非霍奇金淋巴瘤（NHL）是世界上，也是中国最常见的血液肿瘤之一。2016年，中国NHL新增病例6.85万例，死亡3.76万例，分别占全球NHL病例数和死亡例数的14.9%和15.7%。中国NHL年龄标准化发病率为4.29/10万，死亡率为2.45/10万，患病率为14.9/10万，发病率和 ...
拉帕替尼 是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体2(ErbB2)。拉帕替尼已经由美国食品药物管理局所(FDA)核准上市，TYKERB拉帕替尼用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类，紫 ...
米哚妥林 /雷德帕斯用于AML的安全性及有效性在一项代号为RATIFY的随机试验中得到了研究与验证。该试验中，受试者为717名既往未接受任何治疗的FLT3+AML初诊患者。研究人员将其随机分成两组进行对照治疗，结果发现，接受米哚妥林/雷德帕斯联合化疗的小组 ...
普雷西替尼 Gavreto的获批是基于一项多中心、非随机、开放标签、多队列临床试验(ARROW,NCT03037385)。该研究在单独的队列中纳入了之前接受过含铂化疗的转移性RET融合阳性的NSCLC患者，以及初治的转移性NSCLC患者。研究的主要疗效观察指标为客观缓解率(O ...
2020年一项研究发现，在没有凝血酶的情况下，FXa能直接促进血小板聚集和血栓的形成。FXa直接将PAR-1裂解，导致生理性相关血小板应答，例如血小板聚集。但是，该研究没有发现PAR-4受体能够抑制血小板聚集反应。FXa以及凝血酶受体活化肽（TRAP）诱导的聚集 ...
Selumetinib（ 司美替尼 ）的安全性和疗效在试验中得到了验证：司美替尼的一期临床试验显示，其在治疗神经纤维瘤病I型及无法手术的丛状神经纤维瘤中取得了良好的效果。本试验招募了24位患儿，其中男性13位，女性11位，中位年龄10.9岁（最小3岁，最大18.5 ...
司美替尼 治疗1型神经纤维瘤病患者的获益风险比，评估司美替尼治疗是否能产生临床上有意义的改善是至关重要的。考虑到神经纤维瘤发生在不同的位置，患者有各种各样的神经纤维瘤相关症状，并且很少有有效的患者报告的或功能性的1型神经纤维瘤病的结果测 ...
近期的研究显示，初治的HER2阳性乳腺癌患者，或许可以只采用含曲妥珠单抗的双靶向治疗方案，而可以不加用化疗药物。为了在验证不使用化疗，仅使用 拉帕替尼 +曲妥珠单抗双阻断靶向治疗在HER2阳性乳腺癌新辅助治疗中疗效。美国进行了多中心Ⅱ期新辅助临床 ...
阿那白滞素 （Anakinra）用于治疗类风湿性关节炎，通过竞争性抑制IL-1与白介素1型I受体（IL-1RI）的结合来阻断IL-1的生物学活性，IL-1RI在多种组织和器官中均有表达。IL-1的产生是由炎症刺激引起的，并介导各种生理反应，包括炎症和免疫反应。类风湿关 ...
吉列替尼 在复发或难治性AML患者中获益显著。一些国外临床研究证实，与挽救性化疗相比，吉列替尼单药使FLT3-ITD突变的复发或难治性AML患者的总缓解率从26%提升至68%，中位生存期从5.6个月延长至9.3个月。2020年ASH会议报道，在FLT3突变呈阳性的患者中， ...
奥贝胆酸 （obeticholic acid,OCA）是Intercept开发的一款创新药物法尼酯X受体（FXR）激动剂，这是一种人类胆汁酸模拟物，目前正开发用于原发性胆汁性肝硬化、非酒精性脂肪性肝炎及其他肝脏疾病和肠道疾病的治疗。FXR是表达于肝脏和小肠中的一种核受体 ...
一教授团队于2022年9月在著名学术期刊《临床血液学杂志》上发表了题为《 塞利尼索 联合化疗在复发/难治浆母细胞淋巴瘤的临床探索》1的研究论文，结合具体的病例，探讨了塞利尼索改善PBL治疗现状的可能。基于塞利尼索的作用机制，及其表现出广谱抗肿瘤作 ...
布加替尼 （Brigatinib）是ALK和EGFR突变抑制剂，由日本武田制药的子公司Ariad Pharmaceuticals开发。布加替尼（Brigatinib），又名布吉替尼、布格替尼，是酪氨酸激酶抑制剂（TKI），设计为有针对性地靶向和抑制ALK融合蛋白。 致癌基因间变性淋巴瘤 ...
此病例显示即使在恩曲替尼治疗期间疾病出现进展， 克唑替尼 对于MET扩增或多体性患者来说也是一种有效的治疗选择。需要进一步的研究来了解ROS1重排非小细胞肺癌中恩曲替尼的耐药机制以及克唑替尼在MET多体性患者中的疗效。克唑替尼是第一个针对ALK阳性NS ...
全世界每年估计有40万例新发肾癌（RCC）病例，导致17万人死亡。大约三分之一的RCC患者在初始诊断时出现转移性疾病，30-40%的局部肿瘤患者在手术后会出现转移。RCC通常对化疗和放疗等常规治疗方案耐药，靶向血管内皮生长因子（VEGF）药物的出现，提高了晚 ...
CROWN研究一共纳入了296位未经全身性治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者，其中149人使用劳拉替尼，147人使用克唑替尼。数据截止2021年9月20日，两组患者分别中位随访了36.7个月和29.3个月。劳拉替尼组患者的3年无进展生存率达到了64%，中位无进展生存期（mPF ...
Capmatinib 卡马替尼 是一种靶向MET的激酶抑制剂，包括由外显子14跳跃产生的突变变体。MET外显子14跳跃导致蛋白质缺少调节结构域，从而减少其负调节，从而增加下游MET信号传导。在临床可达到的浓度下，Capmatinib抑制了由缺乏外显子14的突变MET变体驱动 ...
恩西地平 (ENASIDENIB/IDHIFA)是一种异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）抑制剂，可以抑制多种促进细胞增殖的酶的活性。该药品主要用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（AML）。Eytan M Stein及其同事在《柳叶刀·血液学 ...
阿西米尼 治疗组MMR与Bosulif治疗组相比提高一倍多（29.3%vs 13.2%）、因不良事件导致的停药率低3倍多（7.1%vs 25%）。而先前公布的24周数据显示，阿西米尼治疗组与Bosulif治疗组相比MMR几乎提高一倍（25.5%vs 13.2%；p=0.029）、不良事件导致的停药率 ...
一项研究分析了 拉罗替尼 治疗NTRK+患者的两项全球、多中心临床试验中专门针对肺癌患者的临床数据，公布在《JCO Precision Oncology》上，这是首个发表出版的拉罗替尼在NTRK+肺癌患者中的研究数据！截至2020年7月20日，已治疗20名TRK融合阳性肺癌患者。 ...
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