治疗进行性纤维化性间质性肺病(PF-ILD)；勃林格殷格翰（Boehringer-Ingelheim）TKI抑制剂Ofev（nintedanib） 尼达尼布 获得中国国家药监局（NMPA）批准新适应症为：治疗进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）。Ofev（Nintedanib）维加特（尼达尼布）是一 ...
吉妥珠单抗 (Gemtuzumab,Mylotarg)是抗CD33的人源化单克隆抗体。CD33是一种黏附蛋白,在80%～90%的髓系血液细胞中表达,且以急性髓系白血病AML细胞有高表达,而CD33在正常骨髓干细胞上并不表达,故CD33作为AML靶向治疗的靶点。 吉妥珠单抗 ①成人： ...
阿培利司 用于治疗绝经后妇女或激素受体阳性的男性乳腺癌患者。没有癌症就没有那么多的恐惧，可是现在有很多人都可能会存在癌症的情况，大家在治疗上也要有正确的突破和方法，需要严格按照医生的叮嘱和要求来规范用药，能够做好相关的护理措施，可以根 ...
首个口服GLP-1RA 索马鲁肽 ：期待很丰满，现实很骨感；semaglutide（索马鲁肽）是一款胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，以葡萄糖浓度依赖性机制促胰岛素分泌并抑制胰高血糖素分泌，可使2型糖尿病患者血糖水平大幅改善，并且低血糖风险较低。GLP-1RA具有 ...
艾代拉里斯 是PI3Kδ激酶抑制剂适应症是复发或难治B细胞恶性血液肿瘤。复发慢性淋巴细胞性白血病(CLL)，与利妥昔单抗联用，在由于其他共患病将考虑对单独利妥昔单抗适当治疗患者。复发滤泡B-细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)接受至少2次既往全身治疗患者。复发性 ...
吉瑞替尼 /吉列替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗经FDA批准的测试检测到FLT3突变的复发性或难治性急性髓性白血病(AML)成人患者。是一种有效、选择性、可口服的FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂。 对诱导化疗难以治愈或首次复发未治疗的FLT3突变阳性 ...
塞尔帕替尼 （selpercatinib）研发代码LOXO-292是首款获批用于携带RET基因变异癌症患者的精准疗法。RET突变占髓样甲状腺癌的70%，RET基因融合占所有非小细胞肺癌的1%-2%，以及其他甲状腺癌的20%。在1%-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中发现RET融合，这些 ...
急性髓系白血病（AML）是成年人最常见的白血病类型之一，其特征为髓系细胞的异常增生和分化，在老年人中更为常见，伴随着严重的并发症和高死亡率。据流行病学家估计，到2029年，全球AML患者数量将以年增长率（AGR）2.51%的速度增至90264例。 美国食 ...
索托拉西布 /AMG510(Sotorasib)治疗后的无进展生存期比非小细胞肺癌中其他分子靶向药物治疗后的时间短，但对患有KRAS G12C突变、身体体能状态较差且与肿瘤快速生长和肿瘤诱发的弥散性血管内凝血(DIC)相关的患者具有很好的疗效，并且患者身体体能状态可 ...
曲贝替定 对于缺乏功能性HR修复机制的细胞非常有效。这项前瞻性II期临床试验旨在评估曲贝替定在治疗出现BRCA突变和/或BRCAness表型的复发性乳腺癌患者中的作用。 患者和方法：100名复发性BRCA突变的卵巢癌和/或BRCAness表型（曾出现gt;2次铂应答） ...
曲贝替定 与DNA小沟中的鸟嘌呤结合，形成复合物并导致其螺旋弯折为大沟，这一结合会诱发DNA一系列激活反应，影响多个转录因素，DNA修复途径，从而干扰细胞周期，导致细胞死亡。 脂肪肉瘤是起源于脂肪的软组织肉瘤（恶性肿瘤）。主要有分化良好的脂 ...
来那度胺 是沙利度胺的类似物，已知包括抗肿瘤、抗血管生成、促红细胞生成和免疫调节等特性。来那度胺可抑制某些造血系统肿瘤细胞（包括多发性骨髓瘤浆细胞和存在5号染色体缺失的肿瘤细胞）的增殖，提高T细胞和自然杀伤细胞介导的免疫功能，提高自然杀 ...
艾乐明 （Baricitinib）是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包括类风湿性关节炎（RA）、强直性脊柱炎（AS）、银屑病(牛皮癣)、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、 ...
伊布替尼 (Ibrutinib)，曾译为依鲁替尼，是首款小分子BTK抑制剂，可与B蛋白中重要的蛋白质Bruton酪氨酸激酶（BTK）永久结合;该药用于治疗B细胞癌，如套细胞淋巴瘤，慢性淋巴细胞白血病和华氏巨球蛋白血症。依鲁替尼的出现显着改变了这种情况，来自真实 ...
来那度胺 (1enalidomide，商品名Revlimid)，是由美国制药公司开发生产的一种免疫调节药， 来那度胺 是沙利度胺的4-氨基-戊二酰基衍生物，具有更强的血管生成抑制和免疫调节作用，而且几乎无神经毒性和致畸性，主要用于治疗多发性骨髓瘤和5q-骨髓增生异 ...
米哚妥林 属于II型抑制剂，对FLT3-D835突变可能耐药。RYDAPT是一种靶向治疗，属于一组叫做蛋白激酶抑制剂的疗法。蛋白激酶是一种能发出信号帮助细胞生长和分裂的酶。阻断它们可能有助于阻止白血病细胞的生长。RYDAPT被认为能阻断白血病细胞几种激酶的作 ...
FLT3是一种基因，根据该基因医生可以帮助确定哪些急性髓细胞白血病治疗可能最适合。急性骨髓性白血病（AML）是一种主要影响白细胞的血癌，与某些类型的基因突变有关。基因筛选可以识别突变的基因，包括最常见的AML相关突变之一FLT3。大约30%的AML患者存 ...
厄达替尼 （Erdafitinib）作为FDA批准的首款口服FGFR抑制剂，用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者。FGFR是酪氨酸激酶的子集，其在一些肿瘤中是不受调节的并且影响肿瘤细胞分化，增殖，血管生成和细胞存活，FGFR上市的适应症主要集中在胆 ...
非小细胞肺癌的诊疗在最近几年已经有了显著改变。一旦确诊，必须根据组织学及突变信息进行进一步分类。目前有一款新的靶向药 波齐替尼 Poziotinib对携带外显子20插入突变的HER受体抑制效果是现有络氨酸激酶抑制剂的几十倍，也就是说它有可能挽救更多肺癌 ...
治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小细胞淋巴瘤(SLL)；ASCEND III期试验以及在日本患者中开展的一项I期试验的数据。Calquence（Acalabrutinib） 阿卡替尼 ，是一种高度选择性、强效、共价Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过永久性结合抑制BTK发 ...
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