艾伏尼布 不仅临床缓解效果显著，而且安全性高，相较于其他抑制剂， 艾伏尼布 不良反应明显减少，且可避免骨髓抑制。针对不同类型的AML患者，已开展了多个重要临床研究。 存在IDH1突变的胆管癌患者按2：1比例随机分配至依维替尼组（500mg PO QD）或 ...
阿那白滞素 已经在类风湿性关节炎中应用多年，但在急性痛风中的疗效和安全性尚缺乏相关数据，仅在病例报告、一些回顾性研究和一个小的开放标签研究中进行了研究，故进行了一项随机、对照、非劣性研究，旨在评估 阿那白滞素 治疗痛风急性发作的疗效和安 ...
RAGNAR试验主要评估了FGFR抑制剂 厄达替尼 在患有FGFR突变的实体瘤患者中的有效性和安全性。该研究一共纳入了240例接受过先前治疗的FGFR基因变异的晚期实体瘤患者，其中178人被纳入本次分析。这些患者中位年龄为56.5岁，74.7%（n=133）的患者之前接受了2 ...
新诊断的AML老年患者对 恩西地平 耐受良好。对于标准治疗不适用的新诊断的IDH2突变AML老年患者，可以考虑使用恩西地平。 在一项公开标签、单臂、多中心的临床试验中，研究人员招募了199名成人患者，他们都患有复发性或难治性AML,且都带有IDH2突变。 ...
临床研究评估 吉列替尼 联合7+3诱导化疗和大剂量阿糖胞苷巩固化疗、以及作为单药维持疗法在新确诊的18岁及以上AML（不包括核心结合因子[CBF]易位）成人患者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。截止2018年7月2日，共入组62例患者，60例被纳入安全性分析组。 ...
塞利尼索 的第一个剂量水平(DL)为40mg,因为在开展研究时，I期研究中塞利尼索的推荐II期剂量为60mg（固定剂量），DL-1、1、2和3分别为20、40、60和80mg.所有患者均接受了ICE静脉给药，以21天为一个周期：在第1-3天给予异环磷酰胺5g/m2，在第1天给予卡铂 ...
英菲格拉替尼 于2021年5月获得FDA批准上市，用于既往接受过治疗的携带FGFR2融合/重排的局部晚期或转移性胆管癌患者治疗。 该药的有效性，在一项多中心开放标签单臂试验中得到了验证。试验招募了108名既往接受过治疗、无法切除的局部晚期或转移性胆 ...
软骨肉瘤是一种成软骨基质的恶性肿瘤，约占全身骨组织肉瘤性病变的1/4，是成人中第二常见的原发性恶性骨肿瘤。IDH突变常见于软骨肉瘤，可通过多种机制影响软骨肉瘤细胞生长。相较于未携带IDH突变的软骨肉瘤患者，携带IDH突变患者的治疗更为困难，且预后 ...
吉瑞替尼 组中出现响应的患者并进行移植治疗的患者可后续继续使用吉列替尼进行维持性治疗。两个主要终点分别是总体生存率和具有血液学完全或部分恢复的完全缓解的患者百分比。次要终点包括无事件生存（无治疗失败（即复发或缺乏缓解）或死亡）和完全缓 ...
尼拉帕利 （高选择性PARP抑制剂）和醋酸阿比特龙（CYP17抑制剂）的组合联合强的松，能够靶向mCRPC患者的两种致癌驱动因素——雄激素受体轴和HRR基因改变。BRCA突变是同源重组修复（HRR）基因改变的其中一种。 本次批准是基于III期MAGNITUDE研究的结 ...
MAGNITUDE研究是一项阿比特龙联合PARP抑制剂尼拉帕利用于去势性抵抗前列腺癌mCRPC的III期临床试验，在HRR生物标志物阳性（BM+）的患者中，对比尼拉帕利+ 阿比特龙 +泼尼松及安慰剂+阿比特龙+泼尼松的安全性和有效性。截至2021年10月8日，共423例HRR BM+ ...
由于iNHL的自然史较长，在选择一线治疗方案时，长期结局也很重要。《Hemasphere》近日发表了GALLIUM研究7.9年随访最终结果，旨在确定基于奥妥珠单抗与 朗妥昔单抗 的免疫化疗的长期疗效和安全性，重点关注FL队列；还探索了诱导结束（EOI）时PET缓解状态 ...
优赫得 (Enhertu)已被新增入NCCN肿瘤临床实用指南作为1类首选方案用于二线治疗复发性不可切除（局部或区域性）或IV期HER2阳性乳腺癌10。截至目前， 优赫得 (Enhertu)已在超过40个国家被批准用于治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者，这些患者在 ...
Ayvakit适用于治疗具有血小板衍生的生长因子受体α（PDGFRα）外显因子18突变（包括PDGFRαD842V突变）的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。 Ayvakit（avapritinib） 阿伐普替尼 （泰吉华），曾译为阿维普替尼/ 阿伐普替尼 ，是由Bluep ...
乐伐替尼 治疗后肝功能和肿瘤标志物的变化趋势：1例患者接受仑伐替尼治疗后ALBI较治疗前差，治疗前后ALBI差异无统计学意义。即使在仑伐替尼治疗后，肿瘤标志物水平(AFP、PIVKAII)也没有明显变化。 在本研究中，仑伐替尼在晚期肝细胞癌（BCLC B级/C ...
FRα是一种位于细胞膜上的叶酸结合蛋白，在卵巢癌中高表达，而在正常组织中几乎不表达，因此FRα是开发抗肿瘤药物的理想靶点。相关研究数据显示，中国卵巢癌患者近90%存在FRα表达，其中 Elahere 单药治疗潜在获益人群——FRα高表达患者的比例接近50%， ...
阿培利司获美国FDA批准上市，商品名为Piqray，与氟维司群联用治疗男性和绝经后女性的激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）阴性携带PIK3CA突变的晚期转移性乳腺癌。同时FDA还批准了一个筛选试剂盒，用以检测组织和/或液体活检中的PIK3CA ...
血管内皮生长因子(VEGF)通路在血管生成中起着重要作用。血管生成，即新血管的形成，对内皮细胞增殖、迁移和存活至关重要。有五种已知的VEGF配体（A、B、C、D、PLGF）和三种VEGF受体（1、2和3）。每个配体对三种VEGF受体都表现出不同但重叠的结合特征。 ...
NTRK中文全称是神经营养因子受体酪氨酸激酶。NTRK融合阳性肿瘤产生的原因是NTRK1/2/3基因与其它基因融合，导致编码的TRK蛋白出现异常。变异的TRK或者TRK融合蛋白持续激活，从而引发永久的信号级联反应。这些蛋白在TRK融合癌患者中是驱动肿瘤增长和转移的 ...
福巴替尼 是一种共价结合FGFR抑制剂，可选择性地和不可逆地结合到FGFR2的ATP结合口袋，导致FGFR2介导的信号转导通路的抑制。其他已批准的FGFR抑制剂为可逆性ATP竞争性抑制剂。在此前，美国FDA已授予了福巴替尼突破性疗法认定（BTD）、孤儿药资格（ODD） ...
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