非临床数据表明， 恩诺单抗 的抗癌活性是由于ADC与表达Nectin-4的细胞结合，随后ADC-Nectin-4复合物的内在化，以及通过蛋白水解切割释放的MMAE。MMAE的释放破坏了细胞内的微管网络，随后诱导细胞周期停滞和凋亡细胞死亡。 疾病控制率高达93.3％，恩 ...
赛妥珠单抗 ——Certolizumab pegol是一种抗肿瘤坏死因子药物。它通过阻止身体中会导致关节疼痛和肿胀的化学物质肿瘤坏死因子，保护我们免受免疫系统攻击身体的健康部位。在类风湿关节炎和其他一些疾病中，体内会产生过多的一种叫做肿瘤坏死因子——TNF ...
德喜曲妥珠单抗 针对胃癌临床数据； 入组患者的人群特征为：年龄中位数为66岁（28-82岁）；76%的患者是男性；100%的患者是亚洲人；所有患者都接受过曲妥珠单抗治疗；ECOG评分为0（49%）或1（51%）；87%的患者为胃腺癌，13%的患者为GEJ腺癌；HER2状 ...
注射用 朗妥昔单抗 为冻干粉针，规格为10 mg/瓶，需用2.2 mL注射用无菌水重新配制后，最终浓度为5 mg/mL，pH值约为6.0，进行静脉滴注。 朗妥昔单抗 的推荐剂量为0.15 mg/kg，每3周静脉滴注1次，连续用2次，之后给药剂量为0.075 mg/kg，每3周静脉滴 ...
伊匹木单抗 的免疫调控功能的关键体现在控制CD4+FoxP3-、CD8+T细胞以及调节性T细胞（Treg）。伊匹木单抗能够中止激活的T细胞的反应（T cell response）以及介导Treg的抑制功能。目前的研究表明伊匹木单抗抑制T细胞的反应主要是通过两种途径：通过与CD28 ...
鲁比卡丁 (PM01183)通过添加一部分四氢β-卡波啉而具有比小梁蛋白更好的抗肿瘤活性。该药物诱导转录的RNA Pol II的特异性降解，伴随DNA断裂的积累，导致肿瘤细胞的凋亡。该药物与受影响基因内富含cg的区域共价结合，阻断DNA修复机制，导致RNA Pol II延 ...
恩诺单抗 的推荐剂量为1.25mg/kg（最大剂量为125mg），在28天周期的第1、8和15天静脉输注30分钟，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。国内外已有多个抗体偶联药物（ADC）被用于尿路上皮癌的治疗，包括恩诺单抗（EV）、戈沙妥珠单抗（SG）以及纬迪西妥单 ...
在不同的时间点，tivozanib 替沃扎尼 的无进展生存期率始终高于索拉非尼。tivozanib的36个月无进展生存期率为12.3%，索拉非尼为2.4%。48个月的无进展生存期率分别为7.6%和0%。 研究人员仅在tivozanib组观察到36个月无进展生存期率为15%或更高的患者 ...
MMAE偶联物： 泊洛妥珠单抗 Polivy（polatuzumab vedotin）是首款获批靶向CD79b的ADC药物。2019年6月，泊洛妥珠单抗Polivy获得美国FDA批准，联合BR疗法治疗既往已接受至少2种疗法的复发性、难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）；2021年3月，Polivy获 ...
临床上有很多提高血小板的治疗方式， 罗米司亭 是一种合成多肽，主要是通过结合血小板母细胞，也就是巨核细胞上TPO受体活化下游信号来刺激血小板的产生。此药在MDS治疗当中的普及并不广，结合以往一项二期开放试验验证罗米司亭具有治疗MDS血小板低下的疗 ...
阿伐普替尼 AYVAKIT 300mg，治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。其中PDGFRA外显子18突变的患者中位随访时间为10.6个月。试验主要研究终点是客观缓解率（ORR）。 患者基线特征：中位年龄64岁（29-90岁）；67%男性；67%白人；93%的患者ECOG评分为0-1 ...
普雷西替尼 （Pralsetinib，BLU-667）是全球上市的第二款RET抑制剂;是FAD批准的第62个小分子激酶抑制剂，也是FDA在2020年批准的第8个小分子激酶抑制剂。（2020年5月8日，FDA加速批准了全球首款RET抑制剂塞尔帕替尼（selpercatinib，LOXO-292，Retevmo） ...
在 磷酸盐奥司他丁片 批准上市前，库欣综合征治疗的首选方案为经蝶窦手术切除垂体，PasireotideDiaspartate（帕瑞肽二门冬氨酸盐，商品名为Signifor）是一种在美国和欧洲被批准用于治疗库欣综合征的孤儿药，用于治疗手术失败或无手术治疗资格的患者，但 ...
艾伏尼布 仍然需要在医生的指导下使用，并遵循药物使用的相关规范。同时，患者在拓舒沃治疗期间也需要注重自身的身体状况，避免因患其他疾病而影响药物的疗效。总的来说，拓舒沃作为一种有效的白血病治疗药物，能够为患者带来更好的治疗效果，但患者必 ...
阿培利司 起始服用剂量均为300 mg（两个150 mg薄膜衣片），每日一次，随餐口服。所有经历其他药物治疗史患者都纳入到后续的随访计划中（全部患者都经历了以化疗和放疗为主的多线治疗，现有治疗选择有限并且很可能发生病情快速进展）。出于对不良事件的 ...
靶向药物吉非替尼比目前的标准治疗化疗在预防肺癌患者术后复发更加有效。在一个三期临床试验中，EGFR阳性的II-IIIA期非小细胞肺癌患者，在接受了吉非替尼治疗后，比接受化疗的患者复发延缓了10个月。 由于疾病的高复发率，目前II-IIIA期非小细胞肺癌 ...
阿比特龙 于2011年4月在美国食品与药品管理局的批准下开始上市，对转移性的PCa有较好的疗效。2015年阿比特龙我国上市以来，患者对阿比特龙的耐受性良好，大多数的不良反应都与糖皮质激素过量有关。目前为止，醋酸阿比特龙片是包括中国在内的国际上针对C ...
诺华欧洲创新药物总裁Haseeb Ahmad表示：“欧盟委员会批准 阿西米尼 /阿西米尼布是一个重要的里程碑，有助于将这种新疗法带给欧洲患有CML的患者。基于CML二十多年的创新，我们对再次改变全球更多患者的护理标准感到兴奋。” CML是一种造血干细胞克隆 ...
非典型性帕金森综合征（atypical parkinsonian syndromes，APS）*的预后差，缺乏特异性治疗。帕金森病是一种难以治愈的神经系统退行性疾病，它会在体内不断破坏多巴胺神经元，造成肌肉僵硬、颤抖、行动缓慢等症状，并严重影响患者生活质量。 包括进 ...
吡非尼酮 的暴露年中位数为2.6年（1周-7.7年），累积为2059个暴露人年（PEY）。胃肠道和与皮肤相关不良事件最常见，大都为轻中度，极少导致研究终止。ALT和AST水平超过正常值上限3倍发生情况为21/789（2.7%），AST/ALT升高调整后的发病率为1.7/100 PEY ...
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