作为美国食品药品监督管理局批准的首个STAMP抑制剂，阿西米尼（Asciminib）用于既往接受至少两种TKI治疗的费城染色体阳性CML慢性期（Ph+CML-CP）成人患者，并完全获批用于T315I突变型Ph+CML-CP成人患者。 作为全球领先的跨国药企，诺华在肿瘤领域已 ...
赛利尼索 是治疗多发性骨髓瘤的药物，它属于一种叫作蛋白酶体抑制剂的药物，可以帮助降低体内恶性细胞的数量，提高患者的生存率和生活质量。目前赛利尼索已成为多发性骨髓瘤治疗中的重要药物之一。 赛利尼索 一般以口服药丸的形式给药，定期治疗一段时 ...
卡马替尼 Tabrecta是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。该药抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化，以及MET介导的下游 ...
达拉非尼 是靶向治疗药，是针对BRAF变异的Kinase抑制剂。TAFINLAR是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAFV600E突变患者的治疗。TAFINLAR不适用于有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。根据临床数据显示，达拉菲尼能够明显 ...
卢可替尼乳膏 是 卢可替尼乳膏 的外用制剂，是一种Janus激酶（JAK）1/JAK2抑制剂。近日，发表于J Eur Acad Dermatol Venereol的一项研究报告了卢可替尼乳膏对特应性皮炎（AD）患者瘙痒的影响时间和程度的改善情况。该研究结果表明，卢可替尼乳膏可快速 ...
厄达替尼 的安全性，不良反应主要有口腔炎，疲劳，肌酐增加，腹泻，口干，甲减，A皮肤干燥，干眼症，脱发，手掌-足底红斑感觉综合征，便秘，腹痛，恶心和肌肉骨骼疼痛等。 膀胱癌（又称尿路上皮癌）是指发生在膀胱黏膜上的、泌尿系统最常见的恶性肿 ...
吉瑞替尼 在复发或难治性AML患者中的显著获益。ADMIRAL研究2结果证实，与挽救性化疗相比，吉瑞替尼单药使FLT3-ITD突变复发或难治性AML患者的总缓解率从26%提升至68%，中位生存期从5.6个月延长至9.3个月。除单药治疗外，吉瑞替尼与其他药物的联合应用也 ...
维奈克拉 ，又被称为维奈妥拉、维奈托克(Venetoclax)，全球首款BCL-2（B淋巴细胞瘤-2基因）抑制剂。维奈托克通过选择性抑制BCL-2蛋白来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制（细胞凋亡），从而杀死肿瘤。目前，维奈克拉/维奈托克已在全球80多个国家/地区上市，被 ...
艾伏尼布 治疗急性髓系白血病的适应症在美FDA获批是基于一项开放标签、单臂、多中心、剂量递增和扩展试验的临床数据（研究AG120-C-001，NCT02074839）。 这项研究共纳入了174例患者，每日接受500mg 艾伏尼布 的起始剂量口服给药，直至疾病进展、发 ...
他替瑞林 （Taltirelin）是世界上第一个批准的口服促甲状腺素释放激素(TRH)，除具有内分泌作用外，还可发挥一定的中枢神经系统(CNS)作用，包括提高运动活性，拮抗利舍平诱导的体温降低，以及拮抗戊巴比妥诱导的睡眠。该品种由日本田边制药公司开发，在 ...
Bactrim由两种药物组成：磺胺甲恶（SMZ）和甲痒苄啶（TMP）。第一种抑制二氢叶酸（对人类和细菌代谢至关重要的物质）的合成，而最后阻断生物化学循环的下一阶段：形成仅在微生物中发生的四氢叶酸。这种药物对链球菌，葡萄球菌，肺炎球菌，痢疾杆菌，伤寒 ...
库欣综合征的年发病率为百万分之0.7~2.4，属于罕见病范畴， 磷酸盐奥司他丁片 在美国及欧盟都获得孤儿药地位。 在 磷酸盐奥司他丁片 批准上市前，库欣综合征治疗的首选方案为经蝶窦手术切除垂体，可选择辅助药物治疗包括：pasireotide(生长抑素类似 ...
阿西米尼 是第一个也是唯一一个被认为与导致慢性期Ph+CML的异常蛋白质内的不同位点结合的TKI。 在对慢性期Ph+CML既往2次或更多次TKI没有反应或不能耐受的患者进行的一项临床研究中： 在24周时，使用SCEMBLIX 阿西米尼 达到主要分子学反应（MMR ...
沙芬酰胺 是“新药”，其实它也没有那么“新”。2015年，欧洲已经批准沙芬酰胺用于治疗中晚期帕金森病；2017年3月21日，美国FDA批准沙芬酰胺作为附加治疗药物，用于治疗正在服用左旋多巴/卡比多巴且出现OFF状态的帕金森患者。我们都知道，左旋多巴是目 ...
劳拉替尼 的临床始耐药人群，早期用于139例经2代ALK-TKI治疗进展的NSCLC I/II期剂量扩增研究，结果显示，ORR可达39.6%，mPFS和mOS分别为6.6m和20.7m；有意思的是，颅内缓解率和缓解持续时间高于颅外；然而，劳拉替尼毒性谱不同于与既往ALK-TKI，常发生 ...
2021年8月26日，美国FDA批准了 艾伏尼布 的扩展适应症，用于治疗携带IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌经治成人患者。艾伏尼布是首个获批用于治疗IDH1突变的晚期胆管癌的靶向疗法。 一项ClarIDHy的随机3期临床试验显示，艾伏尼布将患者的疾病进展和 ...
莫博替尼 是首个针对这种突变的TKI，也是首个在美国FDA批准的针对这种突变的药物。 根据临床试验EXCLAIM的结果，莫博赛替尼在治疗带有EGFR外显子20插入突变的晚期NSCLC患者时，显示出了显著的抗肿瘤活性和可控的安全性。该试验共纳入114例患者，其 ...
索托拉西布 （Sotorasib，AMG510）常见的副作用： 常见不良反应(≥20%)包括腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝损伤和咳嗽。 最常见的实验室检测异常(≥25%)为淋巴细胞减少、血红蛋白减少、天冬氨酸转氨酶增加、丙氨酸转氨酶增加、钙减少、碱性 ...
为 吡非尼酮 疗IPF提供依据。回顾性分析2016年1月至2019年8月在杭州师范大学附属医院接受治疗的40例IPF患者的临床资料，其中接受吡非尼酮治疗的20例IPF患者为吡非尼酮组，未接受吡非尼酮治疗的20例IPF患者为对照组。对照组给予止咳、平喘、吸氧等对症治 ...
在临床III期ZETA研究中， 凡德他尼 治疗主要导致的副作用包括腹泻、皮疹、恶心、高血压、乏力、头痛、食欲减退、呕吐、皮肤干燥、背痛、失眠、腹痛、咳嗽、鼻咽炎、体重减轻等，其中3级以上副作用较常见的包括腹泻、高血压、乏力、食欲减退、皮疹等，此 ...
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