血小板增多症是一种血小板计数增多，并伴有出血倾向及血栓形成风险的疾病，发病率较低，发病高峰年龄为50～60岁，往往没有明显的性别差异。血小板增多症的患者多数没有明显的不适症状，有的是在常规行血常规检查时才发现，也有部分患者是因为鼻出血、牙 ...
银屑病是一种慢性的炎症反应，它最大的特点不是各种暴露在表皮上的红疹子与鳞屑等典型症状，而是牛皮癣反复发作问题折磨着牛皮癣患者的身心。不管是国内还是国外都还没有出现完全治愈银屑病的方法，阿普斯特在国外也只是一剂辅助其他治疗的药物而已！并 ...
阿来替尼是一种用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。2015年12月，它被FDA批准作为克唑替尼后病情恶化或无法耐受克唑替尼的患者的新选择（克唑替尼是一种广泛批准的ALK阳性NSCLC药物）。2017年11月，批准已经扩展到 ...
培美替尼 是规格为4.5mg、9mg和13.5mg的口服片剂，开始治疗前确认存在FGFR2融合或重排。一般推荐剂量为13.5mg，每日一次，连续用药14天后，停药7天，21天为一个周期，持续治疗直至发生疾病进展或不可耐受的毒性。 存在重度肝肾损害的患者口服推荐剂 ...
一项双臂随机试验比较了泼尼松+静脉注射 马法兰 与泼尼松加口服马法兰治疗骨髓瘤的疗效。多发性骨髓瘤：通常的口服剂量是每天6毫克（3片）。整个日剂量可以一次给予。根据每周进行的血细胞计数调整剂量。治疗23周后，应停药4周，在此期间仔细观察血细胞 ...
伊立替康脂质体是FDA批准用于治疗转移性胰腺癌患者的唯一包含氟尿嘧啶和亚叶酸的联合药物，旨在帮助伊立替康通过胰腺肿瘤的致密基质。其设计有助于治疗转移性胰腺癌，一种称为脂质体的保护壳围绕着一种称为伊立替康的抗肿瘤药物。脂质体有助于伊立替康脂 ...
利伐沙班 Xarelto是全球用药最广泛的非维生素K拮抗剂口服抗凝剂（NOAC），目前已获批9个治疗适应症，不同国家适应症有所区别，该药已获全球130多个国家批准。与其他NOAC相比，利伐沙班能够为广泛的患者群体提供帮助，预防多种静脉血栓栓塞（VTE）和动脉 ...
2021年，基于Ⅲ期ClarIDHy研究结果，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 艾伏尼布 治疗IDH1突变局部晚期或转移性CCA患者的适应证，推动IDH1突变CCA诊治进入精准时代。近期，Targeted Oncology杂志发表了一项来自意大利IRCCS圣拉斐尔医院等4家中心联合 ...
另一项试验将 拉帕替尼 作为乳腺癌患者应用曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗过程中出现脑转移的解救治疗,共入组39例患者,结果显示,尽管进行全身疗效评价时,仅2例获部分缓解(PR),5例稳定(SD)≥16周,但对20例脑转移患者进行RECIST标准的疗效分析发现,5例患者脑转移 ...
临床研究评估了 克唑替尼 在治疗晚期肺癌中的优势，对比实验组和对照组患者的疗效、不良反应及生存期。研究纳入30例既往化疗失败的中晚期非小细胞肺癌患者，随机分为实验组和对照组，实验组给予克唑替尼进行治疗，对照组给予单药化疗。研究结果显示，克 ...
实验证实： 英立达 对细胞中VEGFR-1,2,3磷酸化抑制的IC50值明显低于其对其他受体磷酸化抑制的IC50值，表明其对VEGFR-1,2,3选择性高，作用精准；与上一代VEGFR-TKI药物相比，对VEGFR-1,2,3磷酸化抑制的IC50值为TKI类最低，表明其抑制效能最强。 欧盟 ...
达拉非尼 加曲美替尼联合一线治疗晚期BRAF突变黑色素瘤的最大样本量和最长随访时间的临床研究。其中，COMBI-d（D+T对比D）研究共有211例患者接受 达拉非尼 联合曲美替尼双靶治疗，主要研究终点为无进展生存（PFS），次要终点包括总生存（OS）和客观缓解 ...
治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中比较了 布格替尼 与克唑替尼的疗效和安全性。经过2年多的随访，布格替尼表现出优于克唑替尼的抗肿瘤活性，尤其是在脑转移患者中，具有显着的抗肿瘤活性。 ALTA-1L是一项国际多中心、开放标签研究， ...
爱博新/帕博西尼(palbociclib)与来曲唑联合与来曲唑单药治疗相比，可使乳腺癌无进展生存期延长一倍以上，而且不良反应发生率低： 爱博新 /帕博西尼(palbociclib)是胶囊剂，口服即可，与注射剂相比，安全性更高，便于患者服用，提高患者依从性。此外这种 ...
杨森研发公司肿瘤后期开发和全球医疗事务副总裁Craig Tendler医学博士表示：“作为首个被批准用于接受过铂类化疗且携带FGFR3或FGFR2基因改变的局部晚期或转移性膀胱癌患者的靶向疗法，我们对继续支持厄达替尼安全性和有效性的数据、以及 厄达替尼 在这些 ...
奥希替尼 【警告和注意事项】间质性肺疾病/肺炎跨越临床试验，奥希替尼治疗患者(n=813)发生在3.3%(n=27)间质性肺病(ILD)/肺炎;0.5%(n=4)是致命性。不给奥希替尼和及时研究在任何存在呼吸症状恶化可能指示ILD患者(如，呼吸困难，咳嗽和发热)。如确证ILD ...
2018年5月，Dova子公司AkaRx的 阿伐曲泊帕 （Avatrombopag、商品名：Doptelet）适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者获得美国FDA批准上市。2019年4月获得NMPA授予优先审评资格，2019年6月，该新药用于肿瘤化疗引起的血小 ...
普纳替尼（Iclusig)阻断促进癌细胞发展某些蛋白。药物每天服用1次治疗有CML和Ph+ALL的慢性，加速，和母细胞相患者其白血病是对一类被称为酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）耐药或不能耐受。 帕纳替尼 作为FGFR改变的胆道肿瘤的单一药物是可耐受的，但临床活性有 ...
从 维奈克拉 获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗伴del（17p）的复发/难治性CLL（R/R CLL），到维奈克拉联合Obinutuzumab的固定周期持续治疗获批用于初诊CLL，目前维奈克拉为基础的治疗方案在CLL患者中的应用越来越广。 VIALE-A研究纳入了4 ...
Lumakras（sotorasib，AMG510， 索托雷塞 ）针对既往接受过至少1种全身治疗的KRAS G12C突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，该药经美国FDA批准上市。值得一提的是，索托雷塞是近40年研究后批准的第一款KRAS靶向药，也是唯一一个被批准用于治疗 ...
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