卡博替尼 主要用于治疗晚期或转移性甲状腺癌、肾细胞癌和肝细胞癌。它通过抑制MET、VEGFR2和RET等多种受体酪氨酸激酶，阻断肿瘤细胞的增殖和侵袭，以及血管生成和转移的过程。卡博替尼（Cabozantinib，商品名Cometriq或Cabozanix）是一种靶向治疗癌症的 ...
易瑞沙 单药适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。两个大型的随机对照临床试验结果表明：吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)未显示出临床获益，所以 ...
白癜风是一种临床常见的色素脱失性疾病，主要特点为功能性黑素细胞脱失导致的局部皮肤或黏膜白斑，其发病机制复杂，多种因素共同参与了黑素细胞的缺失，其中自身免疫反应在其中扮演了重要的角色。 鲁索替尼乳膏 或是治疗白癜风的有效药物，根据多种研究 ...
广谱抗癌药 恩曲替尼 最新临床数据显示，在携带NTRK融合的乳腺癌患者中产生了深刻而持久的反应。在NTRK融合阳性的7名乳腺癌患者中，总缓解率（ORR）高达71%（95%CI，29.0%–96.3%）。令研究人员惊喜的是，有2名患者达到完全缓解状态。 恩曲替尼 是 ...
吡非尼酮 治疗UILD的新适应症申请，基于一项II期临床试验的数据。这是一项在全球70多个临床中心开展的国际性、多中心、双盲、随机、安慰剂对照II期试验，入组患者为进行性纤维化UILD成人患者（年龄18-85岁），这些患者预测的用力肺活量（FVC）≥45%、预 ...
奥希替尼 是第三代、不可逆的口服EGFR-TKI，可有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变，并已在NSCLC脑转移患者中显示出疗效。在这项由4部分组成的开放标签，多中心，1b期TATTON试验的扩展队列中，研究人员检查了奥西替尼联合沃利替尼在该 ...
布加替尼是新一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在靶向和抑制ALK基因改变。在美国和欧盟， 布加替尼 之前已被批准：作为一种单药疗法，用于先前接受过crizotinib（克唑替尼，品牌名：Xalkori，辉瑞公司产品）治疗的ALK+NSCLC成人患者。 布加替尼单药一 ...
来那度胺 可用于晚期HCC和肝功能障碍的患者。在一小部分患者中，已经证明了持久的疗效。需要进一步的观察以探索来那度胺治疗HCC的作用机制。 来那度胺 旨在增强免疫和抗癌特性，同时降低沙利度胺的神经毒性和致畸副作用。在布朗大学肿瘤学小组II期 ...
为了克服老药——克唑替尼的种种弊端，科学家们持续研发新一代的ALK抑制剂，比如今天刚刚获批的这个全新一代ALK抑制剂——阿来替尼。 为了科学地比较新药 阿来替尼 和老药克唑替尼的效果，研究人员从2014年就开始进行了一个代号为ALEX的大型国际三期 ...
“通过真正了解非小细胞肺癌的驱动基因，我们可以选择出最有可能对治疗产生反应的患者，以提高个体化治疗的成功率，”主导发明人华裔科学家崔景荣博士表示。“ 赛可瑞 代表了非小细胞肺癌（NSCLC）治疗模式的转变，我们正在从千篇一律的治疗方案转向通过 ...
拉罗替尼 所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等17种癌症类型。拉罗替尼的EMA许可是基于102名患者(93例来自初级分析人群和另外九名原发性中枢神经系统肿瘤患者)的混合临床试验数据，在成人患者的I期试验、成人和青少年患 ...
近日，发表于Dermatol Ther的一项系统综述旨在评估 阿普斯特 单药治疗中度至重度斑块状银屑病的疗效和安全性。 该系统综述包括随机对照试验（RCTs），比较 阿普斯特 20毫克每日两次（BID）和30毫克BID与安慰剂对斑块状银屑病的疗效。研究人员在Medli ...
阿那格雷 （Anagrelide）获FDA批准治疗特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。 治疗血小板增多症有哪些优势？原发性血小板增多症(ET)是一种造 ...
接受过克唑替尼甚至其他靶药治疗耐药的ROS1患者接受劳拉替尼的疗效：由于 洛拉替尼 能更好地通过血脑屏障，在脑转移患者中洛拉替尼的优势更为显著，患者颅内进展的风险降低了92%。而在基线时有脑转移的患者中，洛拉替尼的颅内客观缓解率83%，颅内完全缓 ...
促甲状腺激素α 的警告和注意事项: 1.仅能肌肉注射，不可用静脉注射方式投药。 2.会暂时却显著地使血液中的甲状腺激素浓度上升，因此对有心脏病史或有明显的甲状腺残留组织的病患需谨慎注意。 3. 促甲状腺激素α 使用前才进行稀释，必要时 ...
2018年11月，美国FDA根据该试验应答率的中期结果，批准 吉列替尼 治疗携带FLT3突变的复发性或难治性AML成年患者。当时，FDA还批准了一种检测FLT3激活突变的伴随诊断测试。该试验的首席研究员、宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心的Alexander Perl博士说： ...
艾伏尼布 最初由Agios Pharmaceuticals开发，它是一种强效、高选择性口服“first-in-class”IDH1抑制剂，基石药业拥有该产品在大中华区和新加坡的临床开发与商业化权益。该药已获得美国FDA批准上市，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓 ...
依库珠单抗 治疗儿童重症肌无力新适应症获欧盟批准；全身型重症肌无力可发生于任何年龄，对儿童的影响可能是毁灭性的，这些患者以前没有靶向治疗方案来帮助控制病情，家庭长期以来一直在等待解决方案。全身型重症肌无力（gMG）是一种罕见的自身免疫性疾 ...
普雷西替尼 治疗的客观缓解率（ORR）为57%（95%CI:35–77），这意味着超过一半的患者在接受治疗后病灶显著缩小了30%以上。1位胰腺癌患者、1位胆管癌患者和1位肉瘤患者被确认为完全缓解（CR），肿瘤完全消失。 根据RECIST 1.1标准进行基线后肿瘤评估 ...
发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，目前治疗多采用靶向治疗，靶向药物精准作用于癌细胞上或癌细胞内的特定分子（如蛋白质）。2015年，FDA批准伊沙佐米用于治疗多发性骨髓瘤。2020年，在欧洲血液学协会（EHA）第25届大会上公布了评估口服蛋白酶体抑制 ...
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