2017年12月4日至2021年8月4日期间，共招募了45位RET融合阳性癌症患者。45位患者中有43位（96%）接受了 赛普替尼 的起始剂量，推荐剂量的是160mg*2次/天。另外两位患者，一位通过患者内剂量递增接受了160mg*2次/天的剂量；另一位患者起始剂量是120mg*2次/ ...
悉尼大学研究人员报告，对于BRAF V600E或V600K突变的Ⅲ期黑色素瘤患者，与安慰剂相比，Dabrafenib(达拉非尼)联合Ddabrafenib(曲美替尼)的辅助治疗可显著降低复发风险，且不增加新的不良反应。(N Engl J Med.doi:10.1056/NEJMoa1708539.)2013年5月美国FDA ...
塞尔帕替尼 （Selpercatinib，LOXO-292）是一种有效的、口服的、高选择性的转染(RET)激酶重排抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一种原癌基因，在转染过程中会重新排列，因此得名，它编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是许多类型肿瘤的 ...
索马鲁肽 (Semaglutide)组和利拉鲁肽组相比，因故停止用药的受试者比例分别为13.5%和27.6%。索马鲁肽(Semaglutide)组和利拉鲁肽组的胃肠道不良事件分别报告了84.1%和82.7%。对于无糖尿病的超重或肥胖成人，与每日一次皮下注射利拉鲁肽相比，每周一次皮 ...
索托拉西布 是经过近40年研究后批准的第一个KRAS靶向疗法，是第一个也是唯一一个被批准用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的靶向疗法。全球每年新诊断220万肺癌病例，NSCLC约占84%。KRAS突变约占NSCLC突变的25%；其中，KRAS G12C是N ...
波齐替尼 本身是一款EGFR/HER2双靶点抑制剂，主要体现于，这款药物对于EGFR（又名HER1或ErbB1）以及HER2（又名ErbB2）的部分亚型，例如外显子20插入突变（ex20ins）亚型的非小细胞肺癌，都有比较好的治疗潜力。 EGFR与HER2同属于表皮生长因子受体（ ...
阿培利司 是第一个也是唯一一个被专门批准用于治疗肿瘤中携带PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者的治疗方法。截至目前，该药已在48个国家获得批准。该药的上市，将改变肿瘤携带PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的治疗格局，为临床医生提供一种明确的治疗方 ...
吉列替尼 Gilteritinib于2018年10月中旬率先在日本获得批准，用于FLT3突变阳性复发性或难治性急性髓性白血病成人患者。2018年11月底，吉列替尼Gilteritinib获美国FDA批准，用于经检测证实存在FLT3突变的复发性或难治性（药物难治）急性髓性白血病成人患 ...
中国临床肿瘤学会（CSCO）指南的推荐是基于我国独特的循证医学证据以及推荐级别的考量，也是基于临床上未被满足的需求。《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南（2021）》将罗圣全作为一线治疗的3级推荐，其主要原因是罗圣全在既往开展的3项2期临床研究（STARTRK-1 ...
TRK蛋白可能通过多种机制激活，包括NTRK突变、剪接变体、TRK过表达和NTRK基因融合。NTRK基因融合突变属于一种染色体重排，NTRK基因家族成员（NTRK1、NTRK2、NTRK3）可与其他不相关基因融合，产生构象激活的异常TRK融合蛋白，持续过度激活细胞信号传导通 ...
欧盟委员会（EC）批准 普拉替尼 作为一种单药疗法，用于治疗先前没有接受过RET抑制剂治疗的RET融合阳性晚期NSCLC成人患者。这是欧盟首个一线治疗RET融合阳性晚期NSCLC的精准疗法。 普拉替尼是一种每日一次的口服精准疗法，可选择性地针对致癌的RET抑 ...
马法兰 具有骨髓抑制作用，故在治疗期间内，必须频繁监测血象（血细胞计数），必要时暂缓用药或调整剂量，或遵医嘱。 成年口服用药：口服马法兰的吸收是易变的，为了确保达到可能的治疗水平。应谨慎增加剂量，直到出现骨髓抑制作用为止。 多发 ...
康奈非尼 联合西妥昔单抗开始治疗三周后，CEA水平降至正常范围内。治疗开始12周后，CEA水平保持在正常范围内，CT扫描发现淋巴结转移明显缩小。此后，患者没有出现重大不良事件，目前仍在接受这种治疗方案。治疗期间患者接受肿瘤基因检测发现除了已知的B ...
恩杂鲁胺 是一种雄激素受体抑制剂，白色晶体状防潮固体，几乎不溶于水。XTANDI是一种口服用的软凝胶囊，每一个胶囊中含有40毫克作为辛酰己酰聚氧甘油酯中的溶液。非活性成分包括辛酰己酰聚氧甘油酯，叔丁基羟基茴香醚，丁羟甲苯，明胶，山梨糖醇脱水山 ...
泊马度胺 联合地塞米松可用于治疗来那度胺/PIs难治性MM，能够实现中位4.0个月的无进展生存期（PFS）和12.7个月的总体生存期（OS），并且在75%的患者中实现稳定和持续的生存期获益。作为一类蛋白酶体口服抑制剂，伊沙佐米在先前的研究中表现出稳定的血药 ...
达沙替尼通过抑制那些肆意生长的肿瘤细胞来治疗白血病。 达沙替尼 作为二代TKI在中国的研究已超过10年，其优势是在体外对BCR-ABL的抑制强度是一代TKI的325倍，因此能够以更低的剂量使用，使患者获得血液学、遗传学和分子学反应。因此，对于一代TKI ...
慢性粒细胞白血病(CML)是一种源于造血干细胞的恶性克隆性血液病。费城染色体(Ph)及Bcr/Abl融合基因是CML的特征性标志。约95%的患者具有Ph染色体标准易位t(9;22),而5-10%的患者存在Ph变异易位。少数变异易位可以产生隐匿型Ph染色体，经常规的G显带技术无 ...
阿昔替尼 临床抗肿瘤效果和优越的安全性；阿西替尼对来自任何分子亚群的MB细胞都表现出多效性，并且能够透化（体外）和穿过（体内）血脑屏障。我们进一步表明，阿西替尼是对非癌细胞毒性最低的化合物，这表明它可能在儿科患者中诱导较低的毒性。 一 ...
治疗的结果是，K药+阿昔替尼联合治疗组和 舒尼替尼 单药治疗组，中位总生存期对比是：未达到vs 35.7个月，联合治疗组的生存期有很大可能超过舒尼替尼组。两组的中位无进展生存期分别为：15.4个月VS 11.1个月，联合治疗组明显超过舒尼替尼组。 这些数 ...
维奈克拉 联合BCL-2依赖性药物可能是针对MM生存途径的一种有效治疗策略。临床前研究表明，维奈克拉与地塞米松和硼替佐米联合，可产生协同作用，并为该联合方案在临床应用提供了理论依据。先前的Ⅰ期研究结果显示，维奈克拉联合硼替佐米和地塞米松在治疗 ...
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