统疗法的复发性或难治性MF或SS成人患者。莫格利珠单抗是批准治疗SS患者的药物，并为MF患者提供了一种新的治疗选择。在中国，莫格利珠 ...
米哚妥林 Midostaurin是诺华研制的一种新型靶向药，治疗急性髓系白血病（AML）和肥大细胞增多症（ASM）。米哚妥林是一种多激酶抑制剂，对FLT3、KIT、VEGF、MPAK、PDGFR等多种激酶显示出抑制效果。已有的适应症主要用到它对FLT3的靶向抑制效果。米哚妥林是在 ...
罗单莫抗 是一种全人源化单克隆抗体，通过抑制骨硬化蛋白（sclerostin）活性而促进骨形成，并减少骨吸收。 骨硬化蛋白（sclerostin），又名硬骨素，由骨硬化蛋白基因（SOST）编码，是一种分泌型糖蛋白。体内研究证明，骨硬化蛋白特异性地表达于骨细 ...
旨在评估“ 索马鲁肽 于肥胖人群中治疗效果”的STEP 3期研究结果在美国肥胖症周（ObesityWeek）虚拟会议中公布：研究表明，同样是接受强化行为疗法的参与者，在68周的时间里，相比安慰剂组，索马鲁肽组（2.4mg,每周一次，皮下注射）平均体重减轻10.3%， ...
Romosozumab（ 罗莫单抗 ）是获批上市的anti-sclerostin单克隆抗体药物，适应症为绝经后女性伴高骨折风险的骨质疏松症。Romosozumab（罗莫单抗）是一种全人源化单克隆抗体，通过抑制骨硬化蛋白（sclerostin）的活性发挥作用，该药具有双重作用，促进骨形 ...
帕尼单抗 (ABX-EGF) 是一种全人源 IgG2 抗 EGFR 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。帕尼单抗 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。帕尼单抗 可用于癌症研究，例如结肠癌。 土耳其的 一位医师在 Future Oncol 杂志上发文，介绍了一例帕尼单抗引起的血精，拓展 ...
有这样一项研究，评估了EGFR抗体 帕尼单抗 加新辅助化疗用于原发性人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的IBC患者的安全性和疗效。纳入原发性HER2阴性的IBC女性患者，并使其接受帕尼单抗加新辅助化疗。中位随访时间为19.3个月。对第一次给予帕尼单抗之前和之 ...
2022年5月20日，美国食品药品监督管理局（theFoodandDrugAdministration）批准 阿扎胞苷 (azacitidine/Vidaza,CelgeneCorp.)用于治疗新诊断的幼年型粒单核细胞白血病（JMML）的儿童患者。该适应症的批准主要基于AZA-JMML-001(NCT02447666)的疗效数据。 ...
在新诊断的急性髓系白血病（ND-AML）患者中，强化化疗（IC）可获得较高的完全缓解（CR）率，但化疗达到CR后存在可测量的微小残留病（MRD）通常预示着患者会早期复发且总生存（OS）率较低。近年来，多项研究结果证实，以延长MRD阴性时间或将患者的MRD阳性（MR ...
帕尼单抗 (Vectibix)是IgG2单克隆抗体，与EGFR具有高亲和性。Panitumumab运用Abgenix公司的XenoMouse技术研究而成，为完全人源化的单克隆抗体，没有任何鼠蛋白。人体免疫系统可以识别嵌合抗体中的鼠蛋白，从而引起免疫应答，表现为输液反应、变态反应和 ...
鲁比卡丁 治疗经治小细胞肺癌（SCLC）和恶性胸膜间皮瘤（MPM）的首个真实世界研究于今年7月14日全文在线发表于《European Journal of Cancer》（IF:10.002），结果显示：鲁比卡丁治疗SCLC和MPM具有可控的安全性和良好的临床疗效，其免疫调节功能为与免疫联合 ...
sotorasib（AMG510） 索托拉西布 是成功靶向KRAS并进入人体临床开发的首批小分子抑制剂之一，可靶向抑制携带G12C突变的KRAS蛋白。索托拉西布通过将G12C突变KRAS蛋白锁定在一种非激活GDP结合状态来特异性地和不可逆地抑制其促增殖活性。KRAS是被发现的首 ...
2022年4月10日，在美国癌症研究协会(aacr)年会上，安进宣布了 索托拉西布 (sotorasib)长期疗效和安全性数据，这些数据来自于codebreak 1001/2阶段试验，该试验用于接受 索托拉西布 (sotorasib)治疗的kras g12c突变晚期非小细胞肺癌(nsclc)患者。 值 ...
2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于美国当地时间6月3日-7日线下举行，此次会议已是第58届。作为全球规模最大、学术水平最高、最具权威的的临床肿瘤学会议，每年ASCO会议的召开都会带来最前沿的肿瘤学研究内容。目前，ASCO大会官网已于5月27日公布了大会 ...
比美替尼 是一种强效、高选择性的MEK1/2变构抑制剂，并且MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。临床前研究已经证实比美替尼联合氟嘧啶（化疗）对胆道肿瘤具有协同作用。 该临床试验是一项开放、单臂的Ib期研究，旨在评估比美替尼 ...
在FDA于2018年批准 比美替尼 上市之前，进行了2项III期临床试验。第一项III期临床试验（NEMO，NCT01763164）是一项关于比美替尼与达卡巴嗪（Dacarbazine）单药治疗的对照研究。该研究共招募了402名黑色素瘤患者。按2:1分为两组，比美替尼组269名受试者， ...
曲美替尼 (MEKINIST/TRAMETINIB)是一种MEK1/2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。如非小细胞肺癌、黑色素瘤、甲状腺癌。 GOG281 ...
曲美替尼 (MEKINIST/TRAMETINIB)是一种促分裂原活化细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2激动和活性的可逆抑制剂，能够抑制BRAF V600突变阳性的黑色素瘤细胞在体内和体外的生长。MEK蛋白是胞外信号相关激酶（ERK）通路的上游调节器，可促进细胞增殖。BRAF ...
ROAR是一项开放标签、非随机、II期篮子研究，评估BRAFV600E突变罕见癌症中的 达拉非尼 加曲美替尼。ATC队列包括36名不可切除或转移性ATC患者，他们接受达拉非尼150mg每天两次加曲美替尼2mg每天一次口服，直至疾病进展、不可接受的毒性或死亡。主要终点是 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
