达拉非尼 （Dabrafenib）是一种口服抗肿瘤药物，属于BRAF抑制剂。它可以抑制诱导变异BRAF基因的蛋白质激酶的作用，从而阻止癌细胞的生长和蔓延。该药物对含有BRAF V600E或V600K基因突变的黑色素瘤和肺癌患者有效。 FDA也已经批准达拉非尼作为单药治 ...
普纳替尼 适应症： 1.其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI、伊马替尼、尼罗替尼、达沙替尼等）对慢性粒细胞白血病（CML）患者的慢性期、加速期或急变期治疗无效或不能耐受的； 2.其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI、伊马替尼、尼罗替尼、费城染色体阳性急性淋巴 ...
卡博替尼能够显著延长无进展生存期。 卡博替尼 是一款靶向VEGFR2、MET、AXL和RET的多激酶抑制剂，已被美国FDA批准用于转移性甲状腺髓样癌患者，并且针对放射性碘难治性DTC患者的1期和2期研究中也显示出临床益处，无论患者之前是否接受过VEGFR靶向治 ...
乐伐替尼 药品最大的优势就是效果很好，高达率在45%左右。乐伐替尼跟比索拉非尼，乐伐替尼药品中位总生存期为13.6个月、中位疾病进展期为7.3个月、中位影像学疾病进展期为7.4个月。一项关于帕博利珠单抗（K药）联合仑伐替尼（乐伐替尼），治疗不可切除 ...
西多福韦 （Cidofovir,CDV）是一种具有广泛抗病毒活性的核苷酸类似物，已被批准用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。CDV用于抗CMV治疗单倍体造血干细胞移植（haplo HSCT）患者的资料很少。本试验中，在101例（常规治疗，CT组 ...
阿伐曲泊帕 是口服药，每天一次，需要连续服用5天，且本品需要和食物一起服用，在择期行有创性检查或手术前10至13天开始服用 阿伐曲泊帕 。医生应根据血小板计数推荐剂量，若出现漏服阿伐曲泊帕，应在发现时马上服药，并在次日按原计划时间服用下一剂。 ...
在美国监管方面，FDA于2015年8月批准了 艾曲波帕 eltrombopag（品牌名Promacta）的一种新的口服悬液配方，用于对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的特发性血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者（1岁及以上）的治疗。免疫治疗药物Revolade（eltrombo ...
Incyte 卢可替尼乳膏 III期研究成功，治疗儿童特应性皮炎；7月11日，Incyte宣布卢可替尼乳膏（Opzelura）治疗儿童特应性皮炎的III期TRuE-AD3研究取得了积极结果。卢可替尼乳膏（ruxolitinib）是Incyte开发的一种选择性JAK1/JAK2抑制剂，其上市剂型包括片 ...
吡非尼酮 在IPF外的纤维化型间质性肺病效果显著？吡非尼酮除治疗特发性肺纤维化（IPF）以外，还有更广的功效，吡非尼酮可以显著改善各类PPF患者的肺功能下降趋势，延缓疾病进展，而且这几项非IPF的研究结果的安全性数据与IPF研究所得结果一致，佐证了吡 ...
吉三代的优势之处在于 1、通杀丙肝所有基因型： 吉三代 适合丙肝六个基因型的患者，不管患者是丙肝什么基因型均可服用吉三代，患者省去去医院做分型的麻烦。 2、对肝硬化患者有效率非常高：美国FDA批准吉三代与利巴韦林联合使用治疗丙肝肝硬化患 ...
随着肥胖的流行，NASH的发病率有所增加，影响糖尿病、胰岛素抵抗和/或高甘油三酯血症的患者。“这种情况可以潜伏数十年而没有患者意识到这一点，肝脏极具弹性，因此能够携带大量炎症很长一段时间没有出现具体症状，”Scott L.Friedman博士说。 在这 ...
最新进展显示XPO1抑制剂 塞利尼索 （Selinexor）、CD38单抗、Melflufen、BCMA/CD19 CAR-T等疗法有望为HRMM患者带来更高的缓解率，延长患者整体生存时间。总之，未来还需要探索更多联合方案，来克服HRMM的治疗难题。 全球多中心、随机、开放性、Ⅲ期 ...
吉利德公司研发生产的富马酸丙酚替诺福韦片（TAF）和 替诺福韦二代 （TDF）可以有效抑制乙肝病毒的复制，真正实现0%耐药性。特别是最新上市的TAF既具有TDF的疗效，又能保护患者骨骼健康。 第一、 替诺福韦二代 增强作用肝靶向。TAF与TDF同属替诺福韦 ...
伏立诺他 特异性地结合并阻断组蛋白去乙酰化(Histonedeacetylases HDAC)过程，进而阻止肿瘤细胞的基因表达，诱导肿瘤细胞凋亡。伏立诺他（vorinostat）虽然只有中等的抑制效果，并且其中的异羟肟酸基团也存在一定的毒性，HDAC广泛存在于染色质中，使用 ...
非布司他 目前已经有很多痛风患者都在使用了，只是不同患者用药后的治疗结果存在一些差别，毕竟并不是所有患者的体质情况都完全一样的，痛风是会导致患者关节红肿热痛的一种疾病，这种疾病会严重影响到患者的健康以及日常行动能力而且发病率非常的高， ...
卡博替尼 治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者的关键性试验的顶线结果公布，结果显示该疗法显著降低了患者的死亡风险。 这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照3期临床试验，在先前接受过2种血管内皮生长因子受体（VEGFR）靶向疗法治疗后病情进 ...
洛拉替尼 治疗患者的ORR出现具有临床意义和统计学意义的改善（plt;0.0001），队列2中的ORR出现具有临床意义的改善。在两个队列中观察到的快速且持久的抗肿瘤反应与既往全球Ⅱ期研究的疗效结果一致，表明中国患者使用洛拉替尼治疗的临床获益与全球人群相 ...
阿法替尼 神效再现：联手KRAS靶向药对抗三大癌！肺癌中非小细胞肺癌占大多数。按照中国国家癌症研究所，2013年估计有228,190中国人被诊断有肺癌，而159,480死于该病。约85%肺癌是NSCLC,使之为肺癌最常见类型。约10%的NSCLC中存在EGFR基因突变，这些基因 ...
喜保宁作为一种辅助疗法，用于治疗对其他替代疗法反应不足且潜在益处大于视力丧失风险的难治性复杂部分性癫痫发作（CPS,也被称为局灶性癫痫发作）成人及儿童（10岁及以上）患者。 喜保宁 片剂不适用于CPS的一线治疗药物。 喜保宁的作用机制为不可逆 ...
拉罗替尼 临床试验（NCT02576431和NCT02122913）的TRK融合肺癌患者被纳入本分析。 拉罗替尼 给药剂量为100mg每日两次。由独立审查委员会(IRC)根据RECISTv1.1评估缓解。 截至2021年7月20日，共入组26例TRK融合肺癌患者（24例非小细胞肺癌、1例非典型 ...
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