维莫德吉 是一种Hedgehog（Hh）信号通路抑制剂，通过靶向抑制Hh信号通路，阻断Hh-配体细胞表面受体PTCH和/或SMO的活性从而干扰Hh通路。该药用于治疗成人转移基底细胞癌或局部晚期基底细胞癌。一项多中心试验，观察vismodegib（维莫德吉）治疗晚期基底细 ...
阿那白滞素 治疗的患者血清C-反应蛋白降低[1]，29名患者中21名（72%）呼吸功能逐步改善。存活率为90%（29例中有26例存活）。29例患者中有5例（17%）需要机械通气。 这些观察结果与在本研究开始前（3月10日至17日）接受标准治疗的16名患者的观察结果 ...
罗氏（Roche）近日宣布，欧盟委员会（EC）已授予CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体 莫妥珠单抗 （mosunetuzumab）附条件上市许可：用于治疗既往接受过至少2次系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。莫妥珠单抗是一种即用型（off-the-shelf） ...
培米替尼 二线治疗晚期胆管癌患者的FIGHT202研究共纳入146例经过≥1线治疗的晚期胆管癌患者，分为3个队列：A是FGFR2融合/重排(n=107)，B是其他FGFR突变(n=20)，C是非FGFR突变(n=18)，1名患者未定。所有患者均接受培米替尼治疗(13.5mg qd用2周歇1周)。研 ...
Inclisiran/ 英克西兰 是一种双链小于扰核糖核酸，在肝细胞中，英克西兰利用RNA扰机制并指导PCs K9 RNA的催化分解这增加了肝细胞表面LDL-C受体的再循环和表达，从而增加LDL-C的摄取，降低循环中LDL-C的水平。 英克西兰 可作为饮食和最大耐受他汀类 ...
德喜曲妥珠单抗 是由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的一款独特设计靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)。这是继2023年2月首次在华获批单药治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者后，新一代ADC药物德喜曲妥 ...
朗妥昔单抗可以治疗哪些肾病？目前, 朗妥昔单抗 是中危、高危原发性膜性肾病的一线治疗方案。所谓“一线治疗方案”医生首先会推荐应用，疗效确切的方案。一线治疗方案有时候不止一种。对于中高危原发性膜性肾病，激素+环磷酰胺、他克莫司、环孢素，朗妥 ...
临床指南将TNF-α抑制剂作为治疗RA的一线生物制剂，在TNF-α抑制剂治疗无效的情况下，可应用阿巴西普、IL-6受体拮抗剂和JAK抑制剂进行治疗，三者并无优先等级。但是从安全性方面考虑，结核、乙肝高风险RA人群中， 阿巴西普 的优势更为明显。此外，自身抗 ...
阿巴西普 作为bDMARDs之一，在欧洲和美国已被大量研究证明了其对活动性RA有效且安全。虽然阿巴西普在国外已经有十多年的使用经验，但因为种族的差异性，还缺乏在中国RA人群中有效性、安全性的真实世界数据，所以我们设计了这项研究，以期为临床合理用药 ...
替沃扎尼 的最常见（≥20%）的不良反应是疲劳、高血压、腹泻、食欲下降、恶心、发声困难、甲状腺功能减退、咳嗽和口腔炎。最常见的3级或4级实验室异常(≥5%)是钠减少、脂肪酶增加和磷酸盐减少。替沃扎尼是血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂( ...
在肺癌TKI辅助治疗的BR19研究中，吉非替尼和安慰剂两组的总体人群OS和DFS都无显著性差异，阴性结果。纪念斯隆凯特林癌症中心（MSKCC）一项回顾性研究表明，辅助TKI治疗平均20个月后进展者，再次TKI治疗有效率依然可以达到70%以上，说明较低负荷的术后亚 ...
2020年4月27日，神经分泌生物科学公司Neurocrine Biosciences(NBIX)宣布美国食品和药物管理局(FDA)已批准其口服药物Ongentys 奥匹卡朋 (opicapone)作为左旋多巴/卡比多巴的辅助疗法，治疗经历“关闭”期的帕金森病患者。服用方式为每日一次口服25mg或50m ...
美国食品药品监督管理局(FDA)已批准 舒替利单抗 (sutimlimab-jome)治疗成人冷凝集素病(CAD)，以减少患者因溶血而对红细胞输注的需求。舒替利单抗是第一个也是唯一一个获准用于CAD患者的治疗方法，通过抑制红细胞的破坏（溶血）发挥作用。 CAD是一种 ...
阿比特龙 是一种高选择性CYP17酶抑制剂，可作用于全身多个雄激素生成位点，通过阻止内源性雄激素合成，控制前列腺肿瘤的进展。 2015年，原研阿比特龙在我国获批用于mCRPC，并于2018年获批用于治疗新诊断的高危mHSPC。 COU-AA-301/302研究结果显 ...
乐伐替尼 作为一种新型口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，在多种实体瘤治疗中展现出优秀疗效。美国FDA已批准用于晚期肾细胞癌的治疗。目前，国内外已有多项临床研究证明仑伐替尼在肾癌的获益，并且已被包括中国CSCO指南在内的国内外多项权威指南所推荐， ...
7月6日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，完全批准阿尔兹海默病（AD）新药 仑卡奈单抗 （通用名：Lecanemab）上市。这也是20年来首款获得FDA完全批准的阿尔兹海默病新药。7月，权威期刊《Nature》发文：在去年十二月召开的国际阿尔兹海默大会上，神 ...
中国苏州，2023年6月7日——基石药业合作伙伴施维雅近日宣布，已在2023年美国临床肿瘤学年会（ASCO）上公布 拓舒沃 （艾伏尼布片）联合化疗阿扎胞苷治疗新诊断急性髓系白血病（AML）的全球III期研究AGILE的更新数据，以及针对拓舒沃疗效分析的最新数据。 ...
吡非尼酮 用法用量按递增原则逐量增加用量，空腹服用时，吡非尼酮在血液中浓度会明显升高，很有可能会增加胃肠道不良反应的发生机率，因而餐后服用为宜。 初始剂量为每次200mg,每日3次，希望能在六周时间内，通过每次增加200mg剂量，最终将用量维持 ...
恩杂鲁胺 单药在转移性去势抵抗性前列腺癌（metastatic castration-resistant prostate cancer，mCRPC）患者的治疗中有效，由于这些药物的抗肿瘤作用机制不同，可以假设多西他赛与恩杂鲁胺的联合能加强疾病控制。CHEIRON研究试图证明化学激素组合多西他 ...
中国杭州和加利福尼亚洛杉矶，2023年8月10日-华东医药股份有限公司（SZ.000963）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“华东医药”）与美国上市公司Arcutis Biotherapeutics,Inc.(Nasdaq:ARQT)(以下简称“Arcutis”),一家专注于免疫皮肤疾病创 ...
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